高中生物遗传病的类型2019年3月21日（考试总分：108 分考试时长： 120 分钟）一、填空题（本题共计 2 小题，共计 8 分）1、（4分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为D，隐性基因为d），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为E，隐性基因为e），如系谱图所示。
现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
问：（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________（显性或隐性）遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性）遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为__________ _。
2、（4分）下图为某家族某病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：（1）该病是___________（显性或隐性）性状。
（2）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是________。
如果Ⅱ5和的Ⅱ6出现了患病后代，属于性状分离吗？_ __。
（3）若Ⅲ8和一个该病基因携带者结婚，生一个孩子为正常的几率为______。
（4）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是_______。
二、单选题（本题共计 20 小题，共计 100 分）3、（5分）有关染色体结构变异叙述，正确的是A．基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变B．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响C．在减数分裂和有丝分裂过程中，非同源染色体之间交换一部分片段，可导致染色体结构变异D．染色体变异不能在显微镜下观察到4、（5分）下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。
下列相关叙述不合理的是A．该病可能属于X染色体隐性遗传病B．Ⅱ3是携带者的概率为1/2C．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因D．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/85、（5分）多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。
下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。
下列叙述错误的是A．携带红绿色盲基因的是乙家族B．红绿色盲基因是通过基因突变产生的C．若III1和III2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16D．若III1和III2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/26、（5分）下列关于遗传咨询与优生的叙述，正确的是A．近亲结婚会导致后代各种遗传病的发病率都增加B．只有自身是遗传病患者才有必要进行遗传咨询C．羊膜腔穿刺不能用于确诊遗传性代谢疾病D．畸形胎常在早孕期形成7、（5分）如图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是A．甲病为伴X染色体隐性遗传病B．乙病患者都是男性，该遗传病为伴Y遗传C．调查乙的发病率需在患者家系中统计D．乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因8、（5分）下列关于生物变异的叙述，正确的是A．可遗传变异均是由遗传物质改变引起的B．基因突变产生的变异均能遗传给后代C．基因突变引起的疾病不能通过显微镜观察到D．引起猫叫综合征的原因是五号染色体少一条9、（5分）基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。
下列说法正确的是A．—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病B．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19D．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常10、（5分）如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。
下列有关叙述错误的是A．A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B．研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查C．Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3D．Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/1211、（5分）下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是A．若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者B．若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者C．若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子D．若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者12、（5分）下列与遗传、变异有关的叙述，正确的是A．基因的主要载体是染色体，遗传物质只存在于染色体上B．染色体变异可以用光学显微镜直接观察到，遗传病患者一定携带致病基因C．RNA聚合酶和tRNA都能特异性识别RNA，合成它们的车间是核糖体D．大幅度改良生物的性状可采用诱变育种，基因工程育种可定向改变生物的遗传性状13、（5分）某哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是该动物一个精原细胞在产生精子过程中某时期的示意图，以下有关说法错误的是A．