培养基配制与领用记录
培养基名称
批号
规格
有效期至
年月日
编号
开瓶日期
年月日
厂家
称量设备编号：
称取前培养基重：g
称取后培养基重：g
配制方法:
称取本品________g,加纯化水____________ml,加热搅拌,使溶解均匀后□分装（），□加铝盖密封；□直接加塞，用牛皮纸包扎。
配制批号：
配制总量：ml（共瓶）
PH测定仪编号：
配制日期：年月日
配制人：
灭菌前pH值：
有效日期：年月日
复核人：
消毒方法：
□高压蒸汽灭菌□115℃15分钟□115℃20分钟□115℃30分钟□121℃15分钟□121℃20分钟
□煮沸灭菌
灭菌开始时间：时分
灭菌结束时间：时分
灭菌仪器编号：
灭菌压力：MPa
灭菌后pH值：
灭菌后贮存条件：
灭菌人：日期：年月日
复核人：日期：年月日
□无菌平皿（试管）的分装：
取经过灭菌处理的培养基（）至洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试月日
领用日期
领用数量
领用用途
剩余数量
领用人
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
注：用途说明1代表限度计数；2大肠埃希菌检查；3金黄色葡萄球菌检查；4铜绿假单胞菌检查；5白色念珠菌检查；6生孢梭菌检查；7无菌检查；8过期销毁；9环境检测；10菌种纯化、传代；