中级主管药师相关专业知识-1-2(总分：32.50，做题时间：90分钟)一、(总题数：15，分数：17.50)∙A．起昙∙B．Krafft点∙C．共沉淀∙D．HLB∙E．CMC（分数：1.00）(1).离子型表面活性剂的溶解度急剧增加时的温度（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).表面活性剂的临界胶束浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：∙A．E∙B．k∙C．pHm∙D．t1/2∙E．t0.9（分数：1.00）(1).药物制剂的最稳定pH（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).药物降解的速度常数（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：∙A．四环素∙B．青霉素G钾盐∙C．维生素C∙D．硝普钠∙E．胰岛素（分数：1.00）(1).易发生水解降解的是（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).易发生氧化降解的是（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：∙A．十二烷基硫酸钠∙B．甘油∙C．泊洛沙姆188∙D．苯甲酸钠∙E．甜菊苷（分数：1.00）(1).静脉注射用乳化剂（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).皮肤用软膏乳化剂（分数：0.50）A. √B.D.E.解析：∙A．静脉注射∙B．皮下注射∙C．脊椎注射∙D．肌内注射∙E．皮内注射（分数：1.00）(1).水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).用于过敏试验或疾病诊断（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：∙A．维生素C 105g∙B．碳酸氢钠49g∙C．焦亚硫酸钠3g∙D．依地酸二钠0.05g∙E．注射用水适量以上处方中的：（分数：1.00）(1).pH调节剂是（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).金属离子络合剂是（分数：0.50）A.B.D. √E.解析：∙A．聚乙二醇∙B．蔗糖∙C．碳酸氢钠∙D．聚丙烯酸树脂∙E．羟丙基甲基纤维素（分数：1.00）(1).薄膜衣片剂的成膜材料可选用（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).片剂的泡腾崩解剂可选用（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：∙A．干法治粒压片∙B．结晶压片法∙C．粉末直接压片法∙D．湿法治粒压片∙E．空白颗粒法（分数：1.00）(1).药物性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).辅料的流动性和压缩成型性好，适用于湿热不稳定的药物（分数：0.50）A.B.C. √E.解析：∙A．潜溶剂∙B．润湿剂∙C．抛射剂∙D．稳定剂∙E．乳化剂下列物质可做气雾剂中的：（分数：1.00）(1).聚山梨酯80（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：乙醇A. √B.C.D.E.解析：∙A．180℃3～4小时被破坏∙B．不具挥发性∙C．易被吸附∙D．能被强氧化剂破坏∙E．能溶于水以下措施是针对热原的哪项属性（分数：1.00）(1).用大量注射用水冲洗容器（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：(2).用药用炭过滤（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：∙A．包隔离层∙B．包粉衣层∙C．包糖衣层∙D．包有色糖衣层∙E．打光（分数：1.00）(1).为了使片剂表面光滑平整（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).为了增加片剂的光泽和表面疏水性（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：∙A．油脂性软膏基质∙B．水溶性软膏基质∙C．栓剂基质∙D．乳化剂∙E．气雾剂的抛射剂以下各种物质可作为：（分数：1.00）(1).氟氯烷烃（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：(2).二甲硅油（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：∙A．处方前记∙B．处方主体∙C．处方附录∙D．处方正文∙E．处方后记（分数：2.00）(1).医院名称、病人姓名、性别、年龄、临床诊断等属于（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).以RP或R标示开头的是（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(3).药品名称、规格、数量、用法用量等属于（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(4).医师签名与药学专业技术人员签名（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：∙A．一般的药品不良反应∙B．新的或严重的药品不良反应∙C．死亡病例∙D．群体不良反应∙E．进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应（分数：2.00）(1).应于发现之日起15日内报告（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).须及时报告（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(3).立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(4).代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：∙A．1年∙B．2年∙C．3年∙D．4年∙E．5年（分数：1.50）(1).急诊处方至少保存（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(3).《医疗机构制剂许可证》的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：二、(总题数：15，分数：15.00)1.《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（分数：1.00）A.没收违法生产、销售的药品和违法所得√B.并处2倍以上5倍以下罚款√C.并处5倍以上10倍以下罚款D.撤销药品批准证明文件√E.责令停产、停业整顿√解析：2.药物制剂的基础包括（分数：1.00）A.给药途径和剂型的确定√B.制剂设计的基本原则√C.制剂的剂型与药物吸收√D.制剂的评价与生物利用度√E.制剂的保存条件解析：3.需做崩解度检查的片剂是（分数：1.00）A.普通压制片√B.肠溶衣片√C.糖衣片√D.口含片E.舌下片解析：4.根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年)，中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须（分数：1.00）A.凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方√B.不准生用√C.严禁单味零售√D.只能凭医师处方配方使用√E.处方保存3年备查√解析：5.药物临床应用管理的内容包括（分数：1.00）A.逐步建立临床药师制√B.临床药师参与临床药物治疗方案设计√C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究√D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告√E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配√解析：6.根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂要求包括（分数：1.00）A.调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对”√B.在完成处方调剂后，应当在处方上签名√C.对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂√D.经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方√E.发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品√解析：7.影响注射剂湿热灭菌的因素有（分数：1.00）A.药物性质√B.细菌的种类和数量√C.灭菌的时间√D.介质的性质√E.蒸汽的性质√解析：8.主要降解途径是水解的药物有（分数：1.00）A.酯类√B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.酰胺类√解析：9.按分散系统分类，可将液体制剂分为（分数：1.00）A.真溶液√B.胶体√C.混悬液√D.乳浊液√E.高分子溶液解析：10.以下可在注射剂中作为溶剂的有（分数：1.00）A.乙醇√B.邻苯二甲酸酯C.苯甲酸苄酯√D.聚乙二醇400 √E.异丙醇解析：11.下列关于栓剂叙述正确的是（分数：1.00）A.置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用√B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系√C.粪便存在与否对药物的吸收没有影响D.在油脂性基质的栓剂中加入HLB值＞11的表面活性剂有利于药物吸收√E.处方中加入表面活性剂不利于药物吸收解析：12.美国的Hepler教授将20世纪医院药学的发展划分为以下几阶段（分数：1.00）A.保障药品供应阶段√B.提供临床药学服务阶段√C.药学信息管理阶段D.以病人为中心的药学服务阶段√E.全面的质量管理阶段解析：13.粉碎的目的是（分数：1.00）A.增加药物的有效面积√B.增加药物的有效成分C.调节药物粉末流动性√D.改善不同药物粉末混合物的均匀性√E.改善外观解析：14.下列有关GMP的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.是一整套系统的、科学的管理规范√B.是药品生产和管理的基本准则√C.适用于药品制剂的全过程√D.是新建、改建和扩建医药企业的依据√E.目的是使产品符合所期望的质量要求和标准√解析：15.同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求（分数：1.00）A.药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致√B.药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注√C.分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别√D.应当使用同一商品名称√E.应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称解析：。