传统方法治疗下患者的生存获益有限，中位生存期为 4～6 个月(表 1)。最近一些新药，如替莫唑胺 (TMZ)、莫特沙芬钆(MGd)和 Efaproxiral 相继出现，为脑转移瘤的治疗带来新的希望。
表 1 脑转移瘤患者的中位生存期
治疗手段 无 皮质类固醇激素 全脑照射联合皮质类固醇激素 外科切除(孤立性脑转移瘤) 全脑照射联合放疗外科[9]
肺癌颅内转移机理未完全明了。颅内转移的途径主要通过血行转移。肺癌生长速度快，且肺组织血供 相当丰富，癌细胞易经肺静脉进入体循环，随颈动脉或椎基底动脉上行到脑组织后形成转移灶。肺癌脑 转移瘤倾向于多发，多发者占 70%～86%，单发者仅占 14%~30%。80%～85%转移灶位于大脑， 10%～ 15%位于小脑，2%～3%位于脑干。脑膜侵犯不如脑转移常见，多见于小细胞肺癌患者。硬脑膜转移较软 脑膜多见。癌细胞播散到软脑膜，经脑脊液扩散，可浸润皮质、颅、脊神经，同时引起脑脊液循环障碍。
20%～40%的脑转移瘤患者可能发生癫痫，为预防癫痫再次发作，可进行抗惊厥药物治疗。例如苯妥
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英、卡巴咪嗪或苯巴比妥。然而，有时没有任何癫痫迹象的脑转移瘤患者也需要抗惊厥治疗，但这种预 防性治疗仍有争议，尤其对于未手术切除的脑转移瘤患者。
皮质类固醇激素与抗惊厥药物或患者应用的其他药物(例如化疗药物)之间可能发生相互作用，导致一 种或两种药物的疗效均下降。例如：苯妥英可加快地塞米松和紫杉醇的代谢，地塞米松可降低苯妥英的 血浆浓度。 (三) 手术(颅骨切开术)
根据特殊预后因素选择患者，则更有可能达到治疗目标。手术切除的积极预后因素包括：①孤立性 脑转移。多发性脑转移瘤手术预后差。②可控制的原发性肿瘤。全身性播散者不适合手术。③KPS 体能 状态较好。④原发肿瘤确诊与脑转移瘤确诊之间的时间间隔较长，癌症的初次诊断至随后脑转移瘤确诊 之间的时间间隔成为预后因素的原因是可提供肿瘤侵袭性和脑转移瘤手术后复发风险的信息。⑤年龄相 对较小(<60 岁)。
二、 恶性肿瘤脑转移的诊断和鉴别诊断
发生脑转移的常见原发性恶性肿瘤有非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌 (SCLC) 、乳腺癌、恶性 黑色素瘤、结肠直肠癌、肾癌等。一般情况下，脑转移瘤的估计发病率为：20%的 NSCLC 患者，50%～ 80%的 SCLC 患者，15%的乳腺癌患者，20%～50%的恶性黑色素瘤患者，4%的结直肠癌患者。与特殊实 体瘤相关的脑转移瘤患者数量取决于下列两个转移性肿瘤，肺癌颅内转移以小细胞肺癌为最多，依次为未分化大细胞癌、腺 癌、鳞癌。在确诊时约 10%小细胞肺癌患者同时伴有脑转移，经治疗后生存 2 年以上的患者，则脑转移 发生率高达 80%。非小细胞肺癌经手术切除后约有 1/3 因脑转移而失败，尸检证实高达 50%以上的患者 存在脑转移，且主要是腺癌。即使病理证实为无肺门、纵隔淋巴结转移的Ⅰ期 NSCLC，在术后 3 个月内 可能有 5%的患者出现脑转移症状，提示术前已有无症状的微小脑转移灶存在。
上述预后因素仅为指导性，虽然新诊断孤立性脑转移瘤是手术切除的最佳指征，但下列情况下，对 多发性或复发性脑转移瘤也可能进行手术切除：患者具有威胁生命的病灶或较大病灶压迫周围脑组织引 起症状 (四) 放疗
放疗可能是新诊断多发性脑转移患者的推荐治疗措施，但也可用于孤立性脑转移患者的治疗。为判 断脑转移瘤的预后，肿瘤放疗组织(RTOG)根据预后因素(包括体能状态、年龄和多发性还是孤立性脑转移 灶)将患者分为三类。研究所用的特定分析方法称为“回归分割分析-RPA”，因此将基于 RPA 的分类称为 脑转移瘤的 RTOG RPA 分类。表 3 列举了三个 RPA 分类及其相关的中位生存期。
