中级主管药师相关专业知识-3-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目∙A．吸湿性∙B．性状∙C．含量∙D．有关物质∙E．溶出度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为∙A．丙二醇∙B．甘油三醋酸酯∙C．丙烯酸树脂EuS100∙D．聚山梨醇80(吐温80)∙E．HPMC（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：3.薄膜包衣材料不包括∙A．缓释型包衣材料∙B．肠溶衣包衣材料∙C．增塑剂∙D．色料∙E．pH调节剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：4.注射剂灭菌的方法，最可靠的是∙A．流通蒸汽灭菌法∙B．化学杀菌剂灭菌法∙C．干热灭菌法∙D．热压灭菌法∙E．紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.开办药品生产企业首先必须获得∙A．合格证∙B．药品生产许可证∙C．药品批准文号∙D．营业执照∙E．药品生产企业许可证（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为∙A．内外加法＞外加法＞内加法∙B．外加法＞内加法＞内外加法∙C．外加法＞内外加法＞内加法∙D．内加法＞外加法＞内外加法∙E．内加法＞内外加法＞外加法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：7.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题∙A．裂片∙B．松片∙C．崩解迟缓∙D．黏冲∙E．硬度过小（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：8.下列软膏剂基质中，吸水性最强的是∙A．羊毛脂∙B．凡士林∙C．聚乙二醇∙D．液状石蜡∙E．甘油酯（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：9.根据《药品管理法》，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请∙A．1年内∙B．2年内∙C．3年内∙D．5年内∙E．10年内（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：10.处方格式的组成包括∙A．前记、正文、后记∙B．前记、主体、后记∙C．前记、正文、主体、后记∙D．前记、正文、后记、附录∙E．病人信息、疾病诊断、医药人员签名（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：11.下列有关药物稳定性叙述中，正确的是∙A．制剂中应避免使用亚稳定型晶型∙B．凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应∙C．乳剂的分层是不可逆现象∙D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂∙E．为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ξ-电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：12.下列有关片剂稀释剂说法错误的是∙A．可增加片剂重量或体积∙B．片剂直径一般不＜6mm，片重多在100mg以上∙C．可减少主要成分的剂量偏差∙D．改善药物的压缩成型性∙E．加速药物成分释放（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：13.下列有关液体制剂说法错误的是∙A．液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂∙B．可供内服或外用∙C．药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性∙D．药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂∙E．液体制剂品种多，临床应用广泛（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：14.下列基质中属于乳剂型软膏基质常用的乳化剂是∙A．凡士林∙B．一价皂∙C．二甲硅油∙D．石蜡∙E．羊毛脂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：15.压片时出现裂片的主要原因之一是∙A．颗粒含水量过大∙B．润滑剂不足∙C．黏合剂不足∙D．颗粒的硬度过大∙E．压力不够（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：16.麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布∙A．全国人民代表大会常务委员会∙B．国务院∙C．国家食品药品监督管理局∙D．国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部∙E．卫生部、公安部（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：17.甲类非处方药和乙类非处方药管理的主要区别是∙A．零售是否必须需要《药品经营许可证》∙B．是否可以在医疗机构零售∙C．是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售∙D．是否凭医师处方零售∙E．是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：18.非处方药的英文缩写∙A．OTC∙B．ADR∙C．EXP∙D．DID∙E．UDD（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：19.以下各项中，不影响气雾剂粒大小的因素是∙A．容器种类∙B．抛射剂类型∙C．抛射剂压力∙D．阀门类型∙E．药物与附加剂（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.凭盖有医疗单位公章的医师处方，零售药店可限量供应的是∙A．非处方药∙B．类精神药品∙C．麻醉药品∙D．放射性药品∙E．二类精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：21.下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质∙A．聚氧乙烯∙B．泊洛沙姆∙C．可可豆脂∙D．聚乙二醇∙E．MMC（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.建立社会公用计量标准器具的机构∙A．国务院∙B．国务院计量行政部门∙C．省级人民政府∙D．省级以上计量行政部门∙E．县级以上计量行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：23.《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有∙A．说明书∙B．注册商标∙C．检验报告∙D．质量合格标志∙E．专有标识（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.国家实行药品不良反应∙A．审批制度∙B．登记制度∙C．注册制度∙D．逐级、定期报告制度∙E．分类管理制度（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：25.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成∙A．高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理∙B．中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理∙C．高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理∙D．具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管∙E．