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新版GMP口服固体制剂多品种共线生产风险评估报告

编号:
固体制剂车间多品种共线生产
风险评估报告
******药业股份有限公司
一、概述
公司生产的口服固体制剂品种有***品种共****个规格,配备了先进的符合最新GMP要求的生产设备,配套了完善的GMP文件软件系统,对生产线的各个关键操作环节进行同步监控。

共线生产的全部品种规格均为普通药品,彼此间不存在相互反应或配伍禁忌;
共线车间具备了防止污染和交叉污染的措施,包括有完善的防止差错、防止污染和交叉污染的软件体系;
生产操作人员和管理人员都具备相应的技术经验和技能,经过培训合格上岗。

RPN:总风险=S×P×D
三、找出评估风险点
四、对提出的风险点进行评估
五、结论
通过人、机、料、法、环几方面的质量风险点排查,确定了固体制剂车间共线生产中存在的风险,对风险点进行评估并采取风险消减措施后,风险值均在可接受范围内,在验证时需对清洗工艺的清洗效果及设备的性能等项目进行验证,按照风险消减措施执行,确保风险被有效消减,验证结束后针对风险消减措施实施情况对各风险点进行再评估。

综上所述,我司口服固体制剂多品种共线生产不存在风险,或者说风险在可接受限度内。

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