实验室管理复习题1.成功的临床实验室管理活动最重要的条件是A．质量体系的评估与改进B．检验设备的购置与保养C．环境设施的改善与更新D．工作岗位的确定与轮换E．教学科研的水平与能力1.实验室管理人员的工作方式建议中，未涉及A．积极参加临床试验室室间质量评价活动B．对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制C．检验结果必须准确，以易于理解的方式迅速送到医师手中D．实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见E．应把实验数据经常归纳分析用于攥写学术论文2.以下有关临床检验中心的任务，不包括A．进行临床试验技术指导、培训技术骨干B．推荐常规检验方法，开展科学研究C．负责组织临床质量控制工作D．负责临床实验室认可工作E．进行国际的技术交流3.我国负责临床实验室管理的专业机构是A．疾病控制中心B．食品药品监督管理局C．临床检验中心D．卫生监督局E．中华医学会4.室内质控主要目的是评价实验室的A．精密度B．准确度C．特异性D．灵敏度E．有效性5.某方法一次测量得出的结果很接近于真值，说明该方法A．准确度高B．实用性强C．灵敏度好D．精密度高E．重复性好6.变异系数CV值是表示下列哪一项的参数B．特异性C．精密度D．敏感性E．特异性和灵敏度7.下列可用来评估方法的准确度的试验是A．干扰试验B．重复试验C．回收试验D．方法比对E．线性评价8.室内质量控制制图的理论依据是A．正态分布B．偏态分布C．泊松分布D．二项分布E．对数正态分布9.临床实验室质量控制活动中，不包括A．通过室内质控评价检测系统的稳定性B．建立决定性方法和参考方法C．对新的分析方法进行对比试验D．通过试验质量评价，考核实验室之间结果的可比性E．仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用10.室间质评的主要作用中，不包括A．是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力B．是对临床实验室内部质量控制程序的补充C．是对权威机构进行的实验室现场检查的补充D．是医疗差错和事故鉴定中的重要条件E．增加患者和临床医师对实验室能力的信任度11.较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后A．1个月以上B．2个月以上C．3个月以上D．6个月以上E．1年以上12.要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则，最重要的是A．试剂的质量B．仪器的档次C．人员的素质D．标本的质量E．实验室的水平13.医疗机构要求临床实验室提供三方面重要的信息是A．人体健康评估、预防和患者病情转归的信息B．人体健康评估、预防和诊断的信息C．诊断、治疗和预防的信息D．诊断、治疗和患者病情转归的信息E. 预防、治疗和患者病情转归的信14.临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”在临床检验质量控制中类似的指标是A．假失控概率B．误差检出概率C．在控预测率D．失控预测率E．总失控概率15.目前室间质量评价活动主要评价的是A．精密度B．准确度C．灵敏度D．特异性E．随机误差16.实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的A．正确性B．准确性C．线性D．特异性E．一致性17.质控界限通常以哪项参数表示A．均值B．变异系数C．标准差的倍数D．极差E．累计平均数18.Levey—Jennings质控图中，常用的警告线为A．-x±sB．-x±2sC．-x±2.5sD．-x±3sE．-x±6s19.我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为A．≥90%B．≤90%C．≥80%D．≤80%E．≥75%21 目前，我国的临床实验室的主要存在形式不包括（）A. 医院内的检验科、部分临床科室的实验室B. 门诊部、诊所的实验室C. 妇幼保健院（所）的实验室D. 医学院校的实验室E. 采供血机构的实验室22. 与临床实验室的作用和功能不符的是（）A. 诊断方面：重要的是早期诊断及确诊B. 许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用C. 在人体健康状况的评估中，可以不设临床实验室D. 传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作E. 提供其检查范围内的咨询服务23．临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了（）A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.关心职工E.发现传染源24.因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下（）A.仍不准投入使用B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用E.不必审核，可以投入使用25.ISO15189 是（）A.《医学实验室质量和能力的专用要求》B.《检测和校准实验室能力的通用要求》C.《实验室生物安全通用要求》D.《临床实验室改进法案》E.《临床实验室改进法修正案》26. GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为（）。
A所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染记录。
B实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录C健康记录可以公开D工作人员健康查体的血清不必保存E实验室工作人员每年不必做健康查体27.GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（）A.可以在工作区域内处理隐形眼镜B.在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝C.可以在工作区域中喝水D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域E.可以在工作区域内使用化妆品28. 质量控制目的是（）。
