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各种溶液的配比方法

各种溶液的配比方法
1 酚酞溶液(1%):称酚酞0.5g 溶于50ml 乙醇中。

2 氢氧化钠标准溶液(0.05mol/l )
2.1 称取氢氧化钠2g 溶于少量无二氧化碳的蒸馏水中,迅速转入1000ml 容量瓶中定容,贮于聚乙烯塑料瓶中。

用邻苯二甲酸氢钾标定其浓度。

2.2 准确称取已在105-110℃烘过2h 的邻苯二甲酸氢钾3份(每份重约0.2g ),分别放入3个150ml 三角瓶内,各加入无二氧化碳蒸馏水50ml ,加酚酞溶液4滴,用氢氧化钠溶液(2.1)滴定至粉红色。

NaOH(mol/l)=100023
.204⨯⨯V W 式中:W ——邻苯二甲酸氢钾重(g );
V ——滴定消耗氢氧化钠溶液的体积(ml )。

3 甲基橙溶液(0.05%):称甲基橙0.05g 溶于100ml 蒸馏水中。

4 盐酸标准溶液(0.05mol/l )
4.1 量取浓盐酸(比重1.94)4.2ml 与蒸馏水混合并稀释到1000ml ,其准确浓度用基准碳酸钠标定。

4.2 准确称取3份经25℃烘干4h 的无水碳酸钠0.1-0.2g (准确至0.0002g ),分别放入250ml 三角瓶中,加50ml 蒸馏水溶解,加入甲基橙指示剂4滴,用盐酸溶液(4.1)滴定到溶液由黄色突变为橙色即为终点。

记下消耗的盐酸溶液的体积(V ),按下式计算盐酸溶液的准确浓度:
HCl (mol/l )=100000
.53⨯⨯V W 式中:W ——基准碳酸钠的重量(g );
V ——消耗盐酸标准溶液的体积(ml )。

5 氢氧化钠溶液(2mol/l ):称取氢氧化钠40g 溶于煮沸并冷却的蒸馏水中,稀释至500ml ,将溶液贮存在塑料瓶中。

6 氨性换缓冲溶液(pH=10):称取分析纯氯化铵67.5g 溶于200ml 蒸馏水中,加入570ml 浓氨水,再用蒸馏水稀释到1000ml ,摇匀。

7 酸性铬蓝K-萘酚绿B 混合溶液:称取酸性铬蓝K0.2g(0.1g)和萘酚绿B0.5g(0.25g)共溶于100ml (50ml )蒸馏水中,摇匀。

(由于酸性铬蓝K 与萘酚绿B 的出厂质量不同,
最好通过试验后再确定合适的混合比例,或者分别配制0.2%酸性铬蓝K 溶液与0.5%萘酚绿B 溶液,在确定时分别加入,两者的加入量可根据滴定终点是否清晰来确定)。

8 钙标准溶液(0.01mol/l ):称取经120℃烘干并在干燥器中冷却的高纯碳酸钙1.0009g 于250ml 烧杯中,加少量蒸馏水润湿,盖上表面皿,从烧杯嘴逐滴加入盐酸溶液(1+1),边加边摇动烧杯,知道碳酸钙完全溶解。

然后,加入100ml 蒸馏水,将溶液煮沸,逐出二氧化碳。

冷却后,用少量蒸馏水冲洗表面皿。

向溶液中投入一小片刚果红试纸,用氢氧化钠溶液(2mol/l )滴至刚果红试纸由蓝变红,再滴加盐酸溶液(1+1)至刚果红试纸由红变蓝。

将溶液移入1000ml 容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。

9 乙二胺四乙酸二钠溶液(0.01mol/l )
9.1 称取乙二胺四乙酸二钠(C 10H 14N 2O 8Na 2·2H 2O )3.72g 溶于1000ml 蒸馏水中,摇匀,其准确浓度用钙标准溶液(8)按下述手续标定:
9.2 吸取钙标准溶液10.0ml 于250ml 三角瓶中,加蒸馏水40ml 、氢氧化钠溶液(5)2ml 、酸性铬蓝K-萘酚绿B 混合溶液(7)3-4滴,立即用乙二胺四乙酸二钠溶液滴定到试液由酒红色变为蓝色即为终点。

