硝苯地平缓释片与控释片降压疗效的对比研究目的：比较研究硝苯地平缓释片与控释片的降压疗效。
方法：选取2012年5月-2013年5月笔者所在医院就诊的高血压的患者92例，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组46例。
观察组患者给予硝苯地平控释片进行控制血压，对照组患者硝苯地平缓释片进行控制血压。
观察比较两组患者的临床疗效、收缩压和舒张压谷/峰比值、不良反应发生情况及患者依从性的差异。
结果：治疗2个月后，观察组的治疗总有效率86.96%明显高于对照组的67.39%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患者收缩压和舒张压的谷/峰比值为84.82%和82.46%，均明显高于对照组的46.22%和44.38%，比较差异均有统计学意义（P ＜0.05）。
观察组患者的不良反应发生率为8.7%（4/46）；对照组患者的不良反应发生率为6.5%（3/46），两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
用药1年后，观察组中有19.57%（9/46）的患者自行停药，对照组中有2.17%（1/46）的患者自行停药，观察组的治疗依从性明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：硝苯地平控释片的降压疗效优于硝苯地平缓释片，而且控释片降压作用更持久、平稳，患者的治疗依从性更好，值得临床推广应用。
标签：硝苯地平缓释片；硝苯地平控释片；降压疗效高血压主要以动脉压升高为特征，同时可伴有血管、心脏、脑以及肾脏等器官器质性或功能性改变的全身性疾病，分为原发性高血压和继发性高血压[1]。
随着生活水平的提高以及人们饮食习惯的改变，高血压目前已成为临床上的常见病、多发病，严重危害患者的生命健康。
循证医学研究证实坚持非药物治疗的同时，合理的使用降压药物是控制高血压的关键，大大减少高血压并发症的产生。
高血压患者往往需要长期服药，应用长效制剂可以增加服药顺从性，减少服药次数[2-3]。
钙离子通道阻滞剂（calcium channel blocker，CCB）是阻断钙离子经过细胞膜上的钙离子通道进入细胞的药物。
目前，钙离子通道阻滞剂广泛应用于治疗高血压，对老年患者尤其有效。
硝苯地平是第一代钙拮抗剂，对血管平滑肌有高度的选择性，是一种抗高血压、防治心绞痛药物，是20世纪80年代中期世界畅销的药物之一，而且硝苯地平缓释片和硝苯地平控释片均为长效制剂[4]。
为对比研究硝苯地平缓释片与控释片的降压疗效，本文选取2012年5月-2013年5月在笔者所在医院就诊的92例高血压患者进行研究，现将研究结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年5月-2013年5月在笔者所在医院就诊的92例高血压患者，患者均符合2009年修订《中国高血压预防指南》（基层版）的诊断标准，即收缩压大于等于140 mm Hg和/或舒张压大于等于90 mm Hg[5]。
注意：选用水银柱式血压计或者符合国际标准的电子血压计，测量血压时选择清晨进行，患者取座位，测量之间先安静的休息5 min，测量患者的上臂肱动脉血压，重复测量3次，取平均值；排除标准：排除继发性高血压患者、高危与极高危的患者、糖尿病、冠心病、心肌肥厚及主动脉狭窄的患者。
该试验经过伦理委员会论证批准，所有患者均签署知情同意书。
按照随机数字表法将所有患者分为观察组和对照组，每组46例。
观察组46例患者中，男34例，女12例，年龄27～67岁，平均（44.98±11.2）岁；对照组46例患者中，男34例，女12例，年龄27～67岁，平均（45.18±11.2）岁。
两组患者的性别、年龄、病程、高血压危险分级等一般资料比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组患者均进行高血压健康宣教，让患者了解高血压的相关知识，充分认识到高血压的危害，改变患者的不良生活习惯，坚持规范化药物治疗，定期测量血压。
在健康教育的基础上给予药物治疗：观察组患者给予硝苯地平控释片口服30 mg/次，1次/d；对照组患者给予硝苯地平缓释片20 mg/次，1次/d。
服药1周后早晚8点各测量1次血压，并记录血压值。
1.3 观察指标所有患者治疗前及服药治疗后第8周末行24 h动态血压监测，每周随访患者早晨8～10点平静状态下的血压，谷效应为治疗前后2次动态血压监测中服药前2 h的降压平均值，峰效应为作用最大2 h的降压平均值[6]。
观察患者是否发生低血压、心率加快、水肿、头痛以及牙龈增生等不良反应，观察患者1年后规律服药情况来比较患者的治疗依从性。
1.4 疗效判定标准比较患者治疗前后血压值并将疗效分为显效、有效和无效。
患者的收缩压下降大于20 mm Hg，舒张压下降大于10 mm Hg为显效；患者的收缩压下降值在10～20 mm Hg或者处于正常值左右，舒张压下降5～10 mm Hg或者下降至正常值左右为有效；患者的收缩压下降小于10 mm Hg，舒张压下降小于5 mm Hg为无效。
总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数×100%[3]。