图示细胞中，a基因应该来源于基因突变B．图示细胞为次级精母细胞，该细胞中含2个染色体组C．基因A/a、B/b与E/e之间的遗传遵循自由组合定律D．该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aBe、AbE14、（5分）下列关于“低温诱导植物染色体数目变化实验”的说法，错误的是A．低温能够抑制纺锤体的形成，使染色体数目发生变化B．待洋葱长出约 1cm 的不定根时，将整个装置放入冰箱（4℃），诱导培养 36 hC．剪取根尖放入卡诺氏液以固定细胞的形态，然后用清水冲洗 2 次D．可以用改良苯酚品红染液染色15、（5分）下列有关基因突变的叙述，正确的是A．基因突变改变了染色体上基因的排列顺序B．基因突变可发生在DNA的任何部位，体现基因突变的不定向性C．线粒体基因突变可为生物进化提供原材料D．减数分裂产生的配子多样性主要是基因突变的结果16、（5分）图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞；图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。
下列有关叙述正确的是A．图甲中染色体上出现基因A、a是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换的结果B．图乙中的ab段和图丙中的gh段对应于同种细胞分裂的同一时期C．图乙中的bc段可对应于图甲或图丙中的fg段D．图乙中的cd段和图丙中的jk段形成都与着丝点的分裂有关17、（5分）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱，下列叙述错误的是A．棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。
B．3号个体的基因型：AaX B YC．7号个体基因型可能有2种。
D．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是1/818、（5分）下图是某哺乳动物个体细胞分裂不同时期的分裂图像，下列说法正确的是A．实验材料应选自该生物的精巢或卵巢 B．图3所示的细胞中存在同源染色体C．与图1中EF段相对应的是图2和图3 D．图4所示细胞中含有4个染色体组19、（5分）黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片断)。
缺刻红眼雌果蝇(X R X-)与白眼雄果蝇(X r Y)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。
已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。
下列分析合理的是A．X－与X r结合的子代会死亡B．F1白眼个体的比例为1/2C．F2中红眼个体的基因型有3种D．F2中白眼雄果蝇的比例为2/720、（5分）下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。
下列有关叙述错误的是A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传B．Ⅱ5与Ⅲ9的基因型相同C．Ⅱ4一定是纯合子D．调查该病的发病率应在人群中随机调查21、（5分）关于等位基因G和g，下列叙述错误的是A．基因g中插入1个碱基对，其编码的蛋白质可能不变B．基因G和g一般不会存在于同一个染色体组C．基因G和g的频率在环境改变时一定改变D．基因G和g分离可发生在减Ⅱ后期22、（5分）某动物的基因型为AABbee，下图是该动物体内一个精原细胞在产生精细胞的过程中某个阶段的示意图。
依图不能推出的结论是A．该图示细胞一定为次级精母细胞 B．图示a基因一定来源于基因突变C．产生的精细胞即为成熟的生殖细胞 D．该精原细胞产生的精细胞的基因型有3种一、填空题（本题共计 2 小题，共计 8 分）1、（4分）【答案】 X 隐常隐 E e X D X d ee X D X d或ee X D X D 1/8【解析】据图分析，3、4不患乙病，其女儿8有病，所以乙病为常染色体上隐性遗传病；5、6无乙病，而9有甲病，说明甲病为隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，为显性纯合子，所以甲病为X染色体上隐性遗传病。
（1）根据以上分析已知，乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体隐性遗传病。
（2）5号的母亲患乙病，儿子患甲病，所以5号的基因型为EeX D X d；8号患乙病，其父母正常，有一个换甲病的兄弟，所以8号的基因型为eeX D X d或eeX D X D。
（3）根据以上分析已知8号的基因型为eeX D X d或eeX D X D，与EEX D Y交配，后代中子女中只患甲种遗传病的概率为1/2×1/4=1/8。
2、（4分）【答案】隐性 1 不属于 1/2 AA【解析】据图分析，图中Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ7号有病，说明该病为隐性遗传病；Ⅱ6有病，其儿子、女儿都正常，说明该病不在X染色体上，说明该病为常染色体隐性遗传病。
（1）根据以上分析已知，该病为隐性性状。
（2）根据以上分析已知，该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ4和Ⅲ10的基因型都是Aa，两者基因型相同的概率；如果Ⅱ5和的Ⅱ6出现了患病后代，由于父亲正常、母亲有病，则后代出现不同的性状不属于性状分离。
（3）图中Ⅱ3、Ⅱ4基因型都是Aa，则Ⅲ8基因型为1/3AA或2/3Aa，因此Ⅲ8和一个该病基因携带者结婚，后代正常的概率为2/3×3/4=1/2。
（4）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA。
二、单选题（本题共计 20 小题，共计 100 分）3、（5分）【答案】C【解析】基因突变与染色体结构变异可能导致个体表现型改变，但因为密码子的简并性，基因突变不一定会导致表现型改变，A错误；染色体易位不改变基因数量，但改变基因在染色体上的位置关系，对个体性状会产生较大，B错误；在减数分裂和有丝分裂过程中，非同源染色体之间交换一部分片段属于染色体易位，可导致染色体结构变异，C正确；染色体变异能在显微镜下观察到，D错误；故正确的选C。