一、选择题、B、C三种饱和醇的混合物，分为两等分：一份与足量的金属钠反应，共产生amolH2；另一份完全燃烧后生成2a molCO2．则该混合醇中不可能含有（）A．甲醇 B．乙醇 C．乙二醇 D．丙三醇2.既能发生分子内脱水生成烯，又能催化氧化且产物为的醇是（）A．B．C．D．3.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是（）A．B．C．D．CH3CH2OH4.已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，其反应方程式为，用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有（）A．1种 B．3种 C．5种 D．6种5.组成为CH4O和C3H8O的混合醇，在一定条件下进行脱水反应，最多能生成的有机物的种数为（）A．5种 B．6种 C．7种 D．8种6.某醇C5H11OH发生消去反应时，可以得到两种烯烃，又可发生催化氧化，则该醇的结构简式可能为（）A．B．C．D．7.某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（）①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色；③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应A．①④ B．只有⑥C．只有⑤ D．④⑥8.甲、乙、丙三种醇与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这种醇的物质的量之比为3：6：2，则甲、乙、丙三种醇分子里羟基个数之比为（）A．3：1：2 B．3：2：1C．2：6：3 D．2：1：39.能证明苯酚有酸性的事实是（）A．苯酚能与金属钠反应放出氢气B．苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水C．苯酚钠水溶液里通入过量CO2气体有苯酚析出，同时生成Na2CO3D．苯酚与饱和溴水反应生成白色沉淀10.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如图。
下列有关叙述中不正确的是（）A．它易溶于有机溶剂B．可使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol该有机物能够与7mol H2发生加成反应D．该有机物分子中，一定有14个碳原子共平面二、非选择题11.已知乙烯能发生以下转化（1）工业制取乙烯的原料为______________；（2）写出B、D化合物中官能团：B中含官能团________；D中含官能团________；（3）写出反应的化学方程式及反应类型：①____________________________反应类型______________②____________________________反应类型______________③____________________________反应类型______________（4）若工业上用空气代替氧气进行反应②，主要优点是________，缺点是_____。
12.分子式为C3H8O的液态有机物A 1 mol，与足量的金属钠作用，生成标准状况下的氢气，则A分子中必含有____个____（填官能团的名称），若该官能团位于碳链的一端，则A的结构简式为____，写出下列反应的方程式：(1)A与金属钠反应：___，属于____反应；(2)A在氧气中燃烧：____，属于____反应；(3)A的催化氧化：____，属于____反应。
13.下列有机物：①HOCH2CH2OH ②HOCH2CH（OH）CH2OH ③（CH3）3CCH2OH ④（CH3）3COH ⑤C（CH2OH）4⑥CH3CH2-O-CH2CH3⑦（1）不能发生消去反应的醇是：_______________ 。
（2）不能发生催化氧化（去氢氧化）的醇是：____________ 。
（3）互为同系物的是：___________。
（4）互为同分异构体的是：_______________。
14.有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得 g该有机物经燃烧生成 gCO2和水，质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱图分析表明A中含有-O-H 和位于分子端的-CC-，核磁共振氢谱显示有3个峰，且峰面积之比为6：1：1。
(1)写出A的分子式：_______。
(2)写出A的结构简式：___________。
(3)下列物质一定能与A发生反应的是__________（填序号）。
a．H2 b．Na c．KMnO4d．Br2(4)有机物B是A的同分异构体，l mol B可以与1 mol Br2加成，该有机物的所有碳原子在同一平面上，且没有顺反异构现象，则B的结构简式为_______________。
15.玉米芯、甘蔗渣等在稀H2SO4的作用下水解所得的木糖(C5H10O5)属于多羟基醛，它是一种重要的工业原料，木糖在浓H2SO4的作用下，加热又可生成糠醛：。
(1)糠醛的分子式为_________。
(2)由木糖生成糠醛的反应类型是________________（填字母代号）。
