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购进与验收管理制度
起草人： 起草日期：
审核人： 审核日期：
批准人： 批准日期：
1.目的：为加强连锁门店药品购进及验收环节的管理，保证经营合法、合格药品，制定本制度。

2.3.4.5.5.15.2.5.2.3冷藏、冷冻药品到货时，应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当拒收。

5.2.4验收药品应按照药品批号查验同批号的检验报告书。

检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应确保其合法性和有效性。

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5.2.5验收合格的药品应及时入库或者上架。

验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理部门或质量管理人员处理。

验收不合格的还应注明不合格事项及处置措施。

5.2.6验收药品应做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格
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