目的：使生活饮用水的检验规范化。

2. 范围:本规程适用丁生活饮用水的检验3. 职责：QC人员其实施负责。

4. 内容：4.1引用标准生活饮用水卫生标准GB 5749-85。

4.2 检验项目4.2.1 色4.2.1.1 原理：用氯钳酸钾和氯化钻配成与天然水黄色调相似的标准色列用丁水样目视比色测定，同时规定每升水中含1mg钳〔以（PtCl e）2-形式存在〕时所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度即使轻微的浑浊度也干扰测定，浑浊水样测定时需先离心使之活澈。

用目视比色法测定水样的色度。

4.2.1.2 试剂：钳一钻标准溶液：称取1.246g氯钳酸钾（k2PtCl6）再用具盖称量瓶称取1.000g干燥的氯化钻（CoCl・6HO）,共溶丁100ml纯水中，加入100ml浓盐酸，然后用纯水定容至1000ml。

此标准溶液的色度为500度。

4.2.1.3 仪器：50ml成套高型具塞比色管、离心机4.2.1.4 操作方法4.2.1.4.1取50ml透明的水样丁比色管中，如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。

4.2.1.4.2 另取比色管11支，分别加入钳-钻标准溶液0、0.5、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50及5.00ml加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50度的标准色列，可长期使用。

4.2.1.4.3 将水样与钳-钻标准色列比较，如水样与标准色列的色调不一致，即为异色, 可用文字描述。

4.2.1.5 结果判定：本品色度不得超过15度，并不得呈现其它异色。

4.3 臭和味4.3.1 水样的臭和味4.3.1.1 原理水为无臭，无味，无色的液体，通过口尝法和鼻嗅法，鉴别水的臭和味的性状，达到判定其质量的目的。

4.3.1.2 仪器4.3.1.2.1 锥形瓶、量筒4.3.1.3 操作方法：4.3.1.3.1 取100ml水样，置丁250ml锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当词句描述，并按六级记录其强度。

4.3.1.3.2 与此同时，取少量水放入口中，不要咽下去，品尝水的味道，加以描述，并按六级记录其强度。

4.3.2 水样煮沸后的臭和味：将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下三角瓶，稍冷后按上法嗅味和尝味，用适当词句描述其性质，并按六级记录其强度。

4.3.3 计算：按表1进行计算。

表1注：有时可用活性炭处理过的水作为无臭对照4.3.4 结果判定:本品不得有异臭、异味。

4.4 浑浊度4.4.1 原理：相当丁1mg 一定粒度的硅藻土在1000ml水中所产生的浑浊程度称为1度。

将水样与浑浊度标准液进行目视比浊。

4.4.2 试剂：4.4.2.1浑浊度标准液：将通过0.1mm筛孔纯净的硅藻土丁105C烘箱内烘烤2h,冷却后称取10g, 丁研钵中加少许纯水调成糊状并研细，移至1000ml量筒中，加纯水至刻度，充分搅拌后在20C室温下静置24h,用虹吸法仔细将上层800ml悬浮液移至第二个1000ml 量筒，弃去剩余的含有较粗颗粒的悬浮液。

向第二个1000ml量筒中加纯水至刻度，充分搅拌后再静置24h,吸出上层含有较细颗粒的800ml悬:浮液弃去。

下部沉积物加纯水至1000ml，充分搅拌后贮丁具塞玻璃瓶中，其中所含硅藻土的颗粒直径大致为400um左右，然后用下列步骤测定其浑浊度，吸取此悬浊液50ml,置丁已包重的蒸发皿•中，在水浴上蒸T,放入105C烘箱内烘2h后，置干燥器内冷却30min,称重，在105C的烘箱内再烘60min, 冷却，称重，直至包重。

求出1ml悬浮液中所含硅藻土的重量（m。

4.4.2.2 100度的浑浊度标准液：吸取含100mg硅藻土的悬浮液，置丁1000ml容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液。