A．氧化反应 B．还原反应 C．脱水反应 D．酯化反应 E．消去反应(3)写出由木糖生成糠醛的化学方程式：___________________16.（1）2-溴丙烷消去反应_______________________________________________（2）苯乙烯的加聚反应_______________________________________________（3）2-甲基-1-丁醇发生消去反应_______________________________________（4）甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸反应_________________________________（5）向苯酚钠中通入少量CO2_________________________________________17.有一种不饱和醇，其结构简式为CH2=CHCH2OH，请回答下列问题：（1）写出该化合物中官能团的名称：_______________。
（2）推测该化合物可能发生的反应有_______________（填序号）。
①与酸性高锰酸钾溶液反应②与溴水反应③与H2反应④与Na反应⑤燃烧反应⑥催化氧化反应（3）下列物质与CH2=CHCH2OH互为同分异构体的是_______________（填序号）。
A．CH3CH2OH B．C．CH3CH=CHCH2OH D．18.有机物A为茉莉香型香料。
（1）A分子中含氧官能团的名称是____________。
（2）C的分子结构可表示为（其中R和Rr代表不同的烃基）：A的化学式是___________ ，A可以发生的反应是__________（填写序号字母）。
a.还原反应b.消去反应c.酯化反应d. 水解反应（3）已知含有烃基R的有机物R-OH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含的烃基R′的有机物R′-OH的类别属于________________。
（4）A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是______________。
（5）在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C10H22O2的化学方程式是______________。
（6）在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R′含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有____种。
、B、C、D均为含苯环的化合物，且式量B＞A＞C，已知有机物A的结构简式为（1）A既能与NaOH溶液反应，又能与NaHCO3溶液反应，写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式_________________。
（2）有机物B在浓H2SO4存在下，相互作用生成一种环状酯，如图则有机物B的结构简式为_____________，等物质的量B与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为_____________。
（3）1mol A、C完全燃烧，消耗O2的质量相等，且1mol C能和1mol Na完全反应，写出含碳原子数最少的C的结构简式_____________。
（4）D和B互为同分异构体，且苯环上的一氯代物只有两种，D不与NaHCO3反应，能与Na、NaOH反应，等质量的D消耗Na、NaOH的物质的量之比为2:3，则D的结构简式为：_____________或_____________。
20.某有机物A(C4H6O5)广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。
该化合物具有如下性质：①在25℃时，电离常数K1=×10-4，K2=× 10-6；②A+RCOOH(或ROH)有香味的产物；③1molA慢慢产生气体；④A在一定温度下的脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应。
试回答：(1)根据以上信息，对A的结构可作出的正确判断是_________。
a．肯定有碳碳双键b．有两个羧基 c．肯定有羟基d．有-COOR官能团(2)有机物A的结构简式（不含-CH3）为：__________________________。
(3)A在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式________________________。
(4)A的一个不同类别的同分异构体是_____________________________。
第一节醇酚答案解析三、选择题四、非选择题11.（1）石油（或石油产品）（2）羟基（—OH）；羧基（—COOH）（3）① CH2═CH2+H2O→CH3CH2OH；加成反应②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；氧化反应③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；取代反应或酯化反应（4）原料易得，成本低；反应速率慢12.1 ；羟基；CH3CH2CH2OH(1) 2CH3CH2CH2OH+2Na→2CH3CH2CH2ONa+H2↑；置换(2)CH3CH2CH2OH++4H2O ；氧化(3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O ；氧化13.（1）③⑤⑦（2）④（3）③④（4）④⑥14.(1)C5H8O (2)(3)abcd (4)15.(1)C5H4O2(2)CE(3)16.（1）（2）（3）CH3CH2CH(CH3)CH2OHCH3CH2C(CH3)=CH2↑+H2O （4）（5）17.（1）碳碳双键、羟基（2）①②③④⑤⑥（3）B18.（1）醛基（2）C14H18O ；a（3）醇（4）（5）（6）319.（1）（2）；3:2:1（3）（4）；20.(1)bc(2)HOOC-CHOH-CH2-COOH()(3)HOOC-CH=CH-COOH+Br2→HOOC-CHBr-CHBr-COOH (或)(4)。