20倍柱体积的：甲醇-氯仿-甲醇-水依次冲洗 柱子尺寸 柱子体积 冲洗体积 150x4.6mm 2.5ml 50ml 200x4.6mm 3.3ml 65ml 250x4.6mm 4.2ml 80ml **再有杂质严格清洗： 20倍柱体积的水-相同体积的0.05mol/L硫酸，最后用流 动相清洗
专用色谱柱∶样品及溶剂的要求
记 住 ∶ 拿 到 一 根 从 未 用 过 的 色 谱 柱 时 一 定 要 先 看 其 使 用 说 明 ！
色谱柱的保养（一）
样品方面 除去微粒及杂质 了解样品在流动相中的溶解度
如样品的溶剂不是流动相，一定要用流动相试溶解度，防止 其在流动相中析出
了解样品与色谱柱的基质/填料是否相互作用
硅 胶 的 溶 解 曲 线
填料新的键合技术 - PH范围 2-12
- 稳定性好，使用寿命长
1 2 3 4 5 6 7 8 9 p H
良好的色谱实验习惯
拿到一根新色谱柱时，先测柱效 保留在新色谱柱上测得的色谱图，并记录条件 定期检测柱效
色谱柱的使用及操作
流动相的转换 特别是GPC柱 流速(压力)的变化幅度 温度的变化幅度
色谱柱的保养（二）
流动相方面 除去微粒 纯度的要求
超纯水，梯度实验时水中有机杂质含量要低（建议走空白检验） 缓冲液的pH值，在填料的允许范围内 缓冲液（盐）的浓度 溶剂：色谱纯，并与填料相匹配 溶剂中的杂质含量 注意溶剂的相容性，避免使用不相容的溶剂
流动相对样品的溶解度
有机溶剂或水的比例
2）如果柱头塌陷较深（小于1cm）可逐渐减低流速至零，
再次拆下柱子，用填料修补直到塌陷填满为止。
色谱柱的存放
存放前的处理 除去杂质、盐等，防止细菌生长 合适的存放溶剂 两端密封保存，避免色谱柱床干枯
避免机械震动
注意存放的温度
色谱柱以外的因素（一）
“柱效”问题，不一定是色谱柱问题！ 仪器问题：连接不好造成死体积
2 星期 1 星期
1天 1 小时 新鲜配制
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10 分
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保存于标准棕色玻璃瓶中的超纯水
测试条件 水样: 40ml trace enrichment @ 2.0 ml/min 色谱柱: C18 反相柱 (Waters) 梯度: 线性 100% 水－ 100% 乙腈 波长: 254 nm
1星期
典型的流速
流动相的保存
有机溶剂流动相: 室温下密封,避光保存
缓冲盐流动相: 当日现配现用 低温下密封保存,一般不超过3天 防止长菌 有机溶剂与水（缓冲盐）混配的流动相: 低温密封保存 防止有机相的挥发 选用适宜的容器
保存于聚乙烯瓶中的超纯水
测试条件 水样: 40ml trace enrichment @ 2.0 ml/min 色谱柱: C18 反相柱 (Waters) 梯度: 线性 100% 水－ 100% 乙腈 波长: 254 nm
样品准备
为什么溶剂和样品要过滤?
溶剂和样品过滤非常重要，它会对色谱柱、仪器起到保护 作用，消除由于污染对分析结果的影响。 色谱柱：由于填料颗粒很细，色谱柱内腔很小，溶剂和样 品中的细小颗粒会使色谱柱和毛细管容易堵塞。 仪器：溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨 损，同时也会增加泵头内的蓝宝石活塞杆和活塞的磨损。
常用的脱气方法比较：
氦气脱气法：利用液体中氦气的溶解度比空气低，连续吹 氦脱气，效果较好，但成本高。
加热回流法：效果较好，但操作复杂，且有毒性挥发污染
抽真空脱气法：易抽走有机相。 超声脱气法：流动相放在超声波容器中，用超声波振荡 10-15min，此法效果最差。 在线真空脱气法：LC 真空脱机利用膜渗透技术， 在线脱 气，智能控制，无需额外操作，成本低，脱气效果明显优 于以上几种方法，并适用于多元溶剂体系。
色谱柱以外的因素（二）
柱压过高问题，不一定是色谱柱问题！ 系统反压问题
阻尼器堵塞 进样器堵塞 管路或连接口堵塞 在线过滤器不干净 保护柱
压力传感器不准确
流速是否错误?
色谱柱以外的因素（三）
实验的重复性差 梯度实验时平衡时间不足 温度波动 流动相组成改变
样品溶剂不同
样品稳定性不好 方法的开发不好
注意：1）每张滤膜只能用一次。
2）水相和有机相不要搞混。
溶剂的相溶性
溶剂信息
避免使用下列对不锈钢有腐蚀性的溶剂：
������ ������ ������ ������ ������ 卤化物碱金属溶液和相应的酸溶液。 高浓度的无机酸例如：硝酸和硫酸。 能够形成卤素自由基或酸的氯化试剂及其混合物。 在有机溶剂中的有机酸溶液。 含有强络合剂的溶液。
回收率低，不出峰
“不可逆”吸附 固定相过强或流动相过弱 非特异性吸附
色谱柱的日常清洗
对所做的样品要有充分的了解
用对该样品洗脱能力最强的流动相清洗（如反相C18柱用100%甲醇或乙 腈） 先用甲醇洗去极性杂质，再用干燥的二氯甲烷、正庚烷100~200ml依次 活化
硅胶柱的一般方法