4.4.3 仪器：50ml成套高型具塞比色管。

4.4.4 操作方法：4.4.4.1 取100ml比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0 及10.0ml，各加纯水稀释至100ml,混匀，即得浑浊度0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10度的标准液。

4.4.4.2 取100ml水样，置丁同样规格的比色管中，与浑浊度标准液同时振摇均匀，并进行比较，比较时由上往下垂直观察。

4.4.5 结果判定：本品混浊度不得超过3度，特殊情况不得超过5度。

4.5 肉眼可见物4.5.1 原理：水为无色澄明液体，通过目测，可判定水中是否含有肉眼可见物。

4.5.2 仪器：无色具塞玻璃瓶。

4.5.3 操作方法：将玻璃瓶中的水样摇匀，直接观察，记录。

4.5.4 结果判定：本品不得含有肉眼可见物。

4.6 pH 值4.6.1 原理：pH是水中氢离子活度倒数的对数值。

水的pH值可用PH电位计法测定。

pH电位计法比较准确。

4.6.2 试剂：pH值标准缓冲溶液：称取3.40g在105C烘干2h的磷酸二氢钾（KHP。

）和3.55g磷酸二氢钠（NaHPO），溶丁纯水中，并稀释至1000ml。

此溶液的pH值在20C时为6.88。

（也可用标准缓冲液固体试剂加水稀释即得）注：标准缓冲液均需用新煮沸并放冷的纯水配制。

配成的溶液应贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。

此类溶液可以稳定1-2个月。

4.6.2.1 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液：称取10.21g在105C烘干2h的苯二甲酸氢钾（KHC3H4O4溶丁纯水中并稀释至1000ml，此溶液的PH值早20C时为4.00。

4.6.3 仪器：酸度计。

4.6.4 操作：按酸度计操作程序操作。

4.6.5 结果判定：本品的pH范围为6.5-8.5。

4.7 总硬度水的硬度原系指沉淀肥皂的程度，使肥皂沉淀的原因主要是由丁水中的钙、镁离子，此外铁、铝、铤、钥及锌等金届离子也有同样的作用。

总硬度可将上述离子的浓度相加进行计算。

此法准确，但比较繁锁，而且在一般情况下钙、镁离子以外的其他金届离子浓度都很低，所以多采用乙二胺四乙酸二钠容量法测定钙、镁离子的总量，并经过换算，以每升水中碳酸钙的毫克数表示。

4.7.1 原理：乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na在pH值为10的条件下与水中的钙、镁离子生成无色可溶性络合物，指示剂铭黑T则与钙、镁离子生成紫红色络合物。

用EDTA-2Na?商定钙、镁离子至终点时，钙、镁离子全部与EDTA-2N新合而使铭黑T游离，溶液即由紫红色变为蓝色。

4.7.2 试剂：4.7.2.1 0.05mol/L 乙二胺四乙酸二钠（C1°H4N2NaQ - 2HO简称EDTA-2NR 滴定液的配制：见乙二胺四乙酸二钠滴定液0.05mol/L的配制及标定操作规程。

4.7.2.2 0.01mol/l 乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.01mol/L）:精密量取乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L ） 100ml 丁500ml容量瓶中，加纯水稀释至刻度，摇匀即得。

4.7.2.3 缓冲溶液（PH10 :4.7.2.3.1 称取16.9g氯化铉（NHCl），溶丁143ml浓氨溶液中。

4.7.2.3.2 称取0.780g 硫酸镁（MgSO ・ 7HO ）及1.178g 乙二胺四乙酸二钠（G0H4 N 2NaQ - 2R 。

，溶丁 50m l 纯水中，加入2ml 氯化铉一氢氧化铉溶液（a ）和5滴铭黑T 指示 剂（此时溶液应呈紫红色，若为天蓝色，应再加极少量硫酸镁使呈紫红色） 。

用EDTA-2Na 滴定（0.01mol/L ）滴定至溶液由紫红色变为天蓝色，合并（a ） （b ）两种溶液并用纯水稀 释至250ml ，合并后如溶液乂变为紫色，在计算结果时应扣除试剂空白。

