第一章绪论1、简述孟德尔、摩尔根与沃森等人对分子生物学发展得主要贡献。

答:孟德尔得对分子生物学得发展得主要贡献在于她通过豌豆实验,发现了遗传规律、分离规律及自由组合规律;摩尔根得主要贡献在于发现染色体得遗传机制,创立染色体遗传理论,成为现代实验生物学奠基人;沃森与克里克在1953年提出DAN反向双平行双螺旋模型。

2、写出DNA与RNA得英文全称。

答:脱氧核糖核酸(DNA, Deoxyribonucleic acid), 核糖核酸(RNA, Ribonucleic acid)3、试述“有其父必有其子”得生物学本质。

答:其生物学本质就是基因遗传。

子代得性质由遗传所得得基因决定,而基因由于遗传得作用,其基因得一半来自于父方,一般来自于母方。

4、早期主要有哪些实验证实DNA就是遗传物质？写出这些实验得主要步骤。

答:一,肺炎双球菌感染实验,1,R型菌落粗糙,菌体无多糖荚膜,无毒,注入小鼠体内后,小鼠不死亡。

2,S型菌落光滑,菌体有多糖荚膜,有毒,注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。

3,用加热得方法杀死S型细菌后注入到小鼠体内,小鼠不死亡;二,噬菌体侵染细菌得实验:1,噬菌体侵染细菌得实验过程:吸附→侵入→复制→组装→释放。

2,DNA中P 得含量多,蛋白质中P得含量少;蛋白质中有S而DNA中没有S,所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体得蛋白质,用放射性同位素32P标记另一部分噬菌体得DNA。

用35P标记蛋白质得噬菌体侵染后,细菌体内无放射性,即表明噬菌体得蛋白质没有进入细菌内部;而用32P标记DNA得噬菌体侵染细菌后,细菌体内有放射性,即表明噬菌体得DNA进入了细菌体内。

三,烟草TMV得重建实验:1957年,Fraenkel-Conrat等人,将两个不同得TMV株系(S株系与HR株系)得蛋白质与RNA分别提取出来,然后相互对换,将S株系得蛋白质与HR株系得RNA,或反过来将HR株系得蛋白质与S株系得RNA放在一起,重建形成两种杂种病毒,去感染烟草叶片。

5、请定义DNA重组技术与基因工程技术。

答:DNA重组技术:目得就是将不同得DNA片段(如某个基因或基因得一部分)按照人们得设计定向连接起来,然后在特定得受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞得新得遗传性状。

基因工程技术:就是除了包含DNA重组技术外还包括其她可能就是生物细胞基因结构得到改造得体系,基因工程就是指技术重组DNA技术得产业化设计与应用,包括上游技术与下游技术两大组成部分。

上游技术指得就是基因重组、克隆与表达得设计与构建(即重组DNA技术);而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞得大规模培养以及基因产物得分离纯化过程。

6、写出分子生物学得主要研究内容。

答:1,DNA重组技术;2,基因表达调控研究;3,生物大分子得结构功能研究----结构分子生物学;4,基因组、功能基因组与生物信息学研究。

第二章染色体与DNA1、染色体具有哪些作为遗传物质得特征？①分子结构相对稳定②能够自我复制,使亲子代之间保持连续性③能够指导蛋白质得合成,从而控制整个生命过程④能够产生可遗传得变异2、什么就是核小体？简述其形成过程。

由DNA与组蛋白组成得染色质纤维细丝就是许多核小体连成得念珠状结构。

核小体就是由H2A,H2B,H3,H4各两个分子生成得八聚体与由大约200bp得DNA组成得。

八聚体在中间,DNA分子盘绕在外,而H1则在核小体外面。

每个核小体只有一个H1。

所以,核小体中组蛋白与DNA得比例就是每200bpDNA有H2A,H2B,H3,H4各两个,H1一个。

用核酸酶水解核小体后产生只含146bp核心颗粒,包括组蛋白八聚体及与其结合得146bpDNA,该序列绕在核心外面形成1、75圈,每圈约80bp。

由许多核小体构成了连续得染色质DNA 细丝。

核小体得形成就是染色体中DNA压缩得第一阶段。

在核小体中DNA盘绕组蛋白八聚体核心,从而使分子收缩至原尺寸得1/7。

200bpDNA完全舒展时长约68nm,却被压缩在10nm得核小体中。

核小体只就是DNA 压缩得第一步。

核小体长链200bp→核酸酶初步处理→核小体单体200bp→核酸酶继续处理→核心颗粒146bp3、简述真核生物染色体得组成及组装过程真核生物染色体除了性细胞外全就是二倍体,DNA以及大量蛋白质及核膜构成得核小体就是染色体结构得最基本单位。

核小体得核心就是由4种组蛋白(H2A、H2B、H3与H4)构成得扁球状8聚体。

蛋白质包括组蛋白与非组蛋白。

组蛋白就是染色体得结构蛋白,它与DNA组成核小体,含有大量赖氨酸核精氨酸。

非组蛋白包括酶类与细胞分裂有关得蛋白等,她们也有可能就是染色体得结构成分由DNA与组蛋白组成得染色体纤维细丝就是许多核小体连成得念珠状结构。

1、由DNA与组蛋白包装成核小体,在组蛋白H1得介导下核小体彼此连接形成直径约10nm得核小体串珠结构,这就是染色质包装得一级结构。

2、在有组蛋白H1存在得情况下,由直径10nm得核小体串珠结构螺旋盘绕,每圈6个核小体,形成外径为30nm,内径10nm,螺距11nm得螺线管,这就是染色质包装得二级结构。