1.5 统计学处理采用SPSS 18.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验，计数资料采用字2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组治疗2个月后的临床疗效比较治疗2个月后，观察组的治疗总有效率86.96%明显高于对照组的67.39%，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。
2.2 两组谷/峰比值比较观察组患者收缩压和舒张压的谷/峰比值为84.82%和82.46%，均明显高于对照组的46.22%和44.38%，比较差异均有统计学意义（P ＜0.05）。
2.3 两组不良反应发生情况观察组患者用药后发生低血压2例，头痛1例，水肿1例，不良反应发生率为8.7%（4/46）；对照组患者发生低血压1例，头痛1例，水肿1例，不良反应发生率为6.5%（3/46），两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
2.4 两组患者治疗依从性比较用药1年后，观察组中有19.57%（9/46）的患者自行停药，对照组中有2.17%（1/46）的患者自行停药，观察组的治疗依从性明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
3 讨论高血压主要以动脉压升高为特征，同时可伴有血管、心脏、脑以及肾脏等器官器质性或功能性改变的全身性疾病，分为原发性高血压和继发性高血压。
随着生活水平的提高以及人们饮食习惯的改变，高血压目前已成为临床上的常见病、多发病，其中，高血压病最常见的并发症是脑血管意外，其次是高血压性心脏病心力衰竭，再是肾功能衰竭，这都会严重地影响患者的生活生存质量[7-9]。
硝苯地平是一种钙离子通道阻滞剂，其适用于各类型的高血压，该药的特点是：起效快，作用时间短，导致了神经体液活化，经多年临床使用，该药的疗效得到了肯定，其中硝苯地平有缓释片与控释片的制剂，两种制剂均有较好的降压效果[10]。
本次研究结果显示，治疗2个月后，观察组的治疗总有效率86.96%明显高于对照组的67.39%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患者收缩压和舒张压的谷/峰比值为84.82%和82.46%，均明显高于对照组的46.22%和44.38%，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患者的不良反应发生率为8.7%（4/46）；对照组患者的不良反应发生率为6.5%（3/46），两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
用药1年后，观察组中有19.57%（9/46）的患者自行停药，对照组中有2.17%（1/46）的患者自行停药，观察组的治疗依从性明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
综上所述，硝苯地平控释片的降压疗效优于硝苯地平缓释片，而且控释片降压作用更持久、平稳，患者的治疗依从性更好，值得临床推广应用。
参考文献[1]刘学鹏.硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压的疗效比较[J].临床合理用药，2010，3（18）：18-19.[2]王璐.社区应用硝苯地平缓释片和控释片降压效果与经济投入的综合评价[J].实用心脑血管杂志，2010，18（9）：1347-1348.[3]雷利平.硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压的疗效比较[J].当代医药论丛，2014，12（1）：111-112.[4]赵慧琴.硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片的降压疗效观察[J].北方药学，2013，10（12）：34-35.[5]刘力生，王文，姚崇华，等.中国高血压预防指南（2009基层版）[J].中国高血压杂志，2010，18（1）：13-28.[6]谢湘雄.硝苯地平控释片与硝苯地平缓释片治疗高血压的疗效比较[J].亚太传统医药，2012，8（8）：170-171.[7] Pang Y H.Progress of study on external therapy of traditional chinese medicine treating primary hypertension[J].World Chinese Medicine，2014，9（6）：818-821.[8]许瑛.复方罗布麻片联合硝苯地平治疗原发性高血压77例疗效观察[J].实用心脑肺血管病杂志，2010，18（10）：1479-1480.[9] Wu W Y，Wang W H，Zhang J.Antihypertensive effects of nifedipine GITS and nifedipine SR on patients with essential hypertension[J].Chin J Cardiovasc Rehabil Med，2011，20（3）：278-282.[10]王宪刚，汪鲁华，刘宇，等.硝苯地平缓释片与控释片降压疗效的对比研究[J].实用心脑肺病血管杂志，2012，20（12）：1960-1961.。