盐酸右美托咪定目录基本信息性状适应症规格用法用量不良反应禁忌注意事项编辑本段基本信息盐酸右美托嘧啶是α2-肾上腺素受体激动剂，其化学名为:(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐。
分子式:C13H16N2?HCl 分子量:236.7 【通用名称】盐酸右美托嘧啶注射液【商品名称】艾贝宁英文名称:Dexmedetomidine Hydrochloride Injection 汉语拼音:Yansuan Youmeituomiding Zhusheye 【成份】本品主要成份为盐酸右美托嘧啶，其化学名为:(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐。
分子式:C13H16N2?HCl 分子量:236.7 本品辅料为氯化钠。
编辑本段性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。
编辑本段适应症用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。
编辑本段规格2ml?200ug(按右美托咪定计)编辑本段用法用量成人剂量:配成4ug /ml浓度以1ug/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。
本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4ug /ml，可取出2mL本品加入48ml0.9%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液，轻轻摇动使均匀混合。
操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。
一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。
剂量调整: 由于可能的药效学相互作用，当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。
肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。
药品相容性: 因为物理相容性尚不确定，本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。
当本品与以下药物同时给予时显示不相容:两性霉素B，地西泮。
当本品与以下静脉液体和药物同时给予时已经显示了相容性:0.9%的氯化钠水溶液，5%的葡萄糖水溶液。
已经证实一些类型的天然橡胶可能吸收本品，建议使用合成的或有涂层的橡胶垫给药装置。
编辑本段不良反应由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。
国外研究报道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关: l 低血压、心动过缓及窦性停搏(见注意事项) l 暂时性高血压(见注意事项) 国外研究报道与治疗相关的发生率大于2%的最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。
以下(包括上市后情况)为国外临床研究中发生的不良反应情况: 重症监护室(ICU)的镇静不良反应信息来源于重症监护室的1007例患者接受持续输注盐酸右美托咪定注射液(Precedex)镇静的试验。
平均总剂量为7.4 ug /kg (范围: 0.8~84.1)，每小时平均剂量为0.5 mg /kg/hr (范围: 0.1~6.0)，平均输注时间为15.9小时 (范围: 0.2~157.2)。
试验人群在17至88岁之间，43%?65岁，男性占77%，93%为高加索人。
表1为发生率>2%的药物不良反应。
最常见的不良反应为低血压、心动过缓及口干。
盐酸右美托咪定注射液是由Orion Pharma(芬兰)公司和Abott(美国)公司合作研制开发的α2-肾上腺素受体激动剂，于2000年3月在美国首次上市，2004年1月在日本上市。
本品为α2-肾上腺素受体激动剂美托咪定的右旋异构体，与美托咪定相比，本品对中枢α2-肾上腺素受体激动的选择性更强，且半衰期短，用量很小，临床上适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静。
本品上市剂型为注射剂，2mL透明小瓶或透明安瓿装，游离碱浓度为0.1ug/mL。
盐酸右美托咪定注射液在国外已经上市，我国也已生产，现江苏新晨医药有限公司正在销售这一药品。
右美托咪定为美托咪定的活性右旋异构体，具有抗交感、镇静和镇痛的作用，与美托咪定相比，本品对中枢α2-肾上腺素受体激动的选择性更强，对α2-肾上腺素受体是可乐定的8倍。
在介导本品的主要药理和治疗效应中，α2A受体亚型起着重要作用，α2A受体存在于突触前和突触后，主要涉及抑制去甲肾上腺素的释放和神经元的兴奋。
本品通过激动突触前膜α2受体，抑制了去甲肾上腺素的释放，并终止了疼痛信号的传导;通过激动突触后膜受体，右美托咪定抑制了交感神经活性从而引起血压和心率的下降;与脊髓内的α2受体结合产生镇痛作用时，可导致镇静及焦虑缓解。
本品还能降低麻醉剂的用药剂量，改善手术中血液动力学的稳定性和降低心肌局部缺血的发生率。
本品在美国应用5年多的临床经验表明，盐酸右美托咪定可产生稳定的镇定和觉醒作用，对重症病人的生理及心理方面的需求有独特的协同作用，可明显减少诱导麻醉所需的麻醉剂用量;术前给予本品可减少术前和术后的阿片或非阿片类止痛剂的用量，这一特性对于麻醉和重症监护有重要的意义;还可以促进儿茶酚胺血流动力学的稳定性，有效减轻气管插管、手术应激和麻醉及恢复早期血流动力学应答。