诊断脑转移瘤时应注意与原发性脑瘤，脑脓肿及脑血管病等鉴别，以免误诊。以神经系统症状为首发 表现，影像学检查发现单个占位性病灶，首先应排除原发性脑瘤。11%的单发中枢神经系统占位性病变非 转移性，有时需经立体定向穿刺活检或手术后病理学检查才能作出明确诊断。晚期恶性肿瘤患者由于凝血 机制障碍，亦可发生严重脑血管病(如脑内及硬膜下血肿)，大脑中动脉内如有大量瘤栓可引起脑软化，来 自肺癌的瘤栓及化脓性栓子可形成转移瘤内脓肿，这时根据临床表现和 CT 检查往往难以与脑转移瘤鉴别， 从而导致延误脑转移瘤的诊断，必要时可行立体定向穿刺活检、手术探查及脑血管造影检查。值得注意的 是，小细胞肺癌患者也可有神经症状，主要症状为痴呆、精神障碍， 重症肌无力症等，肺癌切除后或化 疗后，以上症状可自行消退或缓解。此外，精神神经症状尚可出现于水电解质紊乱、低血糖以及有严重的 心理精神疾病的患者。应避免把可以治疗的伴发症和并发症误为脑转移晚期而过早放弃必要的努力。
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三、 当前的治疗选择
无论单发或多发脑转移瘤处理都比较棘手，当前主要治疗方法有手术治疗、全脑放疗(WBRT)、立体 定向放疗、化疗、原发肿瘤的治疗、使用肾上腺皮质激素降低颅内压减轻脑水肿以及支持治疗，其中 WBRT 是最有效的治疗手段。选择治疗方式时要综合考虑脑转移病灶数目、原发病灶特征及控制情况、脑转移 复发后的治疗以及原发病灶是否已知及得到有效控制等因素。
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恶性肿瘤脑转移的诊治进展
浙江大学医学院附属邵逸夫医院肿瘤内科 潘宏铭 诸静文 金 伟
脑转移(Brain metastasis)是恶性肿瘤治疗失败的常见原因之一，通常临床处理比较困难。实体瘤脑转 移患者的数量是原发性脑瘤的 10 倍。大约 20%～40%的癌症患者发生脑转移，意味着每年美国大约有 80， 000～170，000 例新诊断脑转移瘤。而欧盟的脑转移瘤相应发病人数高达 210，000。
1. CT：增强 CT 检查是目前诊断脑转移瘤最可靠手段之一。目前，大多数研究的诊断及疗效评价以 CT 为标准。CT 能清楚显示转移瘤的大小、部位及数目。脑转移灶在 CT 平扫时的典型表现为孤立的类圆 形团块，多数为等密度或略低密度，这与肿瘤的细胞成分、血供情况、坏死囊变程度以及是否出血和钙 化有关。注射造影剂增强扫描可使病灶更加清晰。值得注意的是颅脑 CT 检查的假阳性率可高达 11%，故 有人主张 CT 检出颅内病变后应行肿瘤活检。另外，CT 对小于 0.5cm 的病灶和幕下转移瘤的显示不满意。 因此，必要时需重复 CT 检查或进一步作 MRI 检查。
RPA分类
表3 脑转移瘤患者RPA分类的中位生存期
描述
中位生存期(月)
I
KPS ≥ 70
7.1
年龄< 65 岁
原发肿瘤可控制
无颅外转移
II
KPS ≥ 70
4.2
年龄≥ 65岁
原发肿瘤不可控制
其他部位转移
不满足I和III类的所有其他患者
Ⅲ
KPS < 70
2.3
KPS=Karnofsky 体能状态
患者治疗目的不同，其放疗的实施方法也不同，主要有：①单一放疗，或与地塞米松联合，以缓解 肿瘤脑内占位相关症状；②术后放疗以预防脑转移瘤复发；③与化疗联合以缩小肿瘤体积；④预防性放 疗—预防脑转移，尤其对于脑转移发病率很高的 SC LC 患者。
