C＝ O伸 C＝ O伸 C＝ O伸
九、羧酸类 （— COO）H
OH伸 C＝ O伸 OH弯（面内） C— O伸 OH弯（面外）
～ 1725 ～ 1685 ～ 1695
1700～ 1630 1250～ 1030 3510～ 3390
～ 5.80
强
～ 5.93
强
～ 5.90
强
5.78
～ 极强
6.13
弱
CH弯（面外） CH弯（面外）
﹡ 1,2,3,4 四取
代 ﹡ 1,2,4,5 四取
代 ﹡ 1, 2,3,5 四
取代
﹡
五取代
CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外）
五、醇类、酚类
OH伸 OH弯（面内） C— O伸 O— H 弯（面外）
770～ 730 770～ 730 810～ 750 900～ 860 860～ 800 810～ 750 874～ 835 885～ 860 860～ 800 860～ 800 860～ 800 865～ 810
2.80
～
2.90
强
强
强
～ 7.14
强
8.00
～强
10.00
强
～ 7.14
中8.89～强源自10.00～ 7.14
8.26
～
9.09
7.20
～
7.52
7.94
～
8.47
7.87
～强
9.90
8.16
～强
9.43 9.09 9.71 10.20 11.11
强 ～强
强 ～中
弱
7.87
～
8.13
9.52
～
10.00 ～ 3.53
3570～ 3450
～ 1400 1250～ 1000
～ 1400 1125～ 1000
～ 1400 1210～ 1100 1390～ 1330 1260～ 1180
六、醚类
C— O— C伸
1270～ 1010
脂链醚 脂环醚
芳醚 （氧与芳环相连）
C— O— C伸
1225～ 1060
C—O—C伸（反称） 1100～ 1030
～ 860
3700～ 3200 1410～ 1260 1260～ 1000 750～ 650
6.90
±
0.10
8.00
～
10.00
10.99～15.03
12.99 ～ 极强
13.70
极强
12.99 ～ 极强
13.70
中
12.35 ～ 极强
13.33
强
11.12 ～
11.63
强
11.63 ～ 中
12.50
8.03
15.50～16.25
3.23
～变
3.33
5.00
～
6.00
6.25
±
0.08
6.67
±弱
0.10
强
6.33
±
0.04
三、四个峰， 特 征
确定取代位置
单取代 邻双取代 间双取代
CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外）
对双取代 1,2,3, 三取代
CH弯（面外） CH弯（面外）
1,3,5, 三取代 1,2,4, 三取代
CH伸 泛频峰
3100～ 3000 2000～ 1667
骨架振动 （ C C ） 1600± 20
1500± 25
1580± 10
1450± 20
CH弯（面内）
1250～ 1000
CH弯（面外）
910～ 665
13.70～15.38 10.20～10.36
～ 3.03
中
4.41
～中
4.76
7.94
～强
基团 一、烷烃类
二、烯烃类
三、炔烃类 四、取代苯类
主要基团的红外特征吸收峰
振动类型
波数（ cm-1 ）
CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称）
CH弯（面内） C-C 伸
3000～ 2843 2972～ 2880 2882～ 2843 1490～ 1350 1250～ 1140
CH伸 C＝ C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外）
单取代
双取代 顺式 反式
3100～ 3000 1695～ 1630 1430～ 1290 1010～ 650
995～ 985 910～ 905
730～ 650 980～ 965
波长（ μ m） 强 度
3.33
～ 中、
3.52
强
3.37
～ 中、
3.47
强
3.49
～ 中、
3.52
强
6.71
～
7.41
8.00
CO
C＝ O伸 C＝ O伸 C＝ O伸
C＝ O伸 C— C 伸 泛频
脂酮 饱和链状酮 α ，β - 不饱和
酮
β 二酮 芳酮类
Ar — CO
C＝ O伸 C＝ O伸
C＝ O伸 C＝ O伸 C＝ O伸
二芳基酮 1- 酮 基 -2- 羟 基（或氨基）芳 酮 脂环酮 四环元酮 五元环酮 六元、七元环 酮
C＝ O伸 C＝ O伸
液态有此峰
OH伸缩频率 游离 OH 分子间氢键
OH伸 OH伸
分子内氢键 OH伸（单桥）
OH 弯或 C— O
伸
OH弯（面内）
伯醇（饱和） C— O伸
OH弯（面内）
仲醇（饱和） C— O伸
OH弯（面内）
叔醇（饱和） C— O伸
OH弯（面内）
酚类（ Ф OH） Ф — O伸
3650～ 3590 3500～ 3300
3.51
～弱
3.69
很强
5.70
～中
6.00
10.2
～
12.80
锐峰 钝峰（稀释向低 频移动 *） 钝峰（稀释无影 响）
或标 C— O伸
氧 与侧链碳 相 连 的芳醚同 脂 醚 O— CH3 的 特 征 峰
一 般 ～ 2820 及～ 2720cm-1 两 个带
饱和脂肪醛 α，β-不饱和醛 芳醛 八、酮类
强
12.35 ～ 强
13.33
强
强
11.44 ～ 强
11.98
11.30 ～
11.63
11.63 ～
12.50
11.63 ～
12.50
11.63 ～
12.50
11.56 ～
12.35
～ 11.63
2.70
～变
3.13
弱
7.09
～强
7.93
强
7.94
～
10.00
13.33 ～
15.38
五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三 个相邻氢 与 间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢
C—O—C伸（对称） 980～ 900
＝C—O—C伸（反称） 1270～ 1230
＝C—O—C伸（对称） 1050～ 1000
CH伸
～ 2825
七、醛类 （— CHO）
CH伸
C＝ O伸 CH弯（面外）
2850～ 2710
1755～ 1665 975～ 780
2.74
～强
2.79
强
2.86
～
3.03
强
～
8.77
3.23
～ 中、
3.33
弱
5.90
～
6.13
中
7.00
～强
7.75
强
9.90
～强
15.4 10.05～10.15 强
10.99～11.05 强
备注 分 为反称与 对 称
C＝ C＝ C 为 2000 ～ 1925 cm-1
CH伸 C≡ C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外）
～ 3300 2270～ 2100 1260～ 1245 645～ 615