A检测分析过程中的误差B控制与分析无关的某个环节C特异性D降低运行成本E敏感性29.质量控制不包括的活动是（）。
A.通过室内质控评价检测系统是否稳定B.对新的分析方法进行对比实验C.室间质量评价D.仪器维护、校准和功能检查E.技术文件、标准的编写30. 室间质量评价即能力验证是指（）A.利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定B.利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定C.利用实验室内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定D.利用实验室间的比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定E.利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定31. 当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本，以保证报告的结果是准确的。
不属于检测记录范围的是（）A.患者的姓名或识别号码B.标本的特定惟一编号C.实验室接受标本的日期和时间D.未达到标本接受标准的标本情况E.标本收集的日期和时间32. 开展质量内部审核的主要目的是（）。
A.修改质量手册B.实现质量/服务的改进C.修改程序文件D.寻找质量体系存在的问题E.检验质量体系文件的编写情况。
33.实验室中对质量体系运行全面负责的人是（）A.最高管理者B.质量负责人C.技术负责人D.专业实验室组长E. 实验室组员34.质量体系文件包括（）A.质量手册、程序性文件、标准操作规程和记录B.质量手册和程序文件C.标准操作规程和记录D.程序文件和标准操作规程E.质量手册和记录35.程序性文件编写一般不要求有（）。
A.对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述B.每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系C.规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件D.实验原理和检验目的E.输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施36.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（）。
A.高灵敏度B.高特异性C.重复性好D.测定效率高E.回收率高37.不确定度的评估的步骤不包括（）。
A.规定被测量B.识别不确定度的来源C.不确定度分量的量化D.计算合成标准不确定度E.计算相对不确定度38.构成检测系统性能项目中不包括（）。
A.精密度B.准确度C.回收率D.分析灵敏度E.分析特异性和参考区间39. 当某种现象（y）受另一种现象（x）的影响，致 y 随着 x 的变动而有规律地变动，这种协同的变异关系，在统计学上称为（）。
A.相关关系B.回归关系C.曲线关系D.直线关系E.以上均是40. 临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和（）。
A.允许的分析误差B.系统分析误差C.比例误差D.恒定误差E.操作误差判断题：1. 临床实验室的作用，不是为了疾病的预防。
2. 检验后标本的保存时间和条件，主要取决于被测物在指定条件下的稳定性。
3. 临床实验室管理的首要活动是组织。
4. 在实验室认可要求的内容中包含了质量管理体系认证的要求。
5. 保证检验信息正确、有效，最为关键的环节是分析前阶段的质量保证。
6. 室间质量评价即能力验证是指过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准/检测能力的活动。
7.在室内质控规则中，对随机误差检出敏感的规则是13s.8. 大量测定的均值与被测量真值的接近程度准确度。
9. 参考物质生物学和理化性质与实际临床样品的接近程度称为精确度。
10.在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差称为系统误差。
11. 临床实验室工作的便民手段是缩短检测周期。
12. 溶血标本导致Na检测结果明显增高。
13. 目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论基本或导出SI单位。
14. 建立参考区间时，参考个体是根据设计标准筛选出进行实验的个体的。
15. 诊断敏感度指的是真阳性/(真阳性+假阴性) 。
16. 参考区间的确定理想的方法是正态分布法。
17. 分析方法只确定分析物，而对其他相关的物质不起作用的能力是指分析特异性。
18.关于废弃针头处理，应将废弃针头的尖端用70℅酒精处理后丢弃在塑料垃圾袋中。
19.实验室认可内容中，制定适宜的室内质量控制和室间质量评价程序属于检验程序及其质量保证20.根据我国《医疗机构临床实验室管理办法》的定义，临床实验室存在于疾病预防与控制机构。
21. 室内质量控制的主要目的是为了解决重复性。
22. 分析中的质量管理最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节。
23. 不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。
样本容器的标签上可以不注明送检样本类型。
24. 肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平。
25. 时效性主要指的是检验结果发出的及时性。
26.对于危急值检验结果的报告如是急诊方立即报告检验结果。
27. 检验结果有效性指的是检验结果对临床诊断、治疗的有效性。
28. 临床实验室保护患者的隐私权，基本法方是检验报告直接报告患者家属。