高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：26.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是∙A．试验温度为40±2℃∙B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装∙C．试验时间为1、2、3、6个月∙D．试验相对湿度为75%±5%∙E．A、B、C、D均是（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：27.以下不可作为栓剂基质的是∙A．凡士林∙B．可可豆脂∙C．甘油明胶∙D．泊洛沙姆∙E．PEG（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：28.下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是∙A．熔化速度较快∙B．需加入吸收促进剂∙C．应具有缓慢持久作用∙D．脂溶性药物应选择水性基质∙E．起效较快（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：29.既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是∙A．pH∙B．广义的酸碱催化∙C．溶剂∙D．离子强度∙E．空气（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：30.以下可作为滴眼剂抑菌剂的是∙A．碘仿∙B．煤酚皂∙C．聚山梨醇80(吐温80)∙D．三氯叔丁醇∙E．环氧乙烷（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：31.某片剂标示量为100g，测得颗粒剂中主药含量50%，则每片颗粒重∙A．300rug∙B．200mg∙C．150mg∙D．100mg∙E．50mg（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：32.盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用∙A．枸橼酸∙B．缓冲溶液∙C．盐酸∙D．硫酸∙E．醋酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：33.常用于调节凡士林基质稠度的是∙A．羊毛脂∙B．蜂蜡∙C．液状石蜡∙D．丙二醇∙E．二甲硅油（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：34.下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是∙A．对人体无毒、无刺激性∙B．性质稳定∙C．溶解度能达到有效的防腐浓度∙D．对大部分微生物有较强的防腐作用∙E．能改善制剂稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：35.下列哪项不是GMP的要素∙A．对实验操作人员进行规范培训管理∙B．加强药物检测管理∙C．保证产品生产设备符合规范要求∙D．对药物制剂流程进行规范化管理∙E．防止对医药品的污染和低质量医药品的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：36.热原中的致热成分是∙A．蛋白质∙B．磷脂∙C．胆固醇∙D．多糖∙E．脂多糖（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：37.《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于∙A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人∙B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人∙C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人∙D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人∙E．所有与药有关的单位和个人（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是∙A．颗粒的流动性不好∙B．颗粒过硬∙C．颗粒大小不匀∙D．加料斗中颗粒过多或过少∙E．下冲升降不灵活（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：39.药物透皮吸收是指∙A．药物通过表皮到达深层组织∙B．药物主要作用于毛囊和皮脂腺∙C．药物在皮肤用药部位发挥作用∙D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴细胞吸收进入人体循环的过程∙E．药物通过破损的皮肤，进入人体内的过程（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：40.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是∙A．增大溶液pH值∙B．矫味∙C．助溶∙D．增溶∙E．防腐（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：41.下列有关表面活性剂结构描述正确的是∙A．表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成∙B．极性基团只可能是离子基团∙C．烃链长度在6个碳原子以上∙D．极性基团可以是碳酸及其盐∙E．脂肪酸类表活性剂(R-COO-)中，R-为亲油基团（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：42.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是∙A．氢化植物油∙B．聚氧乙烯∙C．脂肪∙D．蔗糖∙E．MMC（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：43.经药事管理委员会审核批准，临床科室可以从事配制或购售的药品包括∙A．化学药品∙B．放射性药品∙C．中药饮片∙D．疫苗∙E．诊断药品（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：44.下列关于抛射剂的叙述错误的是∙A．抛射剂可分为压缩气体与液化气体∙B．压缩气体常用作喷雾剂动力∙C．抛射剂在气雾剂中起动力作用∙D．抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂∙E．气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.注射剂安瓿的灭菌方法是∙A．干热灭菌∙B．滤过除菌∙C．气体灭菌∙D．辐射灭菌∙E．紫外线灭菌（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.为了提高维生素A的稳定性，通常采用∙A．粉末直接压片法∙B．包衣∙C．制成微囊或包合物∙D．制成固体制剂∙E．制成注射剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：47.下列哪项不是气雾剂的组成部分∙A．抛射剂∙B．药物∙C．耐压容器∙D．阀门系统∙E．分散剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：48.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为∙A．泡腾片∙B．含片∙C．舌下片∙D．肠溶片∙E．分散片（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：49.下列关于污染热原的途径，错误的是∙A．灭菌不彻底∙B．从溶剂中带人∙C．从原料中带人∙D．从配液器具中带人∙E．在操作中带人（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.以下不是脂质体与细胞作用机制的是∙A．降解∙B．融合∙C．内吞∙D．吸附∙E．脂交换（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：。