化工原理第五章气体吸收
混合气体 (A+B)
吸收尾气
吸 收 塔
吸收的依据:
混合物各组分在某种溶 剂中溶解度的差异。
溶质 惰性气体
吸收液 (A+S)
吸收操作示意图 3
一、气体操作的应用
(1)制备液体产品。 例如:用水吸收NO2制造HNO3.
(2)分离混合气体,是最主要的应用。 例如:用硫酸回收焦炉气中的NH3
(3)气体净化、处理工业废气,除去有害组分。 例如:用水脱除合成氨原料气中的CO2
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(二)气相传质速率方程
NA
D RTZG
p pBm
( pAG
pAi )
N A kG ( pAG pAi )
Dp kG RTzG pBm
NA
(
pAG
1
pAi )
气膜传质推动力 气膜传质阻力
kG
kG——以分压差表示推动力的气膜传质系数,
单位kmol/(m2·s·kPa)。
DAB——组分A在B组分中的扩散系数,m2/s。
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分子扩散两种形式:
①等摩尔逆向扩散; ②组分A通过静止组分B的扩散。
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二、等摩尔逆向扩散
A扩散的量nA=B扩散的量nB
TP
JA
pA1
pB1 1
JB
TP
pA2 2 pB2
p
pA1
pB2
pB1
pA2
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等摩尔逆向扩散:任一截面处两个组分的扩散速率 大小相等,方向相反。
气相 主体y
相界面
液相 主体x
y y *时 y y *时
吸收
推动力( y y*)
解吸
推动力( y * y)
扩散 传质 扩散
用气相组成表示的推动力
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气相 主体y
相界面
液相 主体x
吸收
x* x时
推动力(x * x)
解吸
x* x时
推动力(x x*)
扩散 传质 扩散
用液相组成表示的推动力
因溶质A扩散到界面 溶解于溶剂中,造成 界面与主体的微小压 差,使得混合物整体 向界面流动。
NBM J B
N A N AM J A
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A单方向扩散时的传质速率方程
在气相扩散:
NA
Dp ln RTZ
pB2 pB1
或
NA
D RTZ
p pBm
( pA1
pA2 )
pBm
pB2 pB1 ln pB2
L
x1,max
x1*
y1 m
(2)吸收尾气的最小组成y2,min
L y2,min y2* mx2
V,y2 V,y1
L,x2
L,x1
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【例5-2】 书P192
31
作业
• P231 5-9
32
第三节 吸收过程的传质速率
一、 分子扩散与菲克定律 二、 等摩尔逆向扩散 三、 组分A通过静止组分B的扩散 四、 分子扩散系数 五、 单相内对流传质 六、 两相间的双模理论 七、 总传质速率方程
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吸收过程:
(1)A由气相主体到相界面,气相内传递; (2)A在相界面上溶解,溶解过程; (3)A自相界面到液相主体,液相内传递。
相界面与气相或液相之间的传质称为对流传质,
包括: 分子扩散 和 湍流扩散
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分子扩散
在静止或层流流体内部,若某一组 分存在浓度差,因微观的分子无规 则热运动使该组分从浓度高处扩散 到浓度低处的现象。
pB1
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在液相扩散:
NA
D Z
c cBm
(cA1
cA2 )
cBm
cB2 cB1 ln cB2
cB1
cBm
pBm RT
cA
pA RT
p c
RT
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讨论
1)因为p/pBm>1, 单方向扩散的传质速率NA 比等摩尔逆向扩散的传质速率NA大。
2) p 、c ——漂流因子,无因次。
pBm cBm
12
(二)不同气体在同一吸收剂中的溶解度 (1)
几x*N种H3气体x在S*O水2 中的x溶C*O解2 度曲xO*线2
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• (2)不同气体用同一吸收剂吸收,所得溶液浓度相 同时,易溶气体在溶液上方的平衡分压低,而难溶 气体在溶液上方的平衡分压大。
14
(三)总压对溶解度的影响
yA P pA x*A
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四、分子扩散系数
扩散系数的意义:单位浓度梯度下的扩散系数,反映 某组分在一定介质中的扩散能力,是物质特性常 数之一;D,m2/s。
D的影响因素:介质种类、T、P、浓度 D的来源:查手册;半经验公式;测定
