￡洄游：某些鱼类或海兽等水生动物在一生活动中，由于环境影响或生理习性，在一定的时期从原栖息地集群游到另一个水域中去生活，经过一段时间，或经过一定的发育阶段，又沿原路线游回到原栖息地生活，这种集群的定期、定向有规律性的移动，称为洄游。

一般可分为生殖洄游，索饵洄游和季节洄游。

￡适应辐射：原始同一物种为了适应不同的环境，而进化成形态结构不同的种类的过程叫适应辐射。

￡同律分节：环节动物的身体由很多体节构成，除前端的二节和最末一节，其余各节形态基本相同，同时许多部器官如循环、排泄、神经等，也表现出按体节重复排列的现象，称为同律分节。

￡异律分节：高等无脊椎动物，身体体节进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部位的体节具有完全不同的功能，并形成体躯，脏器官集中于一定的体节，这种分节现象特征称为异律分节。

￡外套膜：为软体动物身体背侧皮肤摺向下伸展而成的片状构造称为外套膜，常包裹整个脏团。

外套膜由外两层上皮构成，￡假体腔：又称初生体腔-是胚胎时期囊胚腔的剩余部分保留到成体形成的体腔，只有体壁中胚层，没有肠壁中胚层及体腔膜。

腔充满体腔液，将体壁和肠道分开，能促进肠道在体独立运动。

￡真体腔在胚胎发育过程中，在体壁与消化管之间形成广阔的体腔，这种体腔在体壁和消化管壁上都有中胚层形成的体腔膜，这种体腔无论在系统发育和个体发育上都比原体腔出现的迟，又称为次生体腔￡逆行变态：在幼年向成年发育时，经变态后失去一些重要器官,使躯体变得更简单的变态方式称为逆行变态￡外骨骼：节肢动物的含几丁质体壁具有一定的硬度，起着相当于骨骼的支撑作用，故称其为外骨骼。

￡咽式呼吸：两栖类的呼吸运动主要是依靠口腔底部的颤动升降来完成,并由口腔粘膜进行气体交换。

￡双重呼吸：鸟类除具有肺外，并有从肺壁凸出而形成的薄膜气囊。

主要的气囊有9个，它们一直伸展到脏间、肌肉间和骨的空腔中。

气体经肺进入气囊后，再从气囊经肺排出，由于气囊的扩大和收缩，气体两次在肺部进行气体交换。

这种在吸气和呼气时都能在肺部进行气体交换的呼吸方式，称为双重呼吸。

这是鸟类适应飞翔生活的一种特殊呼吸方式。

￡多态现象：群体出现二种以上不同体型的个员，有不同的结构和生理上的分工，完成不同的生理机能使群体成为一个完整的整体。

￡生物发生律：生物在个体发育系统总是在简单而迅速的重演，成生物发生律。

￡拟态现象：拟态是指一种生物在外形、色彩，甚至行为上模仿另一种生物或非生物体，而使自己得到好处的现象。

包括三方：模仿者、被模仿者和受骗者。

￡孤雌生殖（轮虫动物）: 常见的雌体称为非需精雌体，具有双倍染色体（2n），不经受精就能繁殖后代。

在外界环境中的某些不良因素刺激下，非需精雌体的卵母细胞发生突变，并进行减数分裂，产生需精雌体和雄体。

它们均为单倍体（n）。

交配受精后形成休眠卵，以抵抗不良的环境。

当环境条件有利时，即孵化出非需精雌体，继续进行孤雌生殖。

￡世代交替（腔肠动物）:腔肠动物有两种体形，一为水螅型，一为水母型，无性和有性两种生殖方式常交互出现，形成世代交替。

￡伸缩泡是原生动物的一种收缩和扩可周期的交替的进行从而调节渗透压的液泡。

￡疣足:多毛纲的运动器官，是体壁的向外突起，中空，与体壁相通。

￡皮肤肌肉囊 :由于中胚层的形成而产生了复杂的肌肉构造，如环肌（circular muscle）、纵斜.与外胚层形成的表皮相互紧贴而组成的体壁称为皮肤肌肉囊，它增强了体壁的保护和运动等功能。

