硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证方案文件编码：硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证方案目录1、硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证计划2、硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证小组名单3、硫乙醇酸盐流体培养基配制和火菌方法验证方案4、硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证培训记录5、硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证附属记录6硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证报告7、硫乙醇酸盐流体培养基配制和火菌方法验证合格证书硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证计划根据我公司认证领导小组的要求及验证委员会的安排，对硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法进行验证，具体安排如下：—、年月日一年月日，制定验证方案，由硫乙醇酸盐流体培养基配制和火菌方法验证小组组长负责起草。

二、年月日一年月日，验证方案讨论、修改、审批和培训。

三、年月曰一年月日，验证工作实施。

四、年月日一年月日，根据验证情况与记录，书写验证报告。

五、年月日一年月日，验证报告审核批准，合格证发放。

硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证小组名单组长:成员:一、目的通过验证验证所采用的硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法，适合于我公司硫乙醇酸盐流体培养基的制备，为质量控制试验提供优质培养基。

并培养基配制和灭菌的操作方法，为培养基配制和灭菌人员提供正确的操作方法，使培养基配制和灭菌标准化、程序化。

二、适用范围本方案适用于本公司硫乙醇酸盐流体培养基的配制和灭菌方法的验证。

三、内容1.概述培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物试验结果。

适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。

使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按照培养基厂商提供的使用说明配制，如质量/体积、PH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等。

培养基若采用不适当的加热和灭菌条件，有可能引起颜色变化、透明度降低、PH的改变。

因此，培养基应采用验证的灭菌程序灭菌，培养基灭菌方法和条件，应通过适用性检查试验进行验证。

此外，对高压灭菌器的蒸汽循环系统也要加以验证，以保证在一定的装载方式下的正常热分布。

温度缓慢上升的高压灭菌器可能导致培养基的过热，过度灭菌可能会破坏绝大多数的细菌和真菌培养基促生长的质量。

灭菌器中的培养基的容积和装载方式也将影响加热的速度。

因此，应根据灭菌培养基的特性，进行全面的灭菌程序验证。

根据培养基的特性，按制定的方法进行配制和灭菌，根据验证结果判断是否符合验证标准。

若符合，按验证的方法和条件进行培养基的配制和灭菌，若不符合，重新制定方案，再进行验证，直至验证结果符合设立的验证标准。

2.验证项目及认可标准连续验证3次配制的硫乙醇酸盐流体培养基。

3.验证依据3.1.SN/T1538.1-2005培养基制定指南32 《药品生产验证指南》（2003版）（国家食品药品监督管理局）3.3.《药品生产质量管理指南》（2010版）34 《中华人民共和国药典》（2010年版二部）3.5.《中国药品检验标准操作规程》（2010年版）4.验证方法与内容4.1.实验准备4.1.1.器具：电磁炉（最大功率2000W）、大烧杯（2000ml）、不锈钢锅、玻璃棒、25&50ml 试管、硅胶塞、细绳、牛皮纸、分析天平、药匙、量筒（100ml、1000ml）等。

4.1.2.设备4.1.3.培养基及试剂4.14 验证用菌株来源于贵州省药品检验所4.2.验证内容4.2.1.执行标准a.配制容器及配套器具的清洗严格按照《玻璃器皿清洗操作规程》执行。

b.培养基的配制严格按照《培养基管理规程》执行。

c.自动台式灭菌器严格按照《TMQ.R-3870型台式灭菌器使用维护保养操作规程》执行.d.取同一批硫乙醇酸盐流体干粉培养基配制三批进行以下验证。

4.2.2.配制灭菌过程a.称量取硫乙醇酸盐流体干粉培养基29.25克，加纯化水1000ml,加热煮沸使其完全溶解。

每次按照此处方量配制8547ml。

b.灭菌前的pH值测定取已配制好的硫乙醇酸盐流体培养基100ml，放冷至25C调节PH值至7.2-7.4范围内。

以此比例来调节剩下的培养基的pH值。

c.分装将已调节好PH值的硫乙醇酸盐流体培养基分装至25&50ml试管中，分装的管数为190〜200管范围，用牛皮纸按40管/捆的方式包扎结实。

其中一管只装约20ml，以备灭菌后最终pH值测定。

d.灭菌器中的培养基的数量及装载方式（满载）将分装好的5捆（40管/捆）培养基试管置于灭菌器中，按下图A、B、C、D、5捆培养基中间的其中一支试管，同时将已编号的5支校正好的留点温度计插入6支待灭菌培养基试管内，开始灭菌。