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(1)在气相中扩散的D
范围:0.1~1.0cm2/s
经验公式
D f (T,p) D T 1.5 p
(4)挥发性小;
(5)再生容易(解吸);
(6)粘度低;
(7)化学稳定性高;
(8)腐蚀性低;
(9)无毒、易得、价廉等。
选择原则:经济、合理。
8
第二节 气液相平衡
一、 平衡溶解度 二、 亨利定律 三、 气液相平衡关系在吸收中的应用
9
一、平衡溶解度
气液平衡状态:
进入液相的溶质数量 = 逸出液相的溶质数量
湍流扩散(涡流扩散):当流体流动或搅拌时, 由于流体质点的宏观随机运动(湍流),使组分 从浓度高处向浓度低处移动的现象。
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分子扩散
在静止或层流流体内部,若某一组 分存在浓度差,因微观的分子无规 则热运动使该组分从浓度高处扩散 到浓度低处的现象。
湍流扩散
当流体运动或搅拌时,由于流体质 点的宏观随机运动(湍流),使该 组分从浓度高处传递至浓度低处的 现象。
2)T↑,E ↑
3)E的来源:实验测得;查手册
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(二)其它形式的亨利定律
1)
p
* A
cA H
H——溶解度系数, kmol/(m3·kPa) cA——摩尔浓度,kmol/m3;
E与H的关系: H c E
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H的讨论:1)H大,溶解度大,易溶气体 2)P对H影响小,
T H
20
2) y * mx
用J表示, 单位为kmol/(m2·s)。 传质速率
费克定律: 温度、总压一定,组分A在扩散方向上任一点
处的扩散速率与该处A的浓度梯度成正比。
理想气体,有:
JA
DAB
dcA dz
或
JA
DAB RT
dpA dz
JA——组分A扩散速率(扩散通量), kmol/(m2·s);
dcA / dz —组分A在扩散方向z上的浓度梯度(kmol/m3)/m;
漂流因子意义:其大小反映了整体移动对传质速率
的影响程度,其值为总体流动使传质速率较单纯的
分子扩散增大的倍数。
p 1 pBm
c 1 cBm
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漂流因子的影响因素: a.气相中A浓度高时,漂流因数大,总体流动的影响大。
b.气相中A低浓度时,漂流因数近似等于1,总体流动的 影响小。
3)单向扩散体现在吸收过程中。
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(一)单相内对流传质的有效膜模型 单相内对流传质过程
热流体
冷流体
T TW
tW t
zT zt
对流传热有效膜模型
气相
液相
pAG E
pAi cAi cAL
zG zL
对流传质有效膜模型
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1)靠近相界面处层流内层:传质机理仅为分 子扩散,溶质A的浓度梯度较大,pA随z的 变化较陡。
2)湍流主体:涡流扩散远远大于分子扩散, 溶质浓度均一化,pA随z的变化近似为水 平线。
总压不高时,在一定温度下,稀溶液上方气相中 溶质的平衡分压与溶质在液相中的摩尔分率成正比,其
比例系数为亨利系数。
p
* A
Ex
p
* A
——溶质在气相中的平衡分压,kPa;
x——溶质在液相中的摩尔分率;
E——亨利常数,单位同压强单位。
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E的讨论:
1)E大的,溶解度小,难溶气体 E小的,溶解度大,易溶气体
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相平衡关系在吸收中的应用: (一)判断过程进行的方向
pA
p
* A
pA pA* pA pA*
A由气相向液相传质,吸收过程 平衡状态 A由液相向气相传质,解吸过程
吸收过程:
y
y*或x*
>x或
c
* A
cA
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(二)确定过程的推动力
(1)吸收过程推动力的表达式:pA
p
* A
y -y* 或 x*-x 或 cA* cA
平衡分压:平衡时气相中溶质的分压,又叫饱和分压。 溶解度:平衡时溶质在液相中的饱和浓度。
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溶解度的表示方法:
kg溶质/kg溶剂 kmol溶质/kmol溶剂 摩尔分率x*
溶解度(x)=f(P、T、y( p* ));
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(一)平衡分压、温度与溶解度的关系
p*A T x*A
氨在水中的溶解度
湍流扩散
当流体运动或搅拌时,由于流体质 点的宏观随机运动(湍流),使该 组分从浓度高处传递至浓度低处的 现象。
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一、 分子扩散与菲克定律
分子扩散:在静止或层流流体内部,若某一组分存
在浓度差,因微观的分子热运动使该组 分由浓度高处扩散到浓度低处的现象。
A