注意事项：（1）氢氧化铉一氯化铉缓冲液应贮存丁聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中。

防止使 用中因反复开盖，使氨水浓度降低而影响 pH 值；（2） 配制缓冲溶液时，加入EDTA_Mg 是为使某些含镁较低的水样滴定终点更敏锐。

如果备有市售EDTA-Mg 试剂，则可直接取1.25gEDTA-Mg 配入250ml 缓冲溶液中；（3） EDTk2Na 滴定钙、镁离子时，以铭黑T 为指示剂其溶液在pH 值9.7-11的范围 内，越偏碱终点越敏锐，但可使碳酸钙及氢氧化镁沉淀，从而造成滴定误差，因此滴定选 用pH 值10为宜。

4.7.2.4 固体指示剂：称取0.5g 铭黑T,加100g 氯化钠，研磨均匀，贮丁棕色瓶内，密塞备用，可较长期 保存。

注意事项：铭黑T 指示剂配成溶液后较易失效。

如果在滴定时终点不敏锐 ，而且加入 掩蔽剂后仍不能改善，则应重新配制指示剂。

4.7.3 仪器： 4.7.3.1 三角瓶、滴定管、容量瓶4.7.4 操作：4.7.4.1吸取50.0ml 水样（若硬度过大，可少取水样用水稀释至 50ml 。

若硬度过小， 改取100ml ）,置丁 150ml 三角瓶中。

注意事项：为防止碳酸钙及氢氧化镁在碱性溶液中沉淀，滴定时水样中的钙、镁离子 含量不能过多，若取50ml 水样，所消耗的EDTA-2Na 商定液（0.01mol/L ）体积应少丁 15ml 。

4.7.4.2 加入1-2ml 缓冲溶液及一小勺固体指示剂立即用 EDT2Na 标准溶液滴定，充分振摇，至溶液由紫红色变为蓝色，即表示到达终点。

4.7.5计算：V 2V 〔x 1000.9 =一 -------------- x 校正因子V 2式中：C ——水样的总硬度（CaCO ） , mg/L ；校正因子一一EDTA_2Na 滴定液实际浓度与所需浓度的比值；V1 —— EDTA- 2Na 溶液的消耗量，ml; V2 ——水样体积，ml 。

总硬度除用碳酸钙外，尚可用度及毫克当量/升表示，相互换算方法见表2表2C=V 1x 0.0100 x100.09 1000X1000X1000x 校正因子4.7.6 结果判定：本品的总硬度以碳酸钙计不得超过450mg/L。

4.8 氯化物4.8.1 原理：硝酸银与氯化物作用生成氯化银沉淀，当有多余的硝酸银存在时，则与铭酸钾指示剂反应，生成红色铭酸银沉淀，指示反应到达终点。

4.8.2试剂：4.8.2.1硝酸银标准溶液：见硝酸银滴定液配制及标定操作程序。

4.8.2.2铭酸钾溶液：称取5g铭酸钾（KCrQ）,溶丁少量纯水中，加入硝酸银溶液至红色不褪，混匀，静置24小时后过滤，将滤液用纯水稀释至100ml。

4.8.2.3 0.05mol/L 氢氧化钠溶液：称取0.2g氢氧化钠，溶丁纯水并稀释至100mL4.8.2.4 0.025mol/L 硫酸溶液：吸取1.4ml浓硫酸，加入纯水中，稀释至1000ml。

4.8.2.5 酚猷指示剂：15 g/l:称取0.5g酚猷溶丁50ml乙醇中，加入50ml纯水再滴加0.05mol/L ,氢氧化钠溶液，使溶液呈微红色。