遗传病遗传方式的判定方法
方法一分析法
1、判定是否为伴Y染色体遗传
若系谱中遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父----子----孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。

2、判断是否为母系遗传
若系谱中，女性患者的子女全是患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。

3、判定是显性遗传还是隐性遗传
（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（无中生有为隐性）。

（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（有中生无为显性）。

如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。

4、判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传
（1）在确定是隐性遗传的前提下：
【1】若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X隐性。

【2】若女患者的父亲和儿子有正常的，则一定是常隐。

（2）在确定是显性遗传的前提下：
【1】若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X显性。

【2】若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定是常显。

方法二口诀法
口诀：亲病子女正，亲正子女病，女病父子病，男病母女病。

前两句用来判断显隐性。

亲病子女正：指双亲都患病，而他们的子女中有正常的，则一定是显性。

亲正子女病：指双亲都正常，而他们的子女中有患病的，则一定是隐性。

后两句用来判断是伴X染色体遗传还是常染色体遗传，主要判断其是否符合伴X遗传的特点。

女病父子病：若为隐性遗传病，则看女性患者的父亲和儿子是否都是患者。

若其中有正常者，则必为常隐；若全为患者，且男多女少，则最可能为伴X隐性。

男病母女病：若为显性遗传病，则看男性患者的母亲和女儿是否都是患者。

若其中有正常者，则必为常显；若全为患者，且女多男少，则最可能为伴X显性。