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例:PKU产前诊断
Ⅰ 1 Ⅱ 1 2 正常探针 突变探针 2
Ⅱ2进行产前基因诊断 结果分析Ⅱ2为正常个体
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四、Northern blot
是指DNA-RNA分子杂交，应用特异性基 因探针分析基因的转录水平。 1、原理及步骤：提取 T、Cell 总 RNA ↓ 提纯分离mRNA ↓ 琼脂糖凝胶电泳分离RNA ↓ 转移至硝酸纤维素膜 ↓ 杂交检测
第二节
分子杂交及相关技术
分子杂交,标记的探针DNA变性后与变性后的 靶DNA/RNA通过碱基互补配对结合，形成杂种 分子的过程 。 分子杂交包括：DNA-DNA杂交，DNA-RNA杂交 及蛋白杂交等。 分子杂交的目的就是运用特异的探针鉴定 复杂的靶DNA中同源的DNA片段。
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双链probe或DNA解链，主要取决于： 1．链的长度：链越长，需要的 能量多才 能解链； 2．碱基成分：GC含量高，较难变性； 3．化学环境：单价阳离子稳定双链，甲酰 胺，尿素破坏双链
（三）等位基因特异性寡核苷酸探针杂交，
AS质已完全明确，可 以合成ASO探针。探针通常为20bp左右，标记后用于杂交 检测。 检测点突变时一般需合成两种探针： 设计：正常探针 5’-AGT-3’ 与正常基因序列杂交 稳定而不与突变基因杂交； 突变探针 5’-AAT-3’ 与突变基因序列杂交 稳定而不与正常基因杂交； PCR技术可结合ASO，即PCR-ASO技术，以ASO探针检测 扩增后的产物——突变基因检测。
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二、探针的标记
将探针标记上一种标识物以便杂交后检测。 常用于标记探针的标识物： 同位素：32P , 35S , 3H-dNTP等； 非同位素：地高辛-dNTP ，生物素-dNTP。 常用的标记方法：

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1、缺口平移法 （Nick Translation）

原理及过程： 反应体系中DNA酶I随机在探针DNA上打开缺口，然 后利用DNA聚合酶I 5’ → 3’外切酶活性，在缺 口处按5’→ 3’方向切除单核苷酸；同时DNA聚合 酶I有5’ → 3’的聚合酶活性，在缺口处3’端加入 底物中的单核苷酸，弥补缺口处的核苷酸链。随 着反应的进行底物中被标记单核苷酸，并被随机 掺入。DNA聚合酶I的两种作用交替进行，探针即 被标记。

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随机引物标记探针
DNA
32p-dNTP,Bio-Dntp 6bp primer
Klenow,dNTP 变性-复姓
3` 5` 5`
5` 3`
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一、DNA杂交常用的方法
（一）.Southern blot
1975年，英国科学家Southern首创，是指DNA-DNA杂交，是经典的基因 分析方法。
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（二）特异探针的来源


1、基因组 探针： 从已建立的 基因组 中筛选和分 离所需的目 的基因。 克隆 扩增 大量的 DNA探针
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DNA 克隆
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2、cDNA probe :从已 构建的cDNA 中筛查 和分离目的基因探针。
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3、寡核苷酸探针
根据已知基因序列，人工合成一段互补的DNA片段。 一般长约15～50个bp。多数探针的制备都通过分子 克隆的方法获得。 克隆（clone）:是指用无性繁殖的方法获得同一个 体、细胞或分子的大量复制品。
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West Blot
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Nick Translation
DNA 32P-dNTP Bio-dNTP
OH
dNTP ，DNA酶I， DNA聚合酶I p
OH+
P
P
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2、随机引物法（6核苷酸引物标记法）
原理及过程：利用E.coli DNA聚合酶I的 Klenow亚单位，合成含有标记核苷酸的DNA链。 Klenow具有5’→ 3’聚合酶活性。 被标记的DNA（探针）变性成单链，引物与模 板结合。在Klenow的催化下，以引物3’端为 起点，沿模板3’ → 5’方向合成DNA新链。反 应体系中含有标记的dNTP,随机掺入新合成的 DNA链中，探针即被标记。
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一、杂交探针的获得
是指一段目的基因或DNA/RNA片段特异杂交的 核苷酸序列。 Probe可以是整个基因，或是基因的一部分， 是DNA，也可以是RNA。

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（一）制备特异性探针所需要的基 本条件
1.被检基因结构清楚； 2.有明确的基因产物; 3.已知某一基因产物对表型的反应或缺少某 一基因对表型的反应。 具备以上条件之一就可以制备特异性基因探 针。
鉴定核酸序列的简便方法。 1、原理及步骤：提取T、Cell DNA ↓ 点样品至膜、干燥、固定 ↓ 探针、DNA变性、杂交 ↓ 洗膜、放射自显影 ↓ 结果分析
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DNA 样品
点样
Probe-32P
检测 2、应用： 1）混合样品DNA鉴定 2）基因缺失检测 3）基因表达分析
A B 1 2 3 4
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Norther Blot
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2、应

用：
（1）.检测mRNA长度分子量大小（依电泳迁 移率估计）； （2）.mRNA的含量，即基因表达高低。（密 度扫描仪，定量分析）
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五、Western blot
是蛋白水平检测，研究基因表达与功能的一种方法。 原理及步骤： T or cell ↓ 提取蛋白 聚丙烯酰胺凝胶电泳，分类蛋白 （SDS-PAGE ）↓ 转移（印迹）于硝酸纤维素膜 ↓ 加抗体检测某种特异性蛋白质
1、原理和步骤:
提取T 、Cell DNA 限制酶消化 DNA片段 电泳分离 变性转移至尼龙膜 变性、杂交 洗膜、放射自显影、结果分析
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Southern Blot
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2、应
用:
(1)基因组结构分析： 如缺失、插入、倒位等的检测 (2)RFLP连锁分析
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(二).斑点杂交 (dot and slot hybridization)