12 有机化学基础1．了解常见有机化合物的结构。

了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。

2．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

3．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。

4．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。

5．了解烃类物质、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。

6．掌握常见的有机反应类型。

7．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。

8．了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。

Ⅰ．客观题(1)考查有机物同分异构体的数目判断。

(2)以陌生有机物为背景，考查碳原子的成键特征、有机反应类型、官能团的结构与性质之间的关系。

(3)考查有机物的检验、提纯和分离。

(4)考查有机物的命名。

Ⅱ．主观题该部分内容的命题设计常以新医药、新材料的合成为载体，以有机物合成与推断综合题呈现，考查内容主要有以下几个方面：(1)有机物官能团的结构、性质以及相互转化。

(2)同分异构体的书写或数目判断、有机反应类型的判断。

(3)有机物结构简式、有机方程式的书写等。

(4)依据题设要求，设计有机物的简单合成路线和流程。

一、有机物的组成、结构和性质1．常见官能团的特征反应(1)能发生加成反应的有机物通常含有、、—CHO或苯环，其中—CHO和苯环一般只能与H2发生加成反应。

(2)能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有—CHO。

(3)能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊溶液变红的有机物必含有—COOH。

(4)能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。

(5)能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯(油脂)、糖或蛋白质等。

(6)遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。

(7)能发生连续氧化的有机物是伯醇或烯烃。

2．常用的同分异构体的推断方法(1)由烃基的异构体数推断。

判断只有一种官能团的有机物的同分异构体的种数时，根据烃基的异构体数判断较为快捷。

如判断丁醇的同分异构体时，根据组成丁醇可写成C4H9—OH，由于丁基有4种结构，故丁醇有4种同分异构体。

(2)由等效氢原子推断。

碳链上有几种不同的氢原子，其一元取代物就有几种同分异构体。

一般判断原则：①同一种碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。

(3)用替换法推断。

如一个碳碳双键可以用环替换；碳氧双键可以用碳碳双键替换并将氧原子移到他处；又如碳碳三键相当于两个碳碳双键，也相当于两个环。

不同原子间也可以替换，如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯C6H2Cl4也有3种同分异构体。

(4)用定一移一法推断。

对于二元取代物同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，再改变另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。

二、有机物的推断有机物推断题的突破方法1．根据反应条件推断某一反应的反应物或生成物，如反应条件为“NaOH的醇溶液，加热”，则反应物必是含卤原子的有机物，生成物中肯定含不饱和键。

2．根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团。

3．以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置。

(1)醇的氧化产物与结构的关系。

(2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。

(3)由取代产物的种数或氢原子环境可确定碳架结构。

有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种数或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。

(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。

(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定—OH与—COOH的相对位置。

三、有机合成1．有机合成解题思路2．抓住有机合成和推断的一条主线“烯烃→卤代烃→醇→醛→酸→酯”，明确这几类物质之间的相互转化，熟悉官能团的引入方法和消去方法。

3．掌握几个重要化学反应方程式的书写(1)卤代烃的水解和消去反应，正确书写反应条件，正确区分醇类和卤代烃消去反应的条件；(2)酯化反应和酯的水解反应，书写时切勿漏掉酯化反应生成的水，定量理解酯水解消耗的NaOH的物质的量，特别是酚酯。

4．有机合成中官能团的保护在有机合成，尤其是含有多个官能团的有机物的合成过程中，多个官能团之间相互影响、相互制约。

当需要某一官能团反应或拼接碳链时，其他官能团或者被破坏或者首先反应，造成合成困难甚至失败。

因此，在合成过程中要把分子中某些官能团用恰当的方法保护起来，在适当的时候再将其转变回来，从而达到有机合成的目的。

1.（2018新课标Ⅰ卷）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。

下列关于该化合物的说法错误的是（）A．与环戊烯互为同分异构体 B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面 D．生成1molC5H12至少需要2molH2【解题思路】熟悉同分异构体的定义；对于二元取代物同分异构体的数目判断，可采用“定一移一”法；关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。

A．螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A正确；B．分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；C．由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；D．戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，D正确。

