将烃类名称的词尾换为 –yl
例: 甲基: methyl; 乙基: ethyl; 癸基: decyl; 乙烯基 : ethenyl; 丁烯基 : butenyl; 乙炔基 : ethynyl 苯基：phenyl 苄基：benzyl
支链烃类（hydrocarbon with branched chains） 的命名： i). 以最长的碳链为主链，从一端向另一端编 号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链， 按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。 例： CH3(CH2)3CHCH(CH2)2CH3
OH
phenol 苯酚
NH2
aniline/benzenamine
苯胺
当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低原则。而当应 用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时 应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序， 让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：
iii）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。 如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。
如：
CH3 CH2CH2CH
CH3 CH3 ：
1-甲基-2-（3-甲基丁基） 环己烷 1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane
2）芳香烃（Aromatic Hydrocarbons）: 以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。
总碳数>10时：
一: hen(i)-;二: do-;三: tri(a)-;四: tetra-…
10. deca11: undeca, hendeca12: dodeca13: trideca20: eicosa21: heneicosa22: docosa23: tricosa30: triaconta31: hentriaconta40: tetraconta50: pentaconta-
例: 甲烷: methane; 癸烷: decane;
四十烷: tetracontane
六十烷: hexacontane 八十烷: octacontane
五十烷: pentacontane
七十烷: heptacontane 九十烷: nonacontane
Heneicosane
烯烃（alkene ）命名： 数字 头 + -ene
例：
CH3CH CCH2OH CH2CH3
2-乙基-2-丁烯-1-醇 2-ethyl-2-buten-1-ol （2-ethyl-but-2-en-1-ol）
HO
CH2CH2
OH
1,2-乙二醇， 1,2-ethanediol（ethane-1,2-diol） 1,2,3-丙三醇， 1,2,3-propanetriol （俗称甘油，glycerin）
cyanoCN OH
NH2
hydroxyaminoalkoxy- (C1-C4 methoxy, ethoxy, Propoxy, butoxy; > C5 pentyloxy - decyloxy) alkylfluoro-,chloro-,bromo-,iodonitronitroso-
OR
R X(X=F,Cl,Br,I)
多炔的命名: 二炔类：数字头 + -diyne 三炔类：数字头 + -triyne 例: 乙炔: ethyne/acetylene(俗名) 丁炔: butyne; 己二炔: hexadiyne / hexadiine
H3C propene 2-methylbut-2-ene
hexa-1,3,5-triene
H3C CH2CH2CH3
：
5-甲基-4-丙基壬烷 5-methyl-4-propylnonane
CH2CH3 CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH2CH3 CH3
4-甲基-6-乙基癸烷 6-ethyl-4-methyldecane
2,7-二甲基-3-乙基-4-丙基辛烷 3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctane
o-xylene m-xylene p-xylene o，m，p-dimethylbenzene
CH3 H3C
CH
CH2
C2H5
ethylbenzene
Cl
苯乙烯 styrene Phenylethene Ethenylbenzene
chlorobenzene
NO2
nitrobenzene
CN
Cyanobenzene 苯甲腈
COOH OH
HOCH2CH2CHCH2OH CH2OH
* 醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。 烷氧基名称：烷基字头 + “-oxy”。
如：
CH3
1,3,5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
H3C
CH3
CH CH3 CH3
(1-甲基乙基)苯 又名：异丙基苯 (1-methyl ethyl) benzene /isopropylbenzene
benzene
CH3
naphthalene
anthracene
toluene methylbenzene
CH2CHCH2 OH OHOH
* 当羟基位于侧链时，侧链上的羟基可作取代基处理。取代基 形式的羟基用“hydroxy-”表示。
HO OH
例：
HO OH OH
1,4-苯二酚 1,4-benzenediol 1,2,4-苯三酚 1,2,4-benzenetriol 2-羟基-1-环己烷羧酸 2-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acid 2-羟甲基-1,4-丁二醇 2-hydroxymethyl-1,4-butanediol
CH2CH2CH3
6 5 4 3 1 2
CH2CH3
4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene
H3C
CH3 CH3CH2 CH2CH3
1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene
常见官能团的词头、词尾名称
important substituents
NO2
2. 其它有机物的命名:
* 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团 顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的 官能团，其余的作为取代基。 IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物 ；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸 ；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）； 10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）； 12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为 元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳环化合物及无环烃类；28 ）卤化物中的卤素。
ii). 不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。
如：
CH3CHCH CH3
CH2
：
3-甲基-1-丁烯 3-methyl-1-butene或3-methylbut-1-ene
CH2
CH ：
CH
CH2
1,3-丁二烯 butadiene 或 1,3-butadiene 或 buta-1,3- diene
CH2 C CH3 CH CH2
CH3 H3C C2H5 CH3 CH3
2,4,5-trimethylheptane
CH3 H3C CH3 CH3
2,2-dimethylpropane
H3C H3C CH3
CH3
4-isopropyl-5-methyloctane
CH3
4-methyl-5-(1-methylethyl)octane
CH3 H3C CCl CH3
2-氯-2-甲基丙烷 2-chloro-2-methyl propane
* 一些俗名：氯仿，chloroform；溴仿，bromoform； 氟利昂，Freon CCl2F2
CH2Br
溴甲基苯 bromomethylbenzene
Br
CH2CH2
Br
1,2-二溴乙烷， 1,2-dibromoethane
60: hexaconta70: heptaconta80: octaconta90: nonaconta-
表示取代基相对位置的字头：
iso- 异；
neo- 新；
cis- 顺； trans- 反
primary伯
o-（ortho-）邻；
m-（meta-）间；
secondary仲 sectertiary叔 tert-
p-（para-）对；
1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃）

烷烃（alkane）命名： 数字头 + -ane （以a结尾的数字头直接加-ne ） 庚烷: heptane; 十三烷: tridecane 十五烷: pentadecane 二十一烷: heneicosane 三十烷: triacontane 十四烷: tetradecane 二十烷: (e)icosane 二十二烷: docosane 三十一烷: hentriacontane
系统命名是以骨架名称加上主要官能团的 词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。
如：
CH3CCH2CH2CH2OH O
5-羟基-2-戊酮 5-hydroxy-2-pentanone
1)卤化物（Halogenide，Halide）的命名： 在相应的烃的名称前 + “卤代”
fluoro- 氟代（fluorine 氟） chloro- 氯代（chlorine 氯） bromo- 溴代（bromine溴） iodo- 碘代（iodine 碘） 例