第三步：验证遗传方式
经上述判断确定了致病基因 在染色体上的位置以后， 要设立基因字母，检验上 述判断是否正确。
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图一
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图二
图一：4、5、7构成典型标志图。图二：3、4、 6或9、10、16构成标志图，但8病14没病，所 以排除致病基因在X染色体上，两图均为常 染色体隐性遗传病
遗传系谱图的分析
例1、为了说明近亲结婚
ⅠⅡ
的危害性，某医生向学员分
析讲解了下列有甲病和乙病
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（一种为伴性遗传病）两种
遗传病的家族系谱图。设乙 3
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病的致病基因为a，甲病的致 Ⅲ
病基因为b。请回答：
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（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ； Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。
第二ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：判断是伴性遗传还是常染色体遗传
一、从女性的隐性个体入手，如果 其父亲或儿子为显性，则必为 常染色体遗传。例如左图
二、如没有上述情况则要根据已知条件来判断，一般:
伴X染色体显性遗传病的特点 ①女性患者多于男性；②代间相连，有交叉遗传现象；③父病 女必病；④子病母必病 伴X染色体隐性遗传病的特点 ①男性患者多于女性；②代间相隔，有交叉遗传现象；③母病 子必病；④女病父必病 伴Y染色体遗传病的特点 ①男性患者后代男性均患病，女性均正常；②患者后代有连续 性，无隔代现象；即父传子、子传孙 细胞质基因控制的遗传病的遗传特点：①母系遗传；②非孟德 尔式遗传；③后代无一定的分离比
女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导
致病基因很可能在Y染色体上。
图八
分析图八：只要母亲是患者，其后代都是患者，是典型的 母系遗传，由此推导致病基因很可能位于线粒体基因组中
例2、下图为人类一种稀有遗传病的家系
图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是： A
示示 正患 常病 男男 女女
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传
图六：子女发病率较高，且代代相连，子女患病双亲之一 患病，因此初步判断为显性遗传病。又女性患者多于男性， 且符合父(6)病女(10、11)必病，子(6)病母(1)必病的特点， 所以此病为X显性遗传病的可能性最大
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图七
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分析图七：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，
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图三
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图四
图三：4、5、7构成标志图；图四10、11、13 构成标志图，但4病7没病，8病3没病，排除 基因在X染色体上，两者均为常染色体显性 遗传病
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图五
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图六
图五：没有标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不 连续(第三代中无患者)，因此初步判断为隐性遗传病。又 因男性患者比女性患者多，且符合母病(1)子(4、5)必病， 所以此病为X隐性遗传病的可能性最大
第二步：判断是伴性遗传还是常 染色体遗传(即推翻伴性遗传的可 能)
第三步：验证遗传方式
第一步：先判显隐性
隐性遗传病
显性遗传病
口诀为“无中生有有为隐”
如没有典型标志图，我们可以用下列特 征判断
显性遗传病：①子代中发病率较高(约1/2 以上)；②代间相连；③子女患病，双亲 之一患病
隐性遗传病：①子代中发病率较低(约1/3 以下)；②代间相隔；③一般情况为：子 女正常，双亲正常
（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女
中只患乙病或甲病一种遗传病的概率
为 5/12 ；同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。
（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能
患的遗传病是 甲病和乙病 ，发病的概率为
示正常男女 示甲病男女 示乙病男女 示两病 兼患男女
5/12 。
遗传系谱判断分为三步曲：
第一步：先判显隐性