￡鳞式：硬骨鱼的鳞片通常根据其数目、大小、排列形状来鉴定鱼种，记载鳞片数目的排列方式，常用一个带分数式来表示，称为鳞式。

￡间接发育:又称变态发育，胚胎发育中有明显变态的幼虫期，因为幼虫与成虫的形态不完全相同，幼虫需经一系列变化，才能发育为成虫，有完全变态和不完全变态两大类。

完全变态一生经历卵、幼虫、蛹、成虫4个发育阶段，如蛾、蝶等；不完全变态一生经历卵、幼虫、成虫3个发育阶.￡脊索：消化道和神经管间的一条棒状脊索，部由液泡细胞组成，围以结缔组织鞘，韧而有弹性, 具支持功能。

脊索动物的胚胎期均具有脊索，以后或终生保留，或退化并被脊柱（vertebral column）代替。

￡水管系统：无脊椎动物中的棘皮动物所特有的一个系统，由体腔的一部分形成，含和体液相似的液体。

当海水由水管系统:筛板的小孔流进，经石管，入围口的环管，再流入5条辐管，最后流入管足，使管足膨胀，便于行走。

因此，水管系统又称“步管系统”。

此外，也有呼吸和感觉功能。

￡动物区系是指在一定的历史条件下，由于地理隔离和分布区的一致形成的动物整体，也就是有关地区在历史发展的过程中形成和现今生态条件西所生存的动物群。

:￡弧胸型肩带：无尾两栖类肩带与胸骨的组合类型之一。

主要特征是左右上乌喙骨形大呈弓形，在腹中线上不相连而彼此重叠，肩带可通过上乌喙骨在腹面左右交错活动，这种肩带称弧胸型肩带。

例如蟾蜍。

￡生物多样性就是一个区域生命形态的丰富程度，它包括遗传（基因）多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。

￡闭管式循环：闭管式循环系统：各血管以微血管网相连，血液始终在血管流动，不流入组织间的空隙中，此类形式的循环就叫闭管式循环系统。

￡包囊：有些原生动物遇到干旱或寒冷环境时，身体外围能分泌一种蛋白质的膜，不吃不动，进入休眠状态，以抵抗恶略环境。

￡试述无脊椎动物各门的主要特征。

1、原生动物：细胞微小，有单个细胞构成，分化出不同的细胞器，以完成胜利功能气体交换靠细胞膜的等渗完成运动器官有鞭毛，纤毛和伪足分有性生殖和无性生殖伸缩泡调节水分有自养，异样和营腐生。

分鞭毛纲，肉足纲，变形纲和孢子纲2、海绵动物：辐射对称或不对称，两层细胞和中胶层构成。

有营固着生活，发育中有逆转现象。

没有细胞分化，有领细胞，细胞消化。

有性生殖和无性生殖没有神经系统3、腔肠动物：两侧对称和辐射对称，两层细胞。

营固着生活有营固着生活的水螅性和营漂流生活的水母型细胞有分化，有简单的器官和组织，有消化腔，细胞消化。

和细胞外消化同时进行网状神经系统有性生殖和无性生殖有浮浪幼虫时期生活史有多态现象4、扁形动物:体背扁平，出现中胚层，有皮肤肌肉囊，体壁和肠道之间有实质填充梯形神经系统，有神经中枢，多种耳突和眼点等多种感觉器官。

排泄器官为原肾型，有口无肛。

无呼吸系统和循环系统异体受精，有3纲，涡虫纲自由生活，绦虫纲消化系统退化，吸虫纲完全退化绦虫和吸虫多寄生，对人畜有害。

5、原腔动物细线型，假体腔三胚层，体壁和肠道之间充满体液筒状神经系统，有围咽神经。

体表有发达的角质膜。

完整的消化系统，有口有肛。

异体受精，也是原肾型的，无循环系统和呼吸系统螺旋卵裂，端细胞法形成中胚层，多为寄生，对人畜生有害。

6.软体动物:能在陆地生活，两侧对称或不对称，三胚层，真体腔，原口动物，腮呼吸，后肾排泄，开管式循环，身体由头胸足构成，有外套膜和外壳，神经系统集中分为，脑神经节，脏神经节，足神经节，侧神经节有担轮幼虫，勾介幼虫，和面盘幼虫7.环节动物:两侧对称，同律分节。

