丙肝的预防措施
丙肝的预防措施丙肝的预防措施1.加强对献血员和器官移植供者的抗-筛查，所有献血员和器官供者必须经过抗-筛查阴性才可以献血或捐献器官;所有用来制造血液制品的血浆，血液必须保证无污染;2.在医疗机构大力推行一次性注射器，一次性的介入检查和治疗用品在用后必须销毁;对非一次性的介入性检查治疗器械、腔镜应彻底清洗、严格消毒;对于静脉药瘾者，可以提供安全清洁的注射器，同时对药瘾者积极治疗，解除其对药品的依赖;3.加强对公众进行宣传教育，使大家能够充分了解传播的方式以及易感染人群;要教育静脉吸毒者，使其了解不洁注射的危害，避免与他人任何方式的血液接触;对护理人员、养老院工作人员进行宣传教育，提高防止传播的意识;对可能与传播相关的各行业工作人员，包括卫生事业管理人员、社会工作者和心理医生等进行宣传教育，发动大家共同关注、处理与传播有关的社会问题、医学问题;4.降低性传播的危险性，确保健康安全的性行为生活;5.讲究个人卫生，避免共用剃须刀和牙刷等卫生用品;6.尽可能降低母婴传播的危险性，分娩时减少胎露的监测，缩短破膜后分娩时间有助于降低母婴传播的危险性。

阳性母亲所生婴儿应在出生后26月间检查两次或/及15月时检查抗-，在出生后15个月内检测抗-阳性都有可能是来自于母体。

同时肝功异常者、转氨酶不明原因升高者、密切接触者中已经有明确的丙肝患者、长期血液透析或经常有某些医疗行为如输液打针而又不是在正规医院进行的等人群属于高危人群，应该去做丙肝检测。

丙肝测定也很简单，主要是查丙肝抗体，如呈阳性，再进一步进行核酸检测相当于病毒的基因检测而最后确诊。

丙肝的危害众所周知肝病有好几种分为甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝、庚肝等，其中只有甲肝、乙肝、丙肝较为常见。

虽然常见，但是真正了解的它们却少之又少。

人们都知道得了肝病危害会很大，但危害大表现在哪却不胜明了。

那么丙肝的危害有哪些呢我们请云南肝病医院为我们讲解一下丙肝的危害1、隐匿性强丙肝的隐匿性很强，容易漏诊，一般是在术前验血，献血时，或者在体检时转氨酶不正常时进一步确诊才能发现。

大部分患者不知道更不会去查丙肝，等到发现时往往已经发展成了肝硬化甚至肝癌。

2、慢性化程度高成人丙肝感染者有百分之八十的可能会转为慢性丙肝。

如果不及时治疗可能会发展成肝硬化和肝癌。

3、易重叠感染丙肝病毒的进展速度跟很多因素有关，如患者的年龄，饮酒习惯，是否同时患有乙肝、脂肪肝、艾滋病等。

如果患者有感染了以上某种疾病就会大大提升肝硬化，肝癌的发生概率。

4、传染性较强丙肝的传播渠道跟乙肝类似分为血液传播、母婴传播、性传播、长期接触性传播、体液传播等。

5、变异能力强丙肝病毒容易变异产生抗药性。

6、发展速度快丙肝的发展速度相对乙肝来说更容易而且更快发展成肝硬化和肝癌。

丙肝发病原因丙型肝炎病毒感染是致病根本原因，在外界因素的影响下，如饮酒，劳累，长期服用有肝毒性的药物等，可促进病情的发展。

丙肝的病理改变与乙肝极为相似，以肝细胞坏死和淋巴细胞浸润为主。

慢性肝炎可出现汇管区纤维组织增生，严重者可以形成假小叶即成为肝硬化。

感染的发病机制主要包括免疫介导和直接损伤两种，病毒因素包括病毒的基因型、复制能力、病毒多肽的免疫原性等;宿主因素包括人体的先天性免疫反应、体液免疫和细胞免疫反应等。

饮酒、免疫抑制剂的使用等因素对的感染病程也有影响。

传播途径接吻、拥抱、喷嚏、咳嗽、食物、饮水、共用餐具和水杯、无皮肤破损及其他无血液暴露的接触一般不传播。

主要通过以下途径传播1.血液传播1经输血和血制品传播由于抗-存在窗口期、抗-检测试剂的质量不稳定及少数感染者不产生抗-，因此，无法完全筛出阳性者，大量输血和血液透析仍有可能感染。

2经破损的皮肤和黏膜传播这是目前最主要的传播方式，在某些地区，因静脉注射毒品导致传播占6090。

使用非一次性注射器和针头、未经严格消毒的牙科器械、内镜、侵袭性操作和针刺等也是经皮传播的重要途径。

一些可能导
致皮肤破损和血液暴露的传统医疗方法也与传播有关;共用剃须刀、牙刷、纹身和穿耳环孔等也是潜在的经血传播方式。

2.性传播。

3.母婴传播抗-阳性母亲将传播给新生儿的危险性为2，若母亲在分娩时阳性，则传播的危险性可高达47;合并感染时，传播的危险性增至20。

病毒高载量可能增加传播的危险性。

4.其他途径见于1530的散发性丙型肝炎，其传播途径不明。

丙肝治疗方法1.抗病毒治疗方案在治疗前应明确患者的肝脏疾病是否由感染引起，只有确诊为血清阳性的丙型病毒性肝炎患者才需要抗病毒治疗。

抗病毒治疗目前得到公认的最有效的方案是长效干扰素-;联合应用利巴韦林，也是现在已批准的慢性丙型病毒性肝炎治疗的标准方案，其次是普通;或复合与利巴韦林联合疗法，均优于单用;。