表1:发生率>2%的不良反应——重症监护室镇静的受试人群身体系统全部随机治疗安慰丙泊/PrecedexPrecedexN = 798 不良反应治疗剂酚 N = 1007N = N =400 188 n (%) n (%) n (%) n (%)血管方面 248 (25%) 123 191 (24%) 101 (13%) 48 25 低血压 (12%) (12(13 高血压%) %)76 7(19(4%%) )胃肠道反应 90 (9%) 35 73 (9%) 22 (3%) 26 36 20恶心 (4%) 34 (3%) (3%) (9%(11口干 ) %)呕吐4 1(1%(1%) )21 6(5%(3%) )心脏方面 52 (5%) 44 36 (5%) 37 (5%) 15 10 0心动过缓 (4%) 20 (2%) (2%) 6 (1%) 4 (1%) (3%14心房颤动 6 (1%) 4 (0%) ) (7%心动过速 13 )窦性心动过(3%2速室) (1%性心动过速17 )(4%4) (2%2 )(1%9) (5%3 )(1%)全身性及给35 (4%) 19 31 (4%) 16 (2%) 14 15 8 药部位症状 (2%) 17 (2%) (2%) 2 (0%) (4%(4%发热 4 (0%) ) )高烧 12 0寒战 (3%4外周性水肿) (2%13 )(3%4) (2%2 )(1%)代谢及营养31 (3%) 17 22 (3%) 15 (2%) 7 9 9障碍血(2%) 7 (1%) (1%) 5 (1%) (2%(5%容量减少 6 (1%) ) )高血糖 7 5低血钙 (2%(3%酸中毒) )0 44 (2%(1%)) 4(2%)呼吸、胸部29 (3%) 23 23 (3%) 16 (2%) 13 13 12及纵隔障碍 (2%) 16 (2%) (2%) 9 (1%) 4 (1%) (3%(6% 肺不张 9 (1%) 4 (0%) ) )胸膜渗漏 4 12缺氧 (1%(6%肺水肿 ) )喘鸣8 5(2%(3%) )3 5(1%(3%) )1 4(0%(2%) )精神症状 20 (2%) 16 (2%) 11 1 激越(3%(1%) ) 血液及淋巴19 (2%) 18 (2%) 7 4 系统障碍 (2%(2%贫血) )损伤、中毒15 (2%) 13 (2%) 10 7 及并发症 (3%(4%给药后出血) )观察排6 (1%) 6 (1%) 0 4 尿量减少(2%)程序镇静: 不良反应信息源自于两项程序镇静的试验，这两项试验中共有318例患者接受了盐酸右美托咪定注射液(Precedex)治疗。
平均总剂量为1.6 ug /kg (范围: 0.5~6.7)，每小时平均剂量为1.3 ug /kg/hr (范围: 0.3~6.1)，平均输注时间为1.5小时 (范围: 0.1~6.2)。
试验人群在18至93岁之间，30%的患者?65岁，男性占52%，61%为高加索人。
表2为发生率>2%的药物不良反应。
最常见的不良反应为低血压、心动过缓及口干。
表的脚注为生命体征指标报告为不良反应的预先设定标准。
两项试验中患者呼吸速率下降和缺氧的发生率在Precedex给药组和对照组均相似。
表2:发生率>2%的不良反应——程序镇静的受试人群PrecedexN = 318 身体系统不良反应安慰剂 /N = 113 n (%) n (%)血管方面低血压 173 (54%) 41 (13%) 34 (30%) 1高血压27 (24%)呼吸、胸部及纵隔障碍 117 (37%) 7 (2%) 5 (2%) 36 (32%)呼吸抑制缺氧 3 (3%) 5呼吸缓慢5 (4%)心脏方面心动过缓 45 (14%) 17 (5%) 4 (4%) 3心动过速19 (17%) 4胃肠道反应恶心 10 (3%) 8 (3%) 2 (2%)口干1 (1%)1、低血压的绝对和相对定义为:收缩压<80 mmHg 或比试验药物输注前值低30%以下，或舒张压<50 mmHg。
2、高血压的绝对和相对定义为:收缩压>180 mmHg或比试验药物输注前值高30%以上，或舒张压>100 mmHg。
3、心动过缓的绝对和相对定义为每分钟心跳次数<40或比输注前值低30%以下。
4、心动过速的绝对和相对定义为每分钟心跳次数>120或比输注前值高30%以上。
5、呼吸抑制的绝对和相对定义为呼吸频率<每分钟8次或比基线下降了25%以上。
6、缺氧的绝对和相对定义为SpO2 <90%或比基线减少了10%。
上市后情况: 下列不良反应是盐酸右美托咪定注射液(Precedex)获准上市后观察到的。
由于这些不良反应是由样本人数尚不明确的用药人群自发报告的，因此不能确切的估计其发生频率或确定不良反应与药物的因果关系。
低血压和心动过缓是Precedex 获准上市后最常见的不良反应。
表3: Precedex上市后出现的不良反应身体系统首选项全身发热、高烧、血容量减少、浅麻醉、疼痛、僵硬心血管系统总体情血压波动、心脏病、高血压、低血压、心肌梗塞( 况)中枢及外周神经系统头晕、头痛、神经痛、神经炎、言语障碍、抽搐胃肠道系统腹痛、腹泻、呕吐、恶心心率和节律障碍心律不齐、室律不齐、心动过缓、缺氧、房室传导阻滞、心跳停止、期外收缩、心房纤维颤动、心脏传导阻滞、波倒置、T心动过速、室上性心动过速、室性心动过速肝胆系统病症谷氨酰转肽酶增加、肝功能异常、血胆红素过多、丙氨酸转γ-氨酶、天冬氨酸氨基转移酶代谢及营养障碍酸中毒、呼吸性酸中毒、高钾血症、碱性磷酸酯酶增加、口渴、低血糖精神症状激越、混乱、妄想、幻觉、幻想红细胞异常贫血肾脏疾病血液尿素氮增加、少尿呼吸系统呼吸暂停、支气管痉挛、呼吸困难、高碳酸血症、通气不足、缺氧、肺充血皮肤及附属器出汗增加血管出血视觉障碍闪光幻觉、视觉异常编辑本段禁忌对本品及其成份过敏者禁用。