1、药物合成反应中反应类型有哪些？①按有机分子的结构变换方式分：新基团的导入反应；取代基的转化反应；有机分子的骨架。
②按反应机制分：极性反应（a.亲核试剂、b.亲电试剂）；自由基反应；协同反应2、药物合成反应主要研究对象：化学合成药物3、化学品的安全使用说明书——MSDS1、混酸硝化试剂的特点有哪些？①硝化能力强；②氧化性较纯硝酸小；③对设备的腐蚀性小4.硝酸与醋酸酐的混合酸特点：1.反应条件温和使用于易被氧化或易被混酸分解的化合物的硝化反应2.醋酸酐对大部分化合物具有较好的溶解能力，可使反应易于在均相条件下进行，促进反应进行3.在芳香环的硝化反应中，主要发生单硝化，而且主要发生在邻对位定位基的邻位，属于领位硝化剂4.硝化能力强5.硝酸在醋酸酐中可以任意比例溶解，常用的浓度为含硝酸10%--30%缺点：是不能久置，久置容易生成四硝基甲烷引起爆炸，所以必须使用前临时制备2、硝化试剂的活泼中间离子为：硝酰正离子NO2○+（在硝酸和醋酸酐作为混合硝化剂中，除NO2○+还有N2O5，CH3COON2H○+）重氮化反应：1.、重氮化反应定义：含有伯氨基的有机化合物在无机酸的存在下与亚硝酸钠作用生成重氮盐的反应。
2.常用的重氮化试剂一般是由NaNO2/HCL NoHSO4/H2SO4 CuSO4 磷酸/H2SO4 CH3OH 。
3.Sandmeyer反应（桑德迈尔反应）定义定义:在氯化亚铜或溴化铜的存在下，重氮基被氮或溴置换的反应;重氮基被氰基置换：将重氮盐与氰化亚铜的配合物在水介质中作用，可以使重氮基被氰基置换，该反应也称Sandmeyer。
4、常用的重氮化试剂一般是由盐酸、硫酸、过氯酸和氟硼酸等无机酸与亚硝酸钠作用产生。
5、硝化反应定义：指向有机分子结构中引入硝基（—NO2）的反应过程，广义的硝化反应包括生产（—NO2、N—NO2和O—NO2）反应。
6、重氮化反应定义：含有伯氨基的有机化合物在无机酸的存在下与亚硝酸钠作用生成重氮盐的反应。
卤化反应卤化反应：指在有机分子中引入卤素原子的反应8、自由基反应三阶段：链引发、链增长、链终止1、Ph上取代基对卤化反应的影响1.立体效应2.电子效应：PH上有给电子基团时，使PH活化，卤化反应容易进行，甚至发生多卤化效应，产物以邻位，对位为主，芳环上有吸电子基团时，使芳环钝化，以间位产物为主（-OH,-NO2给电子基团）3. 产生自由基的方法：1.热烈法2.光解法3.电子转移法2、醇与HCl发生卤置换反应活性顺序醇羟基的活性顺序：叔（苄基、烯丙基）醇＞仲醇＞伯醇氢卤酸的活性顺序：HI＞HBr＞HCL3、NBS的应用(N—溴代丁二酸亚胺) hv①N —卤代酰胺与不饱和烃的卤取代反应机制：RCH 2CH=CH 2+NBSRCHBrCH=CH 2本反应属自由基型反应，可在光照下引发自由基②N —卤代酰胺与不饱和烃的加成反应：在质子酸（醋酸、溴氢酸、高氯酸）的催化下，N —卤代酰胺与烯烃加成易制备错误！未找到引用源。
—卤代醇的重要方法。
C O R NHX +C=C H +C C Ph X +RCONH 2③N —卤代酰胺与醇羟基的置换反应：ROH+NXS →RX (X=(CL,Br)4.具有光学活泼的醇羟基化合物用N-卤化酰胺置换反应的，另加入三苯化磷，不但反应温和而且原不对称碳原子的构型发生了反转4、卤代氢与乙醇发生卤代；活性顺序：HI ＞HBr ＞HCL , 仲醇＞伯醇5、羰基的α—H 比较活泼，在酸或碱的催化下，可被卤原子取代，生成α—卤代糖基化合物。
