主要目的：
——为了测定样品清除ABTS自由基的能力。

主要原理：
——用 K
2S
2
O
8
与 ABTS 直接生成稳定的阳离子自由基 ABTS+，抗氧化物质与
ABTS+发生反应而使反应体系褪色。

实验室签章
一、试剂
——K
2S
2
O
8
水溶液
——ABTA溶液
——乙醇（分析纯）——PBS 溶液
二、仪器设备
——96孔酶标板
——UV-Vis可见多功能酶标仪——移液枪
——200 µL量程枪头
三、实验方法
◆前期准备
ABTS储备液（7.4 mmol/L）取ABTS 96 mg，加蒸馏水25 mL。

K 2S
2
O
8
储备液（2.6 mmol/L）取K
2
S
2
O
8
378.4 mg，加蒸馏水10 mL。

将5 ml 7.4 mmol/L ABTS储备液与88 µL 2.6 mmoL/L K
2S
2
O
8
混匀，静置12-16
小时，配制成ABTS工作液。

◆ABTS自由基清除法
0.4 mL ABTS工作液，用 PBS 溶液稀释，要求在常温下734nm 处吸光值为0.7±0.02。

0.2 mL ABTS+·工作液与 10uL 不同浓度受试物混合，常温避光静置 6min，在 734 nm 波长处测吸光度，平行3次。

ABTS自由基清除能力由下式计算：
清除率（%）=[A
0-A
i
/A
]×100%
式中： A
0为不加样品，加入 ABTS 的吸光度；A
i
为加入样品和 ABTS 的吸光度
（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。

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