乙二胺四乙酸二钠溶液的浓度按下式计算:
乙二胺四乙酸二钠溶液浓度(mol/l )=
V
V M 11⨯ 式中:M 1——钙标准溶液的浓度(mol/l );
V 1——钙标准溶液所吸取的体积(ml );
V ——乙二胺四乙酸二钠溶液滴定所消耗的体积(ml )。

10 氯化钠标准溶液(0.05mol/l ):取分析纯氯化钠于清洁的坩埚中,于500℃灼烧1h ,把坩埚放于干燥器中冷却。

称取氯化钠2.9221g 溶于蒸馏水中,移入1000ml 容量瓶内,稀释至刻度。

11 硝酸银标准溶液(0.05mol/l )
11.1 称取分析硝酸银8.5g ,溶于蒸馏水中并稀释至1000ml ,贮存于棕色瓶中,按下述方法标定。

11.2 准确吸取氯化钠标准溶液(10)25ml 于250ml 三角瓶中(同时取三份),加蒸馏水25ml ,加铬酸钾指示剂(12)10滴,用硝酸银溶液滴定至出现稳定的淡桔黄色为止。

记录硝酸银溶液的用量,同时做空白试验。

硝酸银标准溶液的浓度按下式计算:
AgNO 3(mol/l)=0211V V V M -⨯
式中:M1——氯化钠标准溶液的浓度(mol/l);
V1——氯化钠标准溶液的体积(ml);
V2——标定氯化钠溶液时消耗硝酸银的体积(ml);
V0——空白试验中消耗硝酸银溶液的体积(ml)。

12 铬酸钾溶液(10%):称取分析纯铬酸钾10g溶于少量蒸馏水中,在不断搅拌下,慢慢滴入硝酸银标准溶液至产生砖红色沉淀,(此过程即为空白试验)。

放置过夜,过滤,将滤液稀释至100ml备用。

13 甲基红溶液(0.05%):称取甲基红0.05g溶于100ml无水乙醇中。

14 钡镁混合溶液:称取分析纯氯化钡(BaCl2·2H2O)2.44g和分析纯氯化镁(MgCl2·6H2O)1.02g 共溶于蒸馏水中,用蒸馏水稀释至1000ml,摇匀。

此溶液为氯化钡(0.01mol/l)和氯化镁(0.005mol/l)的混合溶液。

15 无氨蒸馏水:向1000ml蒸馏水中加入浓硫酸1ml和数粒高锰酸钾晶体,进行重蒸馏。

16 磷酸盐缓冲溶液(pH7.4):称取磷酸二氢钾(KH2PO4)14.39g和磷酸氢二钾(K2HPO4)68.8g溶于无氨蒸馏水中,移入1000ml容量瓶中定容。

17 碘化汞钾溶液:称取碘化钾5g溶于5ml无氨蒸馏水中。

称取氯化高汞2.5g,溶于15ml无氨蒸馏水中,加热至沸后将其慢慢倒入碘化钾溶液中。

等生成的红色沉淀不再溶解时,用玻璃棉过滤。

向滤液中加入50%氢氧化钾溶液30ml和氯化高汞溶液0.5ml,用蒸馏水稀释至100ml,于低温处保存。

18 铵离子标准贮备溶液:称取于90℃烘干的氯化铵(NH4Cl)1.4827g,溶于无氨蒸馏水中,移入1000ml容量瓶中定容。

此溶液1ml含500µg铵离子。

19 铵离子标准溶液:取铵离子标准贮备溶液(18)10.0ml于500ml容量瓶中用无氨蒸馏水定容。

此溶液1ml含10µg铵离子。

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