备战2021届高考生物难点突破专题12遗传系谱图专项突破（原卷版）高考生物难点专项突破专题12 遗传系谱图类题目专项突破（原卷版）该类题型以系谱图为信息载体，考查学生对遗传规律的理解和应用能力、数学思维的迁移和概率的运算，是高考遗传命题的常用方式。
【典例1】（2019 浙江4月）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39【典例2】（2019 江苏）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。
人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。
已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N 型。
下列叙述正确的是编写依据A.Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X BB.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.Ⅲ-1携带的X b可能来自于I-3【典例3】（2017 浙江新高考11月）甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。
两种病同时发生时胚胎致死。
I3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。
下列叙述正确的是（）A．Ⅱ1和Ⅲ4产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B．理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C．若Ⅳ３的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7D．若Ⅱ1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300【典例4】（2016 浙江）下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是( )A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴染色体隐性遗传病B．若Ⅱ2所患的是伴染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4 D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条染色体长臂缺失,则该染色体来自母亲【典例5】（2015 浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲抢分秘籍遗传系谱图试题的解题技巧(1)遗传系谱图的解题思路①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。
②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。
③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。
(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。
若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。
若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。
如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。
专项精练1．（2019·全国高三单元测试）图所示系谱图中，最可能的遗传方式为（）A.常染色体显性遗传B.X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X染色体隐性遗传2．（2019·广西南宁二中高三）下列是单基因遗传病的2个遗传系谱图，相关说法不正确的是A．图1①个体与不携带该病致病基因的女性婚配，后代患病概率为1/2B．图2②个体与不携带该病致病基因的女性婚配，后代患病概率为1/2C．通过家族遗传系谱图可确定遗传病的遗传性质D．通过遗传咨询和产前诊断可以预防人类遗传病3．（2019·天津高三期末）以下四个遗传系谱图中，●■患病个体，可能患有伴X显性遗传病的是A．A B．B C．C D．D4．（2019·福建省霞浦第一中学）如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。
下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是( )A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24C．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/125．（2019·江西高三）如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（）A.该遗传病为伴X染色体显性遗传B.该遗传病男性患者多于女性C.Ⅰ—2不一定为杂合体D.若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则患病女孩的概率为1/36．（2019·山东高考模拟）下图1是某家庭有关甲病(相关基因用A、a表示)的遗传系谱图，图2是另一家庭有关乙病(相关基因用B、b 表示)的遗传系谱图。
已知两种遗传病都是单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且两个家庭的成员均不携带对方家庭所患遗传病的致病基因。
下列有关判断错误．．的是A．图1中3号的致病基因来自1号和2号B．图1中4号的基因型是AA或AaC．若图1中4号与图2中Ⅲ号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是1/12 D．若图1中5号与图2中Ⅲ号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/8 7．如图是一对夫妇（11号和2号）孕前在医院咨询专家得到的遗传系谱图，4号个体已死亡，且不知是否患该病。
据图分析正确的是（）A．该遗传病可能是红绿色盲症B．4号个体不含该遗传病致病基因C．如果只考虑此病的遗传，图中的纯合体最少有三人D．该夫妇的孩子患此病概率不小于1/128．（2019·甘肃武威十八中高三）如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（）A．该病是由隐性致病基因引起的遗传病B．若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/8 D．为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询9．（2019·福建厦门外国语学校高三）下图为某单基因遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ-2为携带者。
下列说法正确的是A．该病为X染色体隐性遗传病B．一定为携带者的是Ⅱ-3C．Ⅱ-4是携带者的概率为1/2D．Ⅲ-2是纯合子的概率为1/310．如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5为同卵双胞胎。
据力分析下列说法正确的是A．根据系谱图分析，该病一定是伴X染色体隐性遗传病B．若1携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4C．若1携带致病基因，则4、5为杂合子的概率均为2/3D．若1不携带致病基因，且7患病，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为1/4 11．（2019·四川高考模拟）由低密度脂蛋白受体基因突变产生的高胆固醇血症，是一种严重的单基因遗传病，患者体内血浆胆固醇浓度是正常人的几倍。
下图为某患者的家庭系谱图，Ⅱ-7不携带该病的致病基因（不考虑新的基因突变或其它变异）。
下列分析错误的是（）A．血浆中的胆固醇是构成细胞膜的重要成分B．高胆固醇血症是常染色体上的显性遗传病C．家庭系谱图中的患病个体一定都是杂合子D．该病的发病率等于该致病基因的基因频率12．（2018·湖北高考模拟）如图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是A．甲病为伴X染色体隐性遗传病B．乙病患者都是男性，该遗传病为伴Y遗传C．调查乙的发病率需在患者家系中统计D．乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因13．（2019·石河子第二中学）下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。
其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是()A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ3的基因型是AAX B Y或AaX B YC.Ⅱ5为纯合子的概率是1/2D.Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是19/2414．（2019·辽宁省凌源市第二高级中学高三期末）如图显示一种单基因遗传病（B、b）在两个家族中的遗传系谱，其中Ⅱ9不携带致病基因，据图判断下列叙述正确的是（）A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B．Ⅲ11的致病基因只来自Ⅱ6和Ⅰ1C．若Ⅲ14为女性，其基因型为BB或BbD．若Ⅲ14为女性，Ⅲ11与Ⅲ14结婚生育一个患病男孩的概率为1/1215．（2019·江西南康中学高考模拟）如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图，己知Ⅱ-4和Ⅱ-6不携带该病的致病基因，且该病在群体中的发病率为1/10000。
下列说法错误的是（）A．这种遗传病是常染色体隐性遗传病B．若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配，子代患病概率为1/24C．Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202D．Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2一定是杂合子16．（2019·贵州省铜仁第一中学高三月考）如图为某种单基因遗传病的系谱图（阴影代表患者，其余为正常）。
假设Ⅲ2和Ⅲ3所生孩子H患该遗传病的概率是11/72，下列叙述正确的是（）A.该遗传病在人群中的发病率女性高于男性B.Ⅰ1、Ⅰ4和Ⅱ2一定是杂合子C.Ⅲ2为纯合子的概率是7/18D.Ⅱ3、Ⅲ1和Ⅲ3一定是杂合子17．（2017·北京高三期末）下图是一个先天性白内障的遗传系谱图。
下列分析正确的是（）A.该病的遗传方式是伴X显性遗传B.Ⅱ-1和Ⅱ-5均为该病基因的纯合子C.Ⅲ-5和Ⅳ-1均为该病基因的杂合子D.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/218．图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。
含有正常基因的DNA片段显示一个条带，含有患病基因的DNA片段显示为另一个不同的条带，结果如图2。
下列有关分析判断错误的是（）A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/819．（2018·吉林省实验高三期末）如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图，已知Ⅱ﹣3的妻子，和Ⅱ﹣5的丈夫不携带该病的致病基因，且该病在群体中的发病率为1/10000。