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高考化学高三总复习专题题训练十(高分子化合物)

1.2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇经过下列哪几步反应()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去解析:选B。

由题意知,要制1,2-丙二醇,2-氯丙烷需先发生消去反应制得丙烯:2.以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。

其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是()A.①和②B.只有②C.②和③D.③和④解析:选C。

解答此题要弄清醇氧化的规律:②③中含有—CH2OH结构,氧化后生成醛。

3.从松树中分离得到的松柏醇,其结构简式如下图,它既不溶于水,也不溶于NaHCO3溶液。

能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是()A.1 mol,2 mol B.4 mol,2 molC.4 mol,4 mol D.4 mol,1 mol解析:选B。

1 mol苯环消耗3 mol氢气,1 mol 碳碳双键消耗1 mol氢气;一定条件下,HBr可以与碳碳双键发生加成反应,也可以与醇羟基发生取代反应。

4.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②③④⑤⑥解析:选C。

该化合物的分子结构中含有苯环,故可以发生加成反应;含有羧基和醇羟基,故可以发生酯化反应;醇羟基可发生氧化反应;羧基可以发生中和反应。

而该分子中既没有卤素原子,也不存在酯的官能团或者其他能水解的基团,故不能发生水解反应;由于跟醇羟基碳邻近的碳(苯环上的碳)上没有可以消去的氢,故不能发生消去反应。

5.(2012·杭州高三联考)咖啡酸苯乙酯请填写下列空白:(1)A分子中的官能团是________________________________________________________________________。

(2)高分子M的结构简式是________________________________________________________________________。

(3)写出A→B反应的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(4)B→C的反应类型是________________________________________________________________________;D→E的反应类型是________________________________________________________________________。

(5)A的同分异构体有很多种,其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。

①苯环上只有两个取代基②能发生银镜反应③能与碳酸氢钠溶液反应④能与氯化铁溶液发生显色反应解析:咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到答案:(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键(4)取代和加成反应消去反应(5)31.(2011·高考大纲全国卷)下列叙述错误的是( )A .用金属钠可区分乙醇和乙醚B .用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯C .用水可区分苯和溴苯D .用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛解析:选D 。

A 项,乙醇与钠反应有气泡产生,乙醚不与钠反应,无明显现象,正确;B 项,3己烯能使KMnO 4酸性溶液褪色,而己烷不能使其褪色,正确;C 项,苯与溴苯均不溶于水,会发生分层现象,苯在上层,溴苯在下层,正确;D 项,甲酸甲酯和乙醛都能发生银镜反应,错误。

2.(2010·高考新课标全国卷)下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A .由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B .由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C .由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D .由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:选D 。

A 项由溴丙烷水解制丙醇为取代反应,由丙烯与水反应制丙醇为加成反应;B 项由甲苯硝化制对硝基甲苯为硝化反应(取代反应),由甲苯氧化制苯甲酸为氧化反应;C 项由氯代环己烷制环己烯为消去反应,由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷为加成反应;D 项由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应(取代反应),由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为水解反应(取代反应)。

3.(2011·高考天津卷)某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:CH 3CH===CH 2+CO +H 2――→一定条件CH 3CH 2CH 2CHO ――→H 2Ni ,△CH 3CH 2CH 2CH 2OH ; CO 的制备原理:HCOOH ――→浓H 2SO 4△CO ↑+H 2O ,并设计出原料气的制备装置(如图)。

请填写下列空白:(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气,丙烯,写出化学反应方程式:______________________,__________________。

(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO ,装置中a 和b 的作用分别是__________________,________________________________________________________________________; c 和d 中盛装的试剂分别是______________,________________________________________________________________________。

若用以上装置制备H 2, 气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是________;在虚线框内画出收集干燥H 2的装置图。

(3)制丙烯时,还产生少量SO 2、CO 2 及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是________(填序号)。

①饱和Na 2SO 3溶液 ②酸性KMnO 4溶液 ③石灰水④无水CuSO 4⑤品红溶液(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该采用的适宜反应条件是________。

a .低温、高压、催化剂b .适当的温度、高压、催化剂c .常温、常压、催化剂d .适当的温度、常压、催化剂(5)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品。