2. MRI：增强 MRI 对诊断脑转移最有价值。MRI 与 CT 相比有更佳的软组织对比度以及可多平面 多方位显示的优点，可更好地分辨颅内的解剖结构。所以 MRI 较 CT 更易于早期发现脑转移，有些脑转 移灶在 CT 未出现异常时即可显示。MRI 可更好显示多发灶，很多 CT 扫描单发者，经 MRI 检查证实为 多发，且增强后常发现病灶更多，瘤体更大。特别是对幕下转移灶，MRI 较 CT 更易检出。
患者相关因素 决策相关因素
表2 参数
脑转移瘤治疗决策的影响因素
因素 体能状态 神经功能 年龄 症状 vs 无症状 孤立性 vs 多发性 新诊断 vs 复发性 脑转移瘤部位 脑转移瘤大小
(一) 皮质类固醇激素治疗 大多数脑转移瘤患者需要皮质类固醇激素治疗，一般选用地塞米松，以减轻肿瘤周围脑组织的水肿
程度。应用皮质类固醇激素的一个主要问题是，患者的免疫系统受到抑制，可能发生特殊类型的肺炎— 卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)。因此，患者(尤其是 50 岁以上)一般需要进行甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑预 防性治疗。 (二) 癫痫的治疗和预防
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转移灶周围的脑组织常由于局部机械性压迫或血供不足，产生缺血、水肿、坏死，甚至出血。较大肿瘤 常有中心坏死、囊性变。 (一) 诊断
根据原发恶性肿瘤病史、临床症状和体征以及有关特殊检查如计算机断层扫描(CT)或磁共振成像 (MRI)等发现颅内占位性病灶，排除原发脑肿瘤和其他肿瘤，临床诊断脑转移即可成立。有实体瘤病史者， 出现颅内压增高和/或精神神经症状，首先应考虑颅内转移瘤。在实体瘤的诊治过程中，应注意询问有无 颅内转移引起的临床症状和体征，并进行细致的神经系统检查，及时请神经内科医师会诊。脑转移的诊 断主要依靠影像学，若有异常应进一步作 CT 或 MRI 检查。对于易发生脑转移的恶性肿瘤或怀疑有可能 存在脑转移的患者，治疗前分期检查应包括头颅 CT 或 MRI，以排除仅有实体瘤局部症状而无任何颅内 高压症状的脑转移患者。脑转移诊断成立后需进一步明确转移范围及有无颅脑以外的转移存在，应同时 做全身有关检查，如腹部 B 超和 CT、骨骼 ECT 扫描等，必要时 PET 检查，为进一步治疗提供依据。
本文阐述实体瘤脑转移发生的现状、临床表现、诊断和鉴别诊断，实体瘤脑转移临床处理的一般原 则和个体化策略，肿瘤脑转移治疗的新进展。
一、 脑转移的临床表现
实体瘤脑转移的主要临床表现如下：(1)头痛：性质多较剧烈，常在清晨发作，有时在睡眠中被痛醒， 但起床轻度活动后头痛就会逐渐缓解或消失。(2)呕吐：由于颅内压力的增高，致使延髓呼吸中枢受到刺 激，从而出现呕吐，呕吐多在头痛之后出现，呈喷射状。(3)视力障碍：颅内压增高时会使眼球静脉血回 流不畅，导致淤血水肿，损伤眼底视网膜上的视觉细胞，致视力下降。(4)精神异常：位于大脑前部额叶 的脑瘤可破坏额叶，引起兴奋、躁动、忧郁、压抑、遗忘、虚构等精神异常表现。(5)单侧肢体感觉异常 或无力：顶叶专管感觉，该部位肿瘤常会导致单侧肢体痛觉、温觉、震动觉、形体辨别觉减退或消失。(6) 幻嗅：颞叶部肿瘤可在其刺激下出现幻嗅，即可闻到一种并不存在的气味，如烧焦饭或焦橡胶等气味。(7) 偏瘫或踉跄步态：脑干或小脑部位病变更具特异性，即患者常在头痛、呕吐、视物障碍之后，出现偏瘫 或踉跄的醉酒步态。(8)耳鸣、耳聋：此种多在打电话时发觉，即一耳能听到，另一耳则听不到。该表现 多是听神经瘤的先兆。