键合相柱(烷基)的一般方法
1天
新鲜配制
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色谱柱日常使用
过滤所有的溶剂和样品 使用保护柱 不要把柱接头上得太紧，损坏接头螺纹易渗液 开机时，流速和柱压要逐渐增加
进样前检查色谱系统的各个接头是否有漏液
注意色谱柱的pH值使用范围 不要高温下过长时间使用硅胶键合相柱子
关机前先用水冲洗整个系统，移走缓冲液后再用有机相冲洗
固定相稳定，不易流失
应用广泛，可使用多种溶剂 消除硅羟基的不良影响
缺点∶
pH值不能小于2或大于8 同样填料，各种牌号色谱柱不尽相同
反相HPLC柱（C18）的性能
常规C18填料的稳定性
硅胶基质填料 pH范围：2-8 pH值大于7时 键合相粉碎或溶解 pH值小于2时 键合相的化学键断裂 经常用缓冲液 固定相降解
缓冲液的pH值不合适 缓冲液的缓冲能力不足
手动进样器-六通阀的结构
手动进样器清洗
为避免出现怪峰，冲洗注射针时最好用流动相（不含盐）冲洗
溶剂准备：过滤
选择合适的滤膜
聚四氟乙烯滤膜：适用于所有溶剂，酸和盐，并无任何可 溶物。
醋酸纤维滤膜：适用于水基溶剂，不适用于有机溶剂，推 荐用于蛋白质和其相关的样品。
尼龙66滤膜：适用于绝大多数有机溶剂和水溶液，可用于 强酸、70%乙醇、二氯甲烷、不适用于DMF二甲基甲酰胺 再生纤维素滤膜：具有蛋白质吸收低，同样适用于水溶性 样品和有机溶剂。
记 住 ∶ 每 种 色 谱 柱 可 能 有 特 定 的 方 法 一 定 要 先 看 其 使 用 说 明 ！
色谱柱的清洗-物理阻塞

在安装柱前后测试压力差
如果柱压力太高，反装色谱柱，并用10-20倍柱体积的
若出现沉淀 (如：蛋白凝聚、细胞物、聚合物) 设法用
流动相冲洗色谱柱，监测压力变化

相应的可溶性溶剂，如 0.1% TFA/ 80% 乙腈, 6M 盐酸
进样器 检测器 管路，连接口 保护柱 在线过滤器堵塞
流动相问题：色谱柱未平衡好
进样量太大
色谱柱与仪器的联接
不同公司产品，其接头不同。处理不当时，会造 成： 色谱峰展宽（死体积）使柱效下降、或渗漏 解决办法：
使用“通用”型接头（锥箍及螺母）
这种锥箍在不锈钢管上是活动的，因此可以换接不同的色谱 系统及色谱柱。PEEK工程塑料的接头，可用在所有类型的色 谱柱上的。
溶剂过滤-除去微粒
不干净的溶剂或在溶剂瓶中长菌的溶剂会阻塞溶 剂过滤器以及色谱柱。
遵从下列建议可以提高性能，延长溶剂过滤器和 色谱柱的寿命：
������ 使用无菌溶剂瓶避免溶剂长菌。
������ ������ ������ ������
用滤膜过滤溶剂去除微生物。 每两天更换或过滤溶剂。 避免溶剂瓶直接日照。 向溶剂中加入0.0001-0.001M的叠氮化钠。
柱床膨胀
不可逆吸附 细菌生长
柱效低
为什么柱效低 色谱柱被污染 过滤片部分堵塞
样品、流动相或密封垫的细小颗粒造成的堵塞
色谱柱内的死体积
流动相pH值及组成不合适造成固定相流失 流速急剧变化造成固定相物理损坏 机械震动造成固定相产生裂缝 柱床收缩或干枯
重复性差、回收率低
实验的重复性差 色谱柱被污染 流动相pH值及组成不合适造成键合相流失 样品溶剂不同或样品本身不稳定
通用柱套 - 适用于所有的HPLC柱(3.9及4.6内径) 整体式- 使用方便，容易
各种不同填料配合色谱柱
色谱柱常见毛病
柱压过高 多少才算高?
不同色谱柱有差异 不同系统有差异 不同溶剂有差异
柱效低
重复性差
不出峰，回收率低
柱压过高
为什么柱压会过高 微粒堵塞
样品 流动相 密封垫
液相色谱实用技术
色谱柱的使用和保养
色谱柱的选择
非极性或极性较小的样品可用一般的C18柱
酸碱性的化合物建议选用填料经封尾钝化过的C18 柱，PH范围2-9（12）
糖类，氨基酸，有机酸，多环芳烃，GPC有专用柱
键合相色谱柱
以硅胶为基质，通过化学键合方式把碳十八、碳八、胺 基等基团联在基质上作为固定相。这种固定相要占所有 柱填料的60-70% 优点∶
不要高压冲洗柱子
色谱柱保护
在线的保护装置
给色谱柱提供物理的保护 除去样品及流动相中的颗粒 给色谱柱提供化学的保护 防止分析柱被化学污染
装置
在线过滤器
自装填料保护柱
预装保护柱
新型的保护柱
特点 高质量, 高效填料 - 不损失柱效 增加分析柱效 - 增加适应范围 20mm柱长 - 脏样品载荷能力大，能延长保护柱 寿命 手可拧紧接头，安装时不需要工具