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高中化学必修二《有机化合物》复习课课件
性质
溶解性:与水以任意比例 互溶 与Na反应
化学性质
氧化反应
燃烧 催化氧化
化学性质
结构与性质分析
HH
H
④
C—C—O—H
H
③
H②
①
官能团:羟基(-OH)
乙醇分子是由乙基(—C2H5)和羟基(— OH)组成的�
后者
四、苯
1.存在与用途
苯
2.分子结构
:
介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独 特的键;
3.空间构型: 平面正六边形
物理性质:无色、有特殊气味的液体,有毒,不溶
4.性质
于水,密度比水小
氧化反应:易燃烧,不能被酸性KMnO4
化学性质
溶液氧化
取代反应: 与液溴、浓硝酸等
加成反应: 与氢气
请大家写出苯与液溴、浓硝酸、氢气的反应化学方程式并说出 反应类型
第三章有机化合物复习课
一、甲烷
1.存在与用途 分子式
CH4
2.几个式子
结构式 结构简式
CH4
甲烷
电子式
3.结构: 正四面体 4.物理性质 5.化学性质
6.注意:点燃甲烷前必须验纯
二、烷烃
烷烃
1、定义:碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,剩余的价键 均与氢原子相结合,使每个碳原子的化合价都达到 “饱和”,这样的烃叫烷烃。
催化剂
CH2=CH2+H2O
CH3-CH2OH
催化剂
CH2=CH2+HX
CH3-CH2X
2.乙烯的聚合反应
【思考】:1.1molCH2=CH2与Cl2发生加成反应, 然后产物再与Cl2发生完全取代反应,整个过程需 要Cl2的物质的量为多少?5mol
2.乙烷与氯气、乙烯与氯化氢反应都可得 到一氯乙烷,为制取纯净的氯乙烷,哪种方 法更好?
试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素 四个名词的含义
同系物 同分异构体 同素异形体 同位素
分子相差一 组成 个或几个 分子组成相同
CH2原子团
结构 结构相似 结构不同
研究 化合物 对象
化合物
分子组成 不同
结构不同
单质
质子数相同, 中子数不同
—— 同一元素的 不同种原子
【练习】
下列五组物质中 ___ 互为同位素,___ 是同素 异形体, ___ 是同分异构体,___ 是同系物, ___ 是同一物质。
点燃
现象
火焰色浅, 火焰明亮, 火焰明亮, 无烟 伴有黑烟 伴有浓烟
结论
C%低 C%较高 C%高
一、乙醇
用途: 饮料、香料、医用消毒剂等
分子式 C2H6O HH
分子结构 乙 醇
结构式 H C C O H HH
结构密简度式(ρC):H03.C78H928Og/H或cmC3<2H1 5OH
物理性质 沸点: 78.5℃< 100℃
取代反应
+ HO-NO2 浓硫酸
取代反应
-NO2 + H2O
+ 3H2
加成反应
催化剂 △
烷烃、烯烃、苯比较
烷烃
烯烃
苯
与Br2 作用
与Br2试剂 反应条件
纯溴 光照
溴水 无
纯溴 铁粉
反应类型 取代
加成
取代
KMnO4 酸性溶液
现象 结论
不褪色
褪色
不褪色
不被KMnO4 易被KMnO4难被KMnO4 溶液氧化 溶液氧化 溶液氧化
2、结构特征: 碳碳单键
3、通式: CnH2n+2(n≥1)
4、物理性质: 随着碳原子数的增加:
①沸点依次升高(碳原子数相同时,一般带有支链多,
熔沸点越低)
②相对密度依次增大且小于1 ③均不溶于水易溶于有机溶剂
5、化学性质 在空气中燃烧(氧化反应) (较稳定) 取代反应
6、同系物: 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 7、同分异构体CH2原子团的物质互称为同系物。
1. H、D、T
3
4
2. 白磷、红磷 5 1
2
H
H
3. Cl C Cl、 H C Cl
H
Cl
5、CH3CCH3CH3、
CH3CHCH3 CH3
、C(CH3)4
三、乙烯
1.存在与用途 分子式: 结构式:
C2H4
2.几个式子
结构简式:CH2=CH2
乙烯
H.. H..
电子式: H:C : : C:H
3.空间构型: 平面型
物理性质
燃烧
4.性质
氧化反应 与酸性高锰酸钾溶液
化学性质 加成反应 :与Br2(鉴别)、H2、 HCl
H2O、HBr等
【练一练】1.试写出乙烯与下列物质的加成反应 (与Br2、H2、HX、H2O等)
CH2=CH2+Br2
CH2Br-CH2Br
催化剂
CH2=CH2+H2
CH3-CH3