处方点评与药物临床应用评价
二章“处方管理的一 般规定”的有关事项 未按《处方管理办法》附件1:“处方标准”执行: 规范书写前纪、正文、后记有关内容 调剂不规范,未按调剂流程进行操作
学术资源
21
②用药不适宜处方,主要是指不合理用药 处方,包括:
适应证、选用药品与剂型、用法用量、给药途 径、联合用药等不适宜,无正当理由不首选国 家基本药物或价格较低药、重复给药等 药师未对处方进行适宜性审核,未进行用药交 待与指导,特别是弱势群体和重点患者的用药
目的:对临床用药中存在的缺陷与不足,寻找规 律性的问题、提出改进对策,提升临床用药质量, 促进药物合理应用,节省卫生资源。其实质是临 床用药研究
专项点评选题:可按某类或某一药物、或者某一 疾病的用药为中心,进行调研与专项点评 要重视超药品说明书用药问题,应有规定 规定三级医院要实行“专项点评”,建议二级医 院也应学会和开展“专项处方点评”
学术资源
27
建立标准:正确用药的评价指标 (运用循 证医学)
使用:适宜的用药适应证,无禁忌症 选择:选用适宜的药品 剂量:适宜的剂量、使用间隔时间及疗程 适宜的给药途径与给药方法,特别是注射剂 相互作用:无药物之间、药物与食物、药物与饮 料间的相互作用
学术资源
28
重点监控项目
“药物使用评价”概念:是连续的、系统的和 标准化的药物应用评价系统 对医师处方、药师调剂、护士给药和患者药品使 用进行规范,进行持续的评价、干预和改进
学术资源
7
“药物使用评价”目的:促进、优化药物治疗
保证药物治疗与临床诊疗指南或临床路径相符 合 促进药物临床应用的正确、适宜 防范药源性疾病的发生 促进医务人员或者患者采取优化治疗措施 加强医务人员在药品临床使用中的责仼感 控制药物治疗费用,合理使用卫生资源
学术资源
34
设定目标
建立指标:按临床治疗指南,确定药物使用是否 正确 依照指标设定预计的目标,如: 医院抗菌药物使用率50% 病房(区)药品抗菌药物占的百分比为60% 门诊处方药品中抗菌药物占的百分比为20% 90%涉及3代头孢菌素的处方是用于重症感染等
学术资源
35
参考案例
学术资源
11
处方点评医院层面的责任
医院应当组织管理、规范医师处方和药师调剂行 为 医院应落实处方审核、调配、校对发药和用药交 待有关规定,把规范调剂工作提高到是医院领导 层面的责任,要在人力、物力提供支持 对医务人员进行持续的合理用药知织培训与教育 医院应当制订“处方开具和药品调剂”持续改进 与落实措施
学术资源
24
点评结果处置程序
点评结果审核后→报告两个委员会→两个委员 会制定改进措施→责成医疗管理部门和有关科室 改进
处方点评结果应当纳入医院评价标准和医 师、药师考核指标体系 医院要建立相关的奨惩制度,处方点评结 果应当纳入相关科室及其人员绩效考核指 标
学术资源
25
(七)关于“专项处方点评”
学术资源
12
(三)处方点评的组织管理 负责领导和组织实施部门
在院长领导下、具体委托“药事管理与药物治疗 学委员会”和“医院医疗质量管理组织”负责领 导 组织实施单位: 医疗管理部门(医务处科、门诊 部)和药学部门
学术资源
13
要成立专家组以及专家组成员、职责任务
在药事管理组织下成立“处方点评专家组” 组成人员:由医院药学、医学、微生物学、医疗 管理(医务、门诊、护理、感染管理)等专家和 管理部门领导组成 专家组职责任务: 提供指导、咨询等技术支持
规定了:处方书写规则 处方内容:前记、正文、后记 处方颜色:普通及“精二”:白色; 急诊:黄色; 儿科:淡绿色; “麻、精一”:淡红色
规定了“处方评价表”以及处方评价与 填表说明
学术资源
5
二.“处方点评”的实施
学术资源
6
(一)处方点评的定位 属于“药物使用评价,DUE”,是属事后评 价处方适宜性,是对处方书写规范性与药 物临床使用适宜性进行评价
学术资源
16
(四)处方点评的实施 处方点评抽样方法和抽样率:
抽样方法、抽样率依据:本医院实际情况:诊疗 科目、临床科没置、诊疗量 门急诊抽样量:总处方量的>1‰,点评总处方 数>100张/月 病区抽样量:按出院患者病历数,抽医嘱单>1 %,点评病例数>30份病历 具体抽样方案:药学部门与医疗管理部门决定
学术资源
15
点评小组药师资质:
技术水平:系统药学专业知识;较丰富药物合理 应用知识 具有获得信息能力:具有获得新药和临床正确、 适宜使用药物新知识的能力 熟悉、并掌握相关的药事法律法规和规章制度 有一定交流沟通技能 实践经验:有较丰富审核处方和临床用药经验
药学专业技术职务任职资格:二级以上医院主管 药师以上;其他医疗机构药师以上 医师也参加处方点评小组
学术资源
19
按规定将点评中发现的问题上报
上报医疗管理部门:主要是医务部处(科)、门 诊部,以及护理部(护士用药中的问题) 上报药学部门:对本部门存在的问题与不足,应 进行干预、纠正 在药学专业技术上,应为医疗管理部门和临床科 室提供技术支持与咨询
学术资源
20
(五)处方点评结果分析 处方点评结果分为:合理与不合理处方 不合理处方包括:不规范;用药不适宜;超 常,等三类处方 ①不规范处方,主要是指:
处方点评与药物临床应用评价
吴永佩
卫生部医院管理研究所药事管理研究部 中国医院协会药事管理专业委员会 2011年04月25日
学术资源
1
提
要
一.“处方点评”依据 二.“处方点评”的实施
三.关于“专项处方点评”
学术资源
2
一.“处方点评”依据
学术资源
3
处方点评是根据《处方管理办法》和《医 院处方点评管理规范(试行)》的规定 《处方管理办法》第四十四条规定:
学术资源
30
关注容易发生问题的特殊人群 老年患者 儿童 特别是新生儿、幼儿 孕妇 哺乳期 肝功能损害的患者 肾功能损害的患者 高危患者的用药 器官移植患者 抗凝治疗的患者 高过敏患者 其它
学术资源
31
药物应用评价的步骤
确立职责任务
处方、用药医嘱的用药调查
确定评价的范围与目标 建立药物使用评价标准、设定目标 实施动态监测、收集数据并整理结果 数据分析
反馈结果、干预、通报(超常预警)与 制定行动计划
检查评估结果与后续追踪
学术资源
32
处方、用药医嘱的用药调查
确定评价的范围和目标
按药物来确定 按疾病或人群 临床的反应和患者的投诉 ……
医疗机构应建立处方点评制度,对处方实行 动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方, 对不合理用药及时予以干预
《处方管理办法》第四十五条规定了对 “超常处方”的监管处罚办法:
无正当理由出现超常处方3次提出警告,限止其 处方权;仍连续2次以上超常处方,取消其处方权
学术资源
4
《处方管理办法》规定了“处方标准”:
学术资源
8
处方点评(药物使用评价)步骤应包括:
确定职责任务 确定评价的范围与目标 建立药物使用评价标准 实施动态监测、收集数据 数据分析 反馈、干预、改进、公布点评结果及超常预警 检查评估结果与后续追踪改进情况
学术资源
9
“处方点评与药物使用评价”应注意的几个 问题:
须有医院领导支持与委任 要根据有关规章制度和技术规范相关规定 要依靠广大医务人员支持与参与 药物使用评价核心是干预和持续改进 对发现的问题、不宜过度强调“处罚” 评价中不宜采用 “药物滥用”提法,宜采用:不 合理用药、用药不适宜等 工作方式方法:透明、公平、公正、科学的调查 分析评估
学术资源
18
处方点评工作应坚持的基本原则
坚持科学、公正、实事求是的原则
处方点评要有完整的书面记录,并要坚持客观、 准确的原则
每次处方点评后应有小结,并只少每年应进行一 次较全面的总结 对不规范处方和不合理用药情况以及不规范调剂, 应有医疗管理部门通知当事人及其所在科室 药学部门要十分关注自身存在的不足、特别是调 剂工作中存在的问题
学术资源
23
(六)处方点评结果的应用与持续改进 点评目的在于持续改进,提升药物治疗质 量 点评结果要经药学和医疗管理部门审核, 并应进行后期处置
定期公布处方点评结果、通报不合理用药情况 根据处方点评发现的问题,进行综合分析评价, 提出改进建议,并向两个委员会报告 及时发现与防止药品或用药中可能发生的隐患
“阿米卡星” 药物应用评价(DUC)数据表
(1)患者的基本情况(可以有很多的患者)
患者编号 数据收集者姓名 患者表格编号
诊断 年龄 性别
1
2
3
4
体重
治疗时间 标准(指标)
学术资源
36
“阿米卡星” 药物应用评价(DUC)数据表
(2)用药指证
用药指征
1.怀疑是对庆大霉素和 妥布霉素耐药的革兰氏 阴性菌引起的严重感染 2.怀疑是对庆大霉素和 妥布霉素耐药的严重的 院内革兰氏阴性菌引起 的严重感染 3.联合使用抗假单胞青 霉素治疗严重假单胞杆 菌感染