卤化试剂中卤正离子和卤负离子都能对有机物进行卤化，卤化试剂中能提供卤负离子和卤正离子的各有哪些？6.羰基的@-H 比较活泼，在酸或碱的催化下，可被卤原子取代，生成@-卤代羟基化合物7.在卤化反应中，可提供卤素负离子的卤化剂有：卤素、氢卤酸、含磷卤化物、含硫卤化物等，如X 2、HX 、POX 3、PX 3、PX 5、S 2CL 2、SCL 2、SOCL 2等。
可提供卤素正离子的卤化剂有：卤素、N —卤代酰胺、次卤酸等，如X 2、NBS 、XOH 等。
可提供自由基的卤化剂有卤素，次氯酸。
羧酸银与或碘反应脱去co2，生成比原反应物少1个碳原子的卤代烃称为Hunsclteker 反应（RCOOAg2+X2→RX+CO2+AGX ）6、卤化反应的目的有哪些？药物合成反应中引入卤素的目的又是什么？答：目的是引入卤素原子。
药物合成反应中引入卤素的目的：（1）使有机物分子的极性增加，反应活性增加；（2）可以提高药理活性，降低毒性，改变其性能（3）可作为中间体。
7、醇发生卤代反应的活性顺序：RI ＞RBr ＞RCL8.常用的烃化剂有卤代烃，磷酸酯和其他脂类，醇类，烯烃类，甲醇和甲酸等9.伯胺的制备方法有：1.Gabriel 伯胺合成法2.Delepine 伯胺合成法3.还原胺代法9、羧基被卤素取代：反应活性顺序：脂肪羧酸＞芳香羧酸＞，芳环上具有供电子取代基的芳香羧酸＞无取代基的芳香羧酸＞具有吸电子取代基的芳香羧酸烃化反应1、傅克烷基化（Friedel-Crafts ）反应中活性最强的是路易斯酸（Lwies ）是AlBr 3，其活性顺序为： AlBr 3>AlCl 3>SbCl 5>FeCl 3>FeCl 2>SnCl 4>TiCl 4>TeCl 4>BiCl 3>ZnCl 2当AlCl 3催化卤代正丁烷或叔丁烷与苯反应时，活性顺序为：RF>RCl>RBr>RI2、卤代烃作为烃化试剂对烃基进行烃化的知识点？活化顺序？○1知识点：卤化烃作为烃化试剂对羟基进行烃化试剂时，卤化烃活性顺序中，醇活性的顺序属于SN1反应。
○2活化顺序：卤化烃在碱性条件下与醇羟基进行羟化反应生成二烷基醚，对R相同的卤化烃，卤化烃的活性次序按RCl<RBr<RI3、活泼亚甲基化合物C-烃化：吸电子基的活性顺序:Ph-<RSO-<-COOR<-C=N<-SO3R<-COR<-NO24、常用的烃化试剂：卤代烃、醇、烯烃5、F-C烷基化的定义：卤化烃在催化剂存在下与芳香族化合物进行芳核上碳原子烷基化反应，该法常用与合成烷基取代的芳香衍生物。
6、烃化试剂种类: 卤代烃、磺酸酯和其他酯类、醇类、醚类、烯烃类、有机金属类、甲醛和甲酸等。
7、制备伯胺的反应:A、Gabriel伯胺合成反应：由于氨分子结构中有三个氢原子都可被烃基取代，得到的产物常是混合物。
B、Delepine伯胺合成法：活性卤代烃与环六次甲基四胺的反应生成环六次甲基四胺复盐，然后在乙醇中用盐酸水解得到伯胺盐酸盐的反应。
8、什么是羟乙基化反应：定义：在氧、氮和碳原子上引入羟乙基的反应。
9、制备叔胺：环氧乙烷与芳胺发生反应生成β-羟乙基芳胺，并可进一步羟乙基化反应得到叔胺。
10、格式试剂的通式：R-MgX（RX+Mg→(C2H5)2O→RMgX)11、卤代烃对烯烃的加成反应：遵循马氏规则，氢加在氢多的地方，-X加在氢少的地方，包括亲电加成和自由基加成。
酰化反应1、酰化反应：是指在有机物分子结构中的碳、氮、氧等原子上导入酰基的反应，其产物分别是酮（醛）、酰胺和酯等。
