RT-PCR如何取大鼠组织
取脑组织时尽量动作迅速，在冰块上操作可减少降解，最好是取出组织后立即提取RNA，如果不能，应迅速放至液氮中，不需浸泡液体。

做Western-Blot也是这样。

如果没有液氮，也可以放在-80度冰箱中，但是保存时间没有液氮长，最好尽快提取，否则也有降解的可能。

放入-80度冰箱中保存前不需要浸泡在其它液体中。

如果脑组织足够大就可以同时做两种检测，每种检测100mg 组织就够了
处死大鼠，尽快将大鼠的脑组织，放入已经浸泡过DEPC水，并高压消毒过的冻存管中，立即入液氮保存，如果有条件，建议将组织一直保存于液氮中，这样提出的RNA效果非常好的。

取脑后30分钟之内用RNA保存液保存，随便放多久ok。

做PCR放RNA保护液。