三胚层，真体腔。

闭管式循环，后肾型运动器官刚毛或疣足。

索式神经，分3纲，寡毛纲，多毛纲，蛭纲，其中蛭纲有血窦海洋中生活的环节动物都有担轮幼虫期。

8.节肢动物门：异律分节，躯体分头，胸部和腹部。

附肢可形成足，口器、触角等，混合血腔，开管循环，呼吸系统有腮，器官，书肺和书腮。

排泄系统有壳腺，绿腺和基节腺。

陆生的是马氏管体壁有几丁质外壳可支撑和保护。

9.棘皮动物：辐射对称，多5辐射。

螺旋卵列。

真体腔，肠腔发形成中胚层。

后口具骨骼，次生体腔发达，有水管系统有外下三个神经系统，有围血系统，具骨骼。

￡试述无脊椎动物主要类群的神经系统的演化。

原生动物无神经系统，有纤维系统联系纤毛，有感觉传递作用；眼点（感光）；多孔动物无神经系统，借原生质来传递刺激，反应迟钝；腔肠动物有散漫神经系统，如水螅的神经系统成网状；触手囊（有平衡石），囊上有眼点：平衡、感觉作用；扁形动物的神经系统为梯形；涡虫有耳突：嗅觉、触觉作用；线形动物的神经系统成筒形；环节动物、节肢动物的神经系统成链状；眼（多毛累）、感觉细胞软体动物的神经系统由脑神经节、脏神经节、足神经节共三对神经节和其间的神经索相连；棘皮动物由下、、外三个环系统组成，不形成集中的脑，并与上皮还没有分开，是一类特殊的现象。

￡无脊椎动物中，原肾管与后肾管主要区别在哪里？1.后肾管两端开口，肾口一端是漏斗状的收集结构，肾孔一端通往体外,原肾管是一端由焰细胞封闭的盲管。

2.后肾管是由上皮细胞围成的。

而原肾管是胞管。

3.后肾管开始从血液中接受代废物，使进入管的体腔液代废物浓度大大升高，加之重吸收作用的出现，肾管中的液体与体腔液很不相同，就此可称为尿。

原肾管是利用渗透作用集得液体，效率低。

￡简述软体动物贝壳的来源及结构贝壳的结构一般可分为3层，最外一层为角质层，很薄，透明，有光泽，由壳基质构成，不受酸碱的侵蚀，可保护贝壳。

中间一层为壳层，又称棱柱层，占贝壳的大部分，由角柱状的方解石构成。

最一层为壳底（hypostracum），即珍珠质层（pearl layer），富光泽，由叶状霰石构成。

外层和中层为外套膜边缘分泌形成，可随动物的生长逐渐加大，但不增厚；层为整个套膜分泌而成，可随动物的生长而增加厚度。

￡两侧对称，三胚层是在哪类动物最早出现的，有何进步意义？两侧对称使之有上下左右，前后背腹只分，使之运动更加灵活，对某些部位更加保护，另外运动向前是身体总是前一端先接触新的环境，使神经感觉器官向前集中，是水生到陆生的重要条件￡简述无脊椎动物主要类群体排泄系统的类型及其结构特点。

1。

细胞排泄：原生动物、海绵动物、腔肠动物没有排泄器官，多以体表进行排泄。

2. 原肾管：扁形动物、线形动物以外胚层形成的原肾管进行排泄。

3. 后肾管环节动物的排泄器官称为后肾管软体动物的排泄器官称为肾脏。

软体动物有结构相当复杂的肾，其上半部分呈海绵状，富含血管；而后半部构成排泄管。

肾口开口于围心腔，具纤毛，可收集体腔中的废物。

此外还有围心腔腺（凯氏器）辅助排泄。

节肢动物排泄有颚腺、绿腺、肾管、马氏官。

排泄质交换，同时也可从肾口收集体腔的代废物。

以蟹为代表的甲壳动物具有[触角绿腺]，是位于头部的肾小囊，浸泡在血淋巴液中。

它可以从血淋巴液中滤出代废物，经膀胱和排泄管后从触角基部小孔排出[7]。

蛛形纲的基节腺、半索动物的肾脉球、须腕动物的体腔管均与后肾管同源[5] 。

值得注意的是，由于后肾管开始从血液中接受排泄物，使进入管的体腔液代废物浓度大大升高，加之重吸收作用的出现，肾管中的液体与体腔液很不相同，就此可称为尿4. 马氏管马氏管是蛛形纲、多足纲和昆虫纲的排泄器官。

马氏管是由肠管上皮突出衍生形成的细小盲管，但来源不一定，如蛛形纲的马氏管起源胚层，而昆虫纲由起源外胚层的后肠上皮形成[4]。