聚乙二醇干扰素;-;是在;分子上交联无活性、无毒性的分子，延缓;注射后的吸收和体内清除过程，其半衰期较长，每周1次给药即可维持有效血药浓度。

直接作用抗病毒药物蛋白酶抑制剂博赛匹韦或特拉匹韦，与干扰素联合利巴韦林的三联治疗，20年5月在美国开始批准用于临床，推荐用于基因型为1型的感染者，可提高治愈率。

博赛匹韦饭后，每天三次每7-9小时，或特拉匹韦饭后非低脂饮食，每日三次每7-9小时。

期间应密切监测，若发生病毒学突破血清在最低值后上升;1，应停用蛋白酶抑制剂。

2.一般丙型病毒性肝炎患者的治疗1急性丙型病毒性肝炎有确切证据提示干扰素治疗能够降低急性丙型病毒性肝炎的慢性化比率，可在感染急性肝炎发作后8-12周进行，疗程为12-24周。

最佳治疗方案尚未最终确定，但早期治疗对于基因1型高病毒载量;800000/的患者更为有效。

2慢性丙型病毒性肝炎应在治疗前评估患者肝脏疾病的严重程度，肝功能反复异常者或肝穿组织学有明显炎症坏死;2或中度以上纤维化;2者，易进展为肝硬化，应给予抗病毒治疗。

3丙型病毒性肝炎肝硬化代偿期肝硬化-级患者，尽管对治疗的耐受性和效果有所降低，但为使病情稳定、延缓或阻止肝衰竭和等并发症的发生，建议在严密观察下给予抗病毒治疗。

失代偿期肝硬化患者多难以耐受;治疗的不良反应，有条件者应行肝脏移植术。

3.特殊丙型病毒性肝炎患者的治疗1儿童和老年人有关儿童慢性丙型病毒性肝炎的治疗经验尚不充分。

初步临床研究结果显示，;单一治疗的率似高于成人，对药物的耐受性也较好。

65岁或70岁以上的老年患者原则上也应进行抗病毒治疗，但一般对治疗的耐受性较差。

因此，应根据患者的年龄、对药物的耐受性、并发症如高血压、冠心病等及患者的意愿等因素全面衡量，以决定是否给予抗病毒治疗。

2酗酒及吸毒者慢性酒精中毒及吸毒可能促进复制，加剧肝损害，从而加速发展为肝硬化甚至,的进程。

由于酗酒及吸毒患者对于抗病毒治疗的依从性、耐受性和率均较低，因此，治疗丙型肝炎必须同时戒酒及戒毒。

3合并或感染者合并感染会加速慢性丙型病毒性肝炎向肝硬化或的进展。

对于阳性/阴性者，先给予抗治疗;对于两种病毒均呈活动性复制者，建议首先以;加利巴韦林清除，对于治疗后仍持续阳性者可再给予抗治疗。

对此类患者的治疗尚需进行深入研究，以确定最佳治疗方案。

合并感染也可加速慢性丙型病毒性肝炎的进展，抗治疗主要取决于患者的4细胞计数和肝组织的纤维化分期。

免疫功能正常、尚无即刻进行高活性抗逆转录病毒治疗指征者，应首先治疗感染;正在接受治疗、肝纤维化呈2或3的患者，须同时给予抗治疗;但要特别注意观察利巴韦林与抗核苷类似物相互作用的可能性，包括乳酸酸中毒等。

对于严重免疫抑制者4阳性淋巴细胞;2;108/，应首先给抗治疗，待免疫功能重建后，再考虑抗治疗。

4慢性肾功能衰竭对于慢性丙型病毒性肝炎伴有肾功能衰竭且未接受透析者，不应进行抗病毒治疗。

已接受透析且组织病理学上尚无肝硬化的患者特别是准备行肾移植的患者，可单用;治疗应注意在透析后给药。

由于肾功能不全的患者可发生严重溶血，因此，一般不应用利巴韦林联合治疗。

5肝移植后丙型病毒性肝炎复发相关的肝硬化或患者经肝移植后，感染复发率很高。

;治疗对此类患者有效果，但有促进对移植肝排斥反应的可能，可在有经验的专科医生指导和严密观察下进行抗病毒治疗。

丙型病毒性肝炎抗病毒治疗疗程长，副作用较大，需要在有经验的专家评估指导下安全用药;在治疗期间需及时评估疗效，根据应答指导治疗，并同时密切监控药物的不良反应，尽量避免严重不良反应的发生。

4.抗病毒治疗的禁忌证1干扰素绝对禁忌证妊娠;精神病史如严重抑郁症;未能控制的癫痫，未戒断的酗酒或吸毒者;未经控制的自身免疫性疾病。

失代偿期肝硬化;有症状的心脏病;治疗前粒细胞;1.0;10/;治疗前血小板;50;10/;器官移植者急性期肝移植除外。

2干扰素相对禁忌证甲状腺疾病、视网膜病、银屑病，既往抑郁病史，未控制的糖尿病，未控制的高血压。

3利巴韦林的绝对禁忌证妊娠、严重心脏病、肾功能不全、血红蛋白病，;80/。

4利巴韦林的相对禁忌证未控制的高血压，未控制的冠心病，;100/。