答案选C。

【答案】C2．已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是（）A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【解题思路】b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；d分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，B错误；b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。

【答案】D3.下列有关1-甲基-1-环己烯(结构简式如图所示)的说法正确的是（）A．该物质含有六元环的同分异构体有3种B．分子中所有碳原子在同一平面上C．该物质为芳香烃D．能使溴的四氯化碳溶液褪色，且反应生成的产物有2种【解题思路】注意甲烷结构所有原子不能共面。

双键的特征反应的考查。

A.该物质含有六元环的同分异构体，将甲基置于序号处或把双键放在环外，可形成三种同分异构体（如图），故A正确；B.由于这六元环不是苯环，根据甲烷分子的正四面体结构和乙烯分子的六原子共面结构可知，所以分子中所有碳原子不一定在同一平面上，故B错误；C.该物质中不含有苯环，所以不是芳香烃，故C错误；D.该物质含有碳碳双键，能发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，但是产物只有一种，故D错误。

故选A。

【答案】A4．功能高分子P的合成路线如下：(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是__________________。

(2)试剂a是____________________。

(3)反应③的化学方程式：_____________________________________。

(4)E的分子式是C6H10O2。

E中含有的官能团：_________________________。

(5)反应④的反应类型是_________________________。

(6)反应⑤的化学方程式：___________________________________________________。

(7)已知：2CH3CHO。

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

【解题思路】(1)从高分子P逆推知，将P中的酯基断开，D、G分别为、中的一种。

结合A的分子式为C7H8可推测D为，则A为甲苯。

(2)B为对硝基甲苯，甲苯和浓硝酸在浓硫酸作用下经加热反应生成。

(3)反应②为对硝基甲苯中甲基上的一个H原子被Cl所取代，生成的C为，C通过水解可得D。

(4)F通过反应⑤水解生成乙醇和G，G为高分子，则F也为高分子，由此推知E中含有碳碳双键，通过加聚反应生成F，E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5。

(7)乙烯与H2O发生加成反应生成乙醇，乙醇可以被氧化生成乙醛，2分子乙醛在OH-作用下，生成，接着该生成物分子中的羟基在浓硫酸作用下发生消去反应生成碳碳双键，再经氧化得到CH3CH=CHCOOH，最后与乙醇发生酯化反应可生成E。

【答案】(1)(2)浓硝酸和浓硫酸(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应(6)+n H2O+n C2H5OH(7)H2C=CH2C2H5OH CH3CHO CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOC2H51．下列有关有机物结构和性质的说法错误的是（）A．分子式为C5H10O2且能与 NaHCO3反应放出气体的结构共有4种B．石油是混合物，可通过分馏得到汽油、煤油等纯净物C．苯甲酸()分子中所有原子可能位于同一平面D．1mol盐酸美西律()最多可与3mol H2发生加成【解题思路】A.分子式为C5H10O2且能与NaHCO3反应放出气体的有机物为饱和一元羧酸，结构为C4H9-COOH，丁基-C4H9有四种不同结构，所以C5H10O2的羧酸有4种同分异构体，A正确；B.石油是混合物，通过分馏得到汽油、煤油等各种馏分仍然含有多种成分，它们仍然是混合物，B错误；C.苯甲酸是苯分子中的H原子被羧基-COOH 取代产生的物质，苯分子是平面分子，羧基中的各原子在一个平面上，但C-C单键可以旋转，因此两个平面可能在一个平面上，即分子中所有原子可能位于同一平面，C正确；D.根据盐酸美西律的结构可知，该分子中只含有1个苯环，不含有碳碳双键及碳氧双键，1个苯环可以与3个H2发生加成反应，因此1mol盐酸美西律最多可与3mol H2发生加成反应，D正确；故本题合理选项是B。

【答案】B2．（2018宁夏石嘴市三模）下列关于有机化合物的叙述正确的是（）A．已知氟利昂­12的结构式为，该分子是平面形分子B．1mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3molNaHCO3发生反应C．用甲苯分别制取TNT、邻溴甲苯所涉及的反应均为取代反应D．的一氯代物共有5种(不考虑立体异构)【解题思路】对于分子空间构型的判断，熟悉甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。