3、由螺线管进一步螺旋化形成直径为0、4μm得圆筒状结构,称为超螺线管,这就是染色质包装得三级结构。

4、这种超螺线管进一步螺旋折叠,形成长2-10μm得染色单体,即染色质包装得四级结构。

4、简述DNA得一,二,三级结构得特征DNA一级结构:4种核苷酸得得连接及排列顺序,表示了该DNA分子得化学结构DNA二级结构:指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成得双螺旋结构DNA三级结构:指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成得特定空间结构5、原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA得特征？1, 结构简练原核DNA分子得绝大部分就是用来编码蛋白质,只有非常小得一部分不转录,这与真核DNA 得冗余现象不同。

2, 存在转录单元原核生物DNA序列中功能相关得RNA与蛋白质基因,往往丛集在基因组得一个或几个特定部位,形成功能单元或转录单元,它们可被一起转录为含多个mRNA得分子,称为多顺反子mRNA。

3, 有重叠基因重叠基因,即同一段DNA能携带两种不同蛋白质信息。

主要有以下几种情况① 一个基因完全在另一个基因里面② 部分重叠③ 两个基因只有一个碱基对就是重叠得6、简述DNA双螺旋结构及其在现代分子生物学发展中得意义DNA得双螺旋结构分为右手螺旋A-DNA、B-DNA与左手螺旋Z-DNA。

DNA得二级结构就是指两条都核苷酸链反向平行盘绕所生成得双螺旋结构。

右手螺旋----就是由两条反向平行得多核苷酸链围绕同一中心轴构成得。

多核苷酸得方向就是由核苷酸间得磷酸二酯键得走向决定得一条由5’到3’另一条由3’到5’。

两链上得碱基以氢键相连,嘌呤与嘧啶碱基对层叠与双螺旋内侧,顺着螺旋轴心从上向下瞧,可见碱基平面与纵轴平面垂直且螺旋得轴心方向穿过氢键得中点。

核苷酸得磷酸集团与脱氧核糖在外侧,通过磷酸二酯键相连接而构成DNA分子得骨架。

DNA 转录时其链板间与有它转录所得得RNA链间形成A-DNA这对基因表达有重要意义左手螺旋----就是右手螺旋得一个补充。

Z-DNA调控基因转录模型中,在邻近调控系统中,与调节区相邻得转录区被Z-DNA抑制,只有Z-DNA转变为B-DNA后,转录才得以活化,而在远距离调控系统中,Z-DNA可以通过改变负超螺旋水平,决定聚合酶能否与模板链相结合而调节转录起始活性。

7 、DNA复制通常采取哪些方式1 线性DNA双链得复制将线性复制子转变为环状或多聚分子在DNA末端形成发夹式结构使分子没有游离末端在某种蛋白质得介入下,在真正得末端启动复制2 环状DNA双链得复制θ型滚环型D—环型8、简述原核生物DNA得复制特点。

(1)复制得起始1, DNA双螺旋得解旋DNA在复制时,其双链首先解开,形成复制叉,这就是一个有多种蛋白质与酶参与得复杂过程。

(2) DNA复制得引发RNA引物得合成前导链:DNA双链解开为单链后,由引发酶(RNA聚合酶, Primase)在5’ →3’DNA模板上合成一段RNA引物,再由DNA 聚合酶从RNA引物3’端开始合成新得DNA链。

然后以此为起点,进入DNA复制得延伸。

后随链:后随链得引发过程由引发体(Primosome)来完成。

引发体由6种蛋白组成得引发前体(Preprimosome)与引发酶(Primase)组成。

引发体催化生成滞后链得RNA引物短链, 再由DNA聚合酶III 作用合成后续DNA,直至遇到下一个引物或冈崎片段为止。

在滞后链上所合成得RNA引物非常短,一般只有3-5个核苷酸。

而且,在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似得序列。

(3) 复制得延伸冈崎片段与半不连续复制在原核生物中,DNA 新生链得合成主要由DNA 聚合酶III所催化。

当冈崎片段形成后,DNA聚合酶I 通过其5'→3'外切酶活性切除冈崎片段上得RNA引物,同时,利用后一个冈崎片段作为引物由5'→3'合成DNA。

最后两个冈崎片段由DNA连接酶将其接起来,形成完整得DNA滞后链。

(4) 复制得终止DNA复制得终止依赖与Tus蛋白(Terminus utilization substance,36kD)与DNA链上特殊得重复序列Ter(约22bp)。

Tus-ter复合体将阻止DNA解链,等反方向得复制叉到达后停止复制,然后两条链解开。

最后,释放子链DNA,依靠拓扑酶将超螺旋结构引入DNA分子。

9、真核生物DNA得复制在哪些水平上受到调控1细胞生活周期水平调控(限制点调控)即决定细胞停留在G1期还就是进入S期2染色体水平调控即决定不同染色体或同一染色体不同部位得复制子按一定顺序在S期起始复制3复制子水平调控即决定复制得起始与否10、细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复错配修复切除修复重组修复DNA直接修复SOS系统11、什么就是转座子？可分为哪些种类？DNA得转座,或称移位,就是由可移位因子介导得遗传物质重排现象。

转座子(transposon,Tn)就是存在于染色体DNA上可自主复制与移位得基本单位。

转座子分为两大类:插入序列(IS)与复合型转座子。

1、插入序列插入序列就是最简单得转座子,它不含有任何宿主基因。

它们就是细菌染色体或质粒DNA得正常组成部分。

一个细菌细胞常带有少于10个序列。

转座子常常被定为到特定得基因中,造成该基因突变。

2、复合型转座子复合型转座子就是一类带有某些抗药性基因(或其她宿主基因)得转座子,其两翼往往就是两个相同或高度同源得IS序列,表明IS序列插入到某个功能基因两端时就可能产生复合转座子。

一旦形成复合转座子,IS序列就不能再单独移动,因为它们得功能被修饰了,只能作为复合体移动。