羧酸命名-8
酰卤命名构词公式：酰基+卤素
复杂官能团当母体，酰基变为“卤酰基”（haloacyl-）做词头 前缀
羧酸命名-9
• 特征集团为-CONH2的羧酸衍生物 （derivatives）称酰胺
• 构词公式：羧酸去词尾“-ic a.”或“-oic a.”换“amide”
羧酸命名-10
“ester”是酯的总称，但具体命名时基本不用， 因为酯是醇、酸缩合的产物，所以当做酸 的衍生物来命名。 构词公式：醇烃基（或金属）+酸的词尾 （由-ic acid 变成-ate)
醌的命名
醌实际是环状共轭的二酮结构，构词用“quinone”,芳烃做词头。
酮醛反应的产物-1
醛或带甲基的酮与HCN的加成产物： 普通命名：醛、酮全称+氰醇 IUPAC命名：以”-CN”在内的最长碳链为母体，按 “氰”命名。
酮醛反应的产物-2
• 与羟氨（hydroxyamine)反应， • 生成物叫“肟”，英文“oxime” • 命名公式：醛、酮全称+oxime
醛
特征：
酮
当R1或者R2 至少有一个是 氢原子命名为 醛，否则命名 为酮
O R1 C R2
醛的命名-1
普通命名
酸去-ic(oic)acid 换成-aldehyde
普通命名公式 烃基+烃基+ketone=某某（甲）酮
酮的命名-1
酮的命名-2
IUPAC命名规则：原则上是选择包含羰基在内的 最长碳链做为命名的基础，公式如下： 烃去词尾-e换成-one=相应的酮命名实例Fra bibliotek小 结
集团变化要掌握
各种俗名需多记 系统命名是基础
小 结
集团变化要掌握
各种俗名需多记 系统命名是基础
羧酸命名-5
特殊情况：有复杂官能团充当母体时，羧基则 做取代基以carboxy-的形式做前缀了。
羧酸命名-6
• 酸酐：换羧酸词尾“acid”为“anhydride”
1 2 3 4
羧酸命名-7
• 酰卤的命名是以特征集团酰基直连 卤素为命名依据的
酰基构词公式：含氧酸去“ic acid”换成“-yl”
酮醛反应的产物-3
与肼（NH2NH2，hydrazine）、苯肼 （NH2NH-C6H5，phenylhydrazine）反应 醛、酮全词+腙或苯腙（hydrazone或 phenylhydrazone)
酮醛反应的产物-4
• 与醇的反应第一步：
缩醛（酮）实例
• 普通命名：醛（酮）全词+数词+醇烃基+acetal(ketal)= 醛（酮）缩某某醇
O O O
4,4’-Dicyclohexanedione monoethylene ketal 4，4’-双环己基二酮缩单乙二醇
羧酸命名-1
简单直链羧酸IUPAC命名公式： 链烃去词尾-e换成-oic acid
羧酸命名-2
二元羧酸IUPAC构词公式：
烃全词+di+oic acid
羧酸命名-3
三元酸：羧基做集团位置相同为三酸，否则按系统命名
IUPAC:propane-1,2,3-tricarboxylic acid√ 3-carboxypentanedioic acid ×
羧酸命名-4
挂环羧酸
直接连在环上的：环烃全词+数词词头+carboxylic a.
羧基不直接挂环：环烃基+羧酸全称