为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R —CHO +NaHSO 3(饱和)→RCH(OH)SO 3Na ↓;②沸点:乙醚34 ℃,1-丁醇118 ℃,并设计出如下提纯路线: 粗品――→试剂1操作1滤液――→乙醚操作2――→ 分液有机层――→干燥剂过滤1-丁醇乙醚――→ 操作3纯品试剂1为________,操作1为________,操作2为________,操作3为________。

解析:本题主要通过有机反应考查化学实验的基本方法和技能。

(2)考虑到CO 逸出时带有HCOOH 和H 2O 等杂质,因此需先除去HCOOH 等蒸气——c 中装NaOH 溶液,再除去水蒸气——d 中装浓H 2SO 4;a 的作用是利于分液漏斗中液体的顺利滴下——使压强恒定,b 应起到安全瓶的作用——防倒吸。

(3)设计实验检验混合气体的各种成分时,要注意其他气体的存在对此的干扰,先检验能干扰其他气体检验的气体并除去,检验气体过程中不能产生未检验的气体。

分析问题(3)中提供的试剂的作用,可先用④检验水,再用⑤检验SO 2并用①除去SO 2(因SO 2干扰丙烯的检验),然后用②检验丙烯,最后用③检验CO 2,其中②③顺序可调换。

答案:(1)Zn +2HCl===ZnCl 2+H 2↑――→浓H 2SO 4△CH 3CH===CH 2↑+H 2O (2)恒压 防倒吸 NaOH 溶液 浓H 2SO 4 分液漏斗、蒸馏烧瓶(3)④⑤①②③(或④⑤①③②)(4)b(5)饱和NaHSO3溶液过滤萃取蒸馏一、单项选择题(每小题只有一个选项符合题意)1.(2012·东阳中学高三第一次模拟)下列说法正确的是()A.卤代烃水解后的有机产物一定为醇B.卤代烃水解后只能生成一元醇C.卤代烃与AgNO3溶液反应生成卤化银D.C3H7Cl水解后的产物中可能含有两种不同的醇2.人体体香中存在两种名为“AND”和“EST”的荷尔蒙,不同人体因两种荷尔蒙的含量不同而导致体香不同。

下列说法中不.正确的是()A.“AND”和“EST”不互为同分异构体B.“AND”和“EST”分别与足量氢气加成后得到的两种物质互为同系物C.“AND”既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能发生银镜反应D.“EST”能与溴水发生加成反应和取代反应解析:选C。

AND比EST多一个碳原子,氢原子数也不同,不互为同分异构体,A正确;与足量H2加成后得到的物质互为同系物,B正确;AND能使溴的四氯化碳溶液褪色,但分子中无—CHO,不能发生银镜反应,C错;EST分子中有酚羟基和碳碳双键,能与溴水发生取代反应和加成反应,D正确。

3.(2012·上海高三第一次模拟)下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是()A.CH2===CH—CH2CH2ClB.CH3CH2ClC.CH3ClD.4.有机物CH2===CH—CH2—CH(OH)—COOH在不同条件下至少可能发生下列7种不同类型的有机反应:①加成反应,②取代反应,③消去反应,④氧化反应,⑤酯化反应,⑥加聚反应,⑦缩聚反应。

上述反应中可以体现醇羟基性质的有()A.①④⑥⑦B.③④⑤C.②③④⑤⑦D.①②③④⑤解析:选C。

醇羟基能发生取代反应、酯化反应、缩聚反应(因该分子既含醇羟基,又含羧基);本题中所给分子的羟基所连碳原子上有氢原子,故可发生催化氧化;相邻碳原子上有氢原子,故能发生消去反应。

5.(2012·北京东城区目标检测)M的名称是乙烯雌酚,它是一种激素类药物,结构简式如下。

下列叙述不.正确的是()A.M的分子式为C18H20O2B.M与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应C.1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应D.1 mol M与饱和溴水混合,最多消耗5 mol Br2解析:选B。

选项A,根据有机物中各原子成键原则,可知M的分子式为C18H20O2。

选项B,酚羟基不能与NaHCO3溶液反应。

选项C,两个苯环和一个碳碳双键都可以与H2发生加成反应,所以1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应。

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