+14种常用抢救药物相关知识
一、儿茶酚胺是指去甲肾上腺素（NAd）、肾上腺素(Ad)和多巴胺（DA）。

二、一般都根据所释放递质的不同，将传出神经分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经两大类。

三、肾上腺素能受体可分为α和β两类。

α受体分α1和α2，β受体分β1、β2和β3。

1.α受体为传出神经系统的受体，根据其作用特性与分布不同分为两个亚型：α1、α2。

α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。

α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。

2.β1受体主要分布于心脏，可增加心肌收缩性，自律性和传导功能；β2受体主要分布于支气管平滑肌，血管平滑肌和心肌等，介导支气管平滑肌松弛，血管扩张等作用；β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织，调节能量代谢，也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张作用。

四、胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体），产生副交感神经兴奋效应，既心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。

阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。

烟碱型受体（N受体），N1位于神经节突触后膜，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，N2受体位于骨骼肌终板膜，可引起运动终板电位，导致骨骼肌兴奋。

六烃季胺主要阻断N1受体功能，筒箭毒碱阻断N2受体功能。

常用药物简介：（每小时输入量（ml）=每分钟滴数×3）（身高-110=标准体重（千克））
多巴胺：公斤体重×3，加入0.9%N.S.配至50ml微量泵泵入，xml/h=xug/kg/min，>5 ug/kg/min时起升压作用。

50kg：150mg+NS35ml———1ml/h=1ug/kg/min
60kg：180mg+NS32ml———1ml/h=1ug/kg/min
70kg：210mg+NS29ml—-——1ml/h=1ug/kg/min
多巴酚丁胺配制：公斤体重×3，0.9%N.S.配至50ml，iv（以微量泵泵入，xml/h=xug/kg/min，根据血流动力学监测结果调整用量）。

硝普钠,硝酸甘油:：体重（Kg）避光，（硝普钠每6小时更换一次）
立其丁：竞争性阻断α1和α2受体。

对α1受体阻断表现为血管扩张，同时也阻断α2受体，因而使心收缩力加强，心率加速，心输出量增加,配置同多巴胺。

去甲肾上腺素：公斤体重×0.03，1～5ml/h （10～50ng/kg.min）泵入
肾上腺素：1mg/5min
力月西: 50mg配至50ml，负荷量0.03mg/kg，持续泵入0.03～0.2mg/kg.h，据镇静情况调整泵速。

若无术后镇痛，加Fentanyl 0.3mg（6ml）。

芬太尼: 0.3mg加0.9%N.S.至50ml，3-5ml/h（15～25ug/h）持续泵入。

吗啡:
强痛定
哌替啶
安定：
鲁米那：
金双歧：
蒙脱石散：
可达龙（胺碘酮）：150mg加0.9%N.S.配至20ml，静推。

静点：300mg～450mg，加入500ml液体静点，或原液泵入？？？丙泊酚：50~100mg
肝素液配制：
利多卡因：50mg～100mg，静推；200mg配至500ml液体静点。

心律平：35mg/支，70mg加0.9%N.S.配至20ml，静推。

米力农：首用：NS20ml+米力农2.5mg 10 分钟慢推完。

持续使用时配制：米力农1.5mg+溶液50ml，7ml/h为一个治疗量
氯化钾：。