羧酸在质子酸的催化下，对芳烃进行亲电取代反应生成芳酮，称为Friedel-Crafts（酰化）反应，其反应机制的实质为芳香环上的亲电取代反应。
2.能发生F-C酰基化反应的试剂有:HF HCI H2SO4 H3BO4 HCIO4 PPA等无机酸和CF3COOH CH3CO3H CF3SO3H 等有机酸 Lewis酸，DCC2、酰化试剂的类型有:1.羧酸 2.酰氯3.酸酐4.羧酸酯5.酰胺活性顺序:酰氯＞酸酐＞羧酸或羧酸酯＞酰胺3、付克酰基化反应是发生在苯环上的，苯环的取代基对该反应有影响。
如果苯环上活化基（给电子基）多，反应容易，反之就难。
4、N酰化中，活性顺序:N酰化中胺的活性顺序:伯胺>仲胺>叔胺。
乙胺>苯胺。
5、酰氯作为酰化试剂发生酰化反应时，最重要的中间体离子是酰基正离子6、酰氯的制备途径:在某些羧酸为酰化剂的反应中，加入SOCl2、POCl3、PCl3和PCl5等氯化剂，使之在反应中生成酰氯。
7、按酰基导入部位可将酰化反应的分为1、O-酰化反应2、N-酰化反应3、C-酰化反应缩合反应1.缩合反应：指两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应，或同一个分子发生分子内反应形成新的分子1、什么是羟醛缩合其对应产物是什么？含α―H的醛、酮在碱或酸的催化下发生自身缩合，或与另一分子的醛、酮发生缩合，生成β―羟基醛、酮，再经脱水消除生成α，β―不饱和醛、酮，这类反应称为羟醛缩合反应，又称醛醇缩合反应（Aldol 缩合反应）。
2、不对称的酮自身酸碱条件下缩合的产物是什么？β―羟基酮或其脱水产物。
3、什么是羟甲基化反应？在醛酮的α位引入-CH2OH基团的反应称为羟甲基化反应。
4、羟醛缩合机制，以及催化剂对该反应的影响？含α―H的醛、酮自身缩合属亲核加成―消除反应机制。
催化剂对醛、酮的自身缩合反应影响较大。
常用的碱催化剂有磷酸钠、醋酸钠、碳酸钠（钾）、氢氧化钠（钾）、乙醇钠、叔丁醇铝、氢化钠、氨基钠等，有时也可用阴离子交换树脂。
氢化钠等强碱一般用于活性差、空间位阻大的反应物之间的缩合，如酮―酮缩合，并且在非质子溶剂中进行反应。
常用的酸催化剂有盐酸、硫酸、对甲苯磺酸以及三氟化硼等Lewis酸。
5、氯甲基化反应？在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。
此反应叫氯甲基化反应。
6、Micheal加成反应？活性亚甲基化合物和α，β―不饱和羰基化合物在碱性催化剂的存在下发生加成而缩合的β―羰烷基类化合物的反应，称为Micheal反应。
氧化反应1、醇可被氧化成哪些有机物？答：○1可氧化成醛、酮○2伯醇氧化成羧酸○31,2-二醇可被氧化剂裂解成两分子羰基化合物，常用氧化剂有Pb(Oac)4和络酸等2、下列氧化剂的区别？A.酸性高锰酸钾B.活性MnO2C.Sarret试剂D.碱性高锰酸钾答：○1酸性高锰酸钾氧化能力强，可以氧化伯醇生成酸，氧化仲醇生成酮，氧化双键○2碱性高锰酸钾氧化羟基同时能氧化双键○3活性MnO选择性氧化烯丙位的羟基○4Sarret试剂可氧化伯醇、仲醇、不饱和醇等生成相应的醛和酮3、羰基α-位的甲基、亚甲基或次甲基的氧化？答：羰基α-位的活性烃基可被氧化成α-羟基酮。
当用Pb(Oac)4或醋酸汞[Hg(Oac)2]做氧化剂时，反应先在羰基α-位上引入乙酰氧基，再水解即生成α-羟基酮。
亚甲基或次甲基的氧化均可发生以上反应。
4、NaIO4作为常用氧化剂特点？答：NaIO4作为常用氧化剂，可以氧化裂解邻二醇得到二羰基化合物。