病区备用药品管理制度
病区备用药品管理制度
一、目的
为了保证患者治疗用药的安全和有效性，规范病区备用药品的管理，保证药品存放、使用的合理性和有效性，特制定本制度。

二、适用范围
本制度适用于医院各病区备用药品的管理。

三、管理原则
1.药品的采购、储存、使用，应符合国家法律法规及相关行业标准的规定，且药品品质、有效期、适应症等应符合新的临床应用要求。

2.严格按照独立交叉核查机制，保证药品品种的相对独立和互不冲突。

3.制定科学合理的药品配备方案实行药品分类管理。

4.严格按药品存放期限进行管理，半年内未使用的药品应退回药库。

5.制作药品领用清单，每月对比清单与实际领用情况进行查对，对药品的领用情况及时跟踪，避免药品浪费。

四、职责分工
1.主治医师
负责对患者的病情进行详细的分析，制定合理的治疗方案，认真审核药品的适应症、用法、用量、不良反应等问题，并严格按规定使用药品。

2.护士
负责病区备用药品的领用、发放、储存、管理，按照领用单制定药品领用计划并进行记录。

保证药品在储存过程中不会受到阳光直射等因素的影响，保证药品储存环境的干燥、通风、阴凉、洁净。

3.药剂师
负责药品的检查、验收、储存和有效期的管控，做好药品管理的档案记录，及时统计并上报药品过期、失效等情况。

4.医务处
对病区药品管理的质量和效果进行评估，持续改进病区药品管理工作。

五、药品配备
根据病区的特殊需要和临床实际情况合理配备药品。

药品种类、规格、配备数量应考虑到病区日平均入院病人数、临床常见病种及其临床诊疗特点等因素，并结合近期医院决策的药品使用指导意见，周密梳理后实施。

六、药品管理
1.药品入库
药剂师负责对进货的药品进行检验，同时检查药品的标签、包装是否完整、生产日期、有效期是否符合规定，并建立档案。

药品入库前需对药品瓶子、包装袋等进行
严格的清洁消毒处理，入库时标明药品名称、规格、批号、生产厂家、生产日期、有
效期、库存量、存放位置等信息。

2.药品分类管理
根据药品的性质和用途，分类存放并具体标识。

不同性质和用途的药品应独立存放，分类存放在××柜，××箱内，使用前按常规程序验收，并登记领用记录。

3.药品领用
护士在领用前，应认真核对申请单和药品的品、名、规格、数量等信息是否相符，并在申请单上签名确认，按时领取、使用，并即使完成相关记录。

4.药品存放
药品存放应视药物特性而定，可分为：低温冷藏（2-8℃）、常温（15-25℃）
和普通贮存（防潮、避光、干燥、通风）。

在药品储存区内应设明显的禁止吸烟提示
牌和禁止带饮料、食品进入的标志。

5.药品过期及失效处理
药品过期及失效处理是严格的、高度良心的问题，此类问题的处理应从严、从实、从严格的角度加以解决。

药品过期或因其他原因而失效的情况，必须在规定的有效期
内进行审查整理，并根据规定进行处理，严禁使用。

七、检查与整改
每日检查药品的储存状态，发现问题，及时整改。

八、制度的执行与纠错
凡违背本制度的规定，不履行制度的规定和要求，按菜鸟驿站有关规定予以追究责任，并视情节轻重进行严肃处理。

九、制度的实施
本制度自制定之日起执行，有任何修改，以本单位领导会议的决定为准。

十、生效日期
本制度自印发之日起执行，任何修改以本单位领导会议的决议为准。