将已装载好的硫乙醇酸盐流体培养基在121C条件下灭菌15分钟。

灭菌结束后记录各留点温度计点温度。

同时取出5支已灭菌嗜热脂肪芽抱菌，直接置56〜60C培养24〜48小时，另取一支未经灭菌的嗜热脂肪芽抱菌指示剂一起培养，作为阳性对照。

根据颜色判断灭菌效果，培养后全部保持紫色灭菌合格。

若由紫色变为黄色为不合格。

对照管应由紫色变为黄色为该指示剂有效。

e.灭菌后的pH值的测定取20ml管已灭菌的硫乙醇酸盐流体培养基，放冷至25C 测定pH 值，应在6.9-7.3范围内。

f.外观性状灭菌后培养基应对其外观性状仔细检查，如发现破裂、水分浸入、色泽异常、棉塞被培养基沾染等、均应挑出弃去。

贮存中培养基发生颜色变化、浑浊；固体培养基表面产生裂缝或涟漪等异常现象，不符合使用规定时，应停止使用，重新进行配制和灭菌程序验证。

4.2.3.硫乙醇酸盐流体培养基的适用性检查无菌检查用的硫乙醇酸盐流体培养基等应符合培养基的无菌性检查及灵敏度检查的要求。

本检查可在供试品的无菌检查前或与供试品的无菌检查同时进行。

a.无菌性检查每批培养基随机取5支（瓶），培养14天，应无菌生长。

b.灵敏度检查菌液制备接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中或营养琼脂培养基上，接种生抱梭菌的的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基中，30〜35C培养18〜24小时；上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml 含菌数小于100cfu （菌落形成单位）的菌悬液。

菌液制备后若在室温下放置，应在2小时内使用，若保存在2〜8 C,可在24小时内使用。

培养基接种取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐流体培养基9支，分别接种小于100cfu 的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌、生抱梭菌各2支，另1支不接种作为空白对照，培养三天，逐日观察结果。

结果判断空白对照管应无菌生长，若加菌的培养基管均生长良好，判该培养基的灵敏度检查符合规定。

5.组织实施5.1.验证机构的组成5.2.公司验证委员会，负责所有验证工作的领导和组织、审批验证方案和验证报告、发放验证证书。

5.3.硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证工作小组，负责该验证项目的验证方案起草、实施、组织与协调实施，负责验证样品检测，完成各项记录，根据检验和验证结果进行评定、完成验证报告四、附件及相关表格文件硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证报告文件编码：一、验证概述培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物试验结果。

适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。

《中华人民共和国药典》2010年版二部规定：在实验室中，若采用已验证的配置和灭菌程序制备培养基且过程受控，那么同一批脱水培养基的适用性检查试验可只进行一次。

本公司采用的培养基均是北京三药科技开发公司生产的市售脱水培养基。

为规范生测实验人员在配制培养基时标准化、程序化并符合《中华人民共和国药典》2010年版二部规定，特对培养基的配制程序进行验证。

1.验证组织与实施1.1.验证小组成员及职责分工1.2.本验证由质量部负责并由相关人员根据《硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证方案》所规定的方法与步骤实施。

2.实施时间为：年月日一年月日。

二、各项目验证结论1.灭菌前后pH值日期：年月日2.外观性状3.留点温度计温度记录日期：年月日4.指示剂培养结果日期：年月日5.灭菌后培养基无菌性检查5.1.配制批号：日期：年月日52配制批号：日期：年月日53配制批号：日期：年月日6.灭菌后培养基灵敏度检查6.1.菌液计数结果日期：年月日6.2.培养基灵敏度检查结果日期：年月日6.3.培养基灵敏度检查结果日期：年月日培养基灵敏度检查结果日期：年月日配制批号检查项目第一天第二天第三天结果判定7•保存三周后培养基无菌性检查7.1.培养基无菌性检查结果配制批号：日期：年月日7.2.培养基无菌性检查结果配制批号：日期：年月日7.3.培养基无菌性检查结果配制批号：日期：年月日8.保存三周后培养基灵敏度检查8.1.菌液计数结果日期：年月日82 保存三周后培养基灵敏度检查结果日期：年月日8.3.保存三周后培养基灵敏度检查结果日期：年月日8.4.保存三周后培养基灵敏度检查结果日期：年月日建议、结果分析和验证总结1.建议1.1.加强生测室检验人员的操作技能培训，使培养基配制和灭菌过程标准化，程序化。

1.2.当硫乙醇酸盐流体培养基在日常无菌检测时，应对其外观性状进行检查，不符合要求时严禁使用，并对其重新配制和灭菌。

2.结果分析及验证总结2.1.根据上述验证过程及结果分析，本公司生测实验室对硫乙醇酸盐流体培养基的配制和灭菌程序进行验证，其验证结果符合《中华人民共和国药典》（2010年版二部）的要求，其使用期限定为三周。

日常硫乙醇酸盐流体培养基的配制和灭菌采用此验证程序进行。

2.2.再验证周期根据《中华人民共和国药典》（2010年版二部）的要求，当重新购进一个批号的硫乙醇酸盐流体培养基或更换培养基厂家或配制和灭菌程序改变时，应重新进行培养基的配制和灭菌程序验证。

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