《药物分析》题库沈滨一、单选题1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ）A.是收载所有药品的法典B.一部药物词典C.我国制定的药品质量标准的法典D.由国际统编的重要技术参考书2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C）A.称取量可为0.08-0.12gB.称取量可为0.07-0.13gC.称取量可为0.06-0.14gD.称取量可为0.05-0.15g3.药物的鉴别的证明（ C ）A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ）A.10mLB.10.00mLC.10.0mLD.10.000Ml5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D）A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。
6.药物的鉴别的证明（ C ）A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效7.我国现行的国家药品标准是（ D ）A.《中国药典》B.《局颁药品标准》C.《临床研究用药品质量标准》D.A和B8.下列不属于物理常数的是（ C ）A.相对密度B.比旋度C.旋光度D.折光率9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ）A.0.5B.0.05C.0.005D.0.000510.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ）A.15°时，某物质的密度与水的密度之比B.20°时，某物质的密度与水的密度之比C.22°时，某物质的密度与水的密度之比D.25°时，某物质的密度与水的密度之比11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ）A.比旋度B.旋光度C.液层厚度D.波长12. 《中国药典》2005版对药物进行折光率测定时，采用的光线是（ D ）A.紫外线B.红外线C.可见光D.钠光D线13.20°时水的折光率为（ C ）A.1.3316B.1.3303C.1.3330D.1.331314.物理常数不可用于（ C ）A.测定含量B.鉴别真伪C.鉴别官能团D.检查纯度15.在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了（ B ）A.测定药物的化学结构B.用以鉴别药物和检查药物的纯度C.检查药物水分含量D.测定药物的浑浊程度16.折光率测定时，通常情况下，丧温度升高时折光率（ C ）A.不变B.升高C.降低D.先升高，后降低17.药物中的杂质一般来源于（ A ）A.生产贮存过程中B.使用过程中C.体内吸收过程中D.附加剂18．干燥失重法是检查（ C ）A.不溶性杂质B.有色杂质C.水分D.有效成分19.硫酸盐检查时（ B ）A.硝酸银试液作沉淀剂B.氯化钡溶液作沉淀剂C.溴化汞试纸作显色剂D.硫氰酸铵溶液作显色剂20.溴化汞试纸作显色剂的是哪项检查（ D ）A.铁盐检查B.氯化物检查C.重金属检查D.砷盐检查21.检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（ B ）A.防止铁离子还原B.防止铁离子水解C.提高反应灵敏度D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物22.以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶液调整的最佳pH值是（ C ）A.1.5B.2.5C.3.5D.4.523.炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应为（ B ）A.500℃以下B.500-600℃C.600-700℃D.700-800℃24.用古蔡法检砷时，和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是（ D ）A.HgBr2B.AsH(HgBr)2C.SnCl2D.AsH325.用古蔡法检砷中，加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是（ A ）A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+C.排除硫化物的干扰D.延缓氢气的产生26.检查氯化钠的酸碱度，采用的方法是（ C ）A.指示剂法B.PH值测定法C.酸碱滴定法D.广泛PH试纸法27.测定熔点在80℃以下固体药物熔点时，可用哪种物质做传温液（ A ）A.水B.乙醇C.液体石蜡D.丙酮28.测定易挥发，易燃液体的馏程时，加热方法应选用（ B ）A.电炉加热B.恒温水浴加热C.直接火焰加热D.酒精灯加热29.黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高，黏度（ B ）A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低30. 在提取酸碱滴定法中，最常用的指示剂是（ C ）A. 甲基橙B.酚酞C.甲基红D.溴酚蓝31. 对生物碱原料药的含量测定大多采用的是（ B ）A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法D.提取酸碱滴定法32. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（A ）A.比旋度B.旋光度C.液层厚度D.波长D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物33.属于喹啉类药物的是（ C ）A.阿托品B.吗啡C.奎尼丁D.可待因34. 制剂含量的表示方法是（ B ）A.以实际测定的量表示B.以标示量的百分比表示C.以每1g样品中所含有纯药品的量表示D.以每1ml样品中所含有纯药品的量表示35. 检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（B）A.防止铁离子还原B.防止铁离子水解C.提高反应灵敏度36. 下列常规检查项目中，不属于片剂检查的是（ C ）A. 重量差异B. 溶出度C. 微生物D. 崩解时限37. 黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高，黏度（B ）A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低38. 溶出度测定时应控制温度（ A ）A. 37±0.5℃B. 37±1℃C. 37±2℃D. 37±1.5℃39.结构中有莨菪酸的药物是（D ）A.利血平B.吗啡C.可待因D.山莨菪碱40. 溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（C ）A. 50%B. 60%C. 70%D. 80%41. 熔点是指固体物质在一定条件下加热（D ）A. 开始初熔时的温度B. 固体刚好融化为一半时的温度C. 分解时的温度D. 开始初熔至全熔时的温度42. 片剂的重量差异限度规定不得过±7.5%，表示该片剂的每片重量应为（ B ）A. 0.20g以下B. 0.30g以下C. 0.40g以下D. 0.50g以下43.《药典》规定的液体的相对密度是指（C ）A. 15℃时，某物质的密度与水的密度之比B. 18℃时，某物质的密度与水的密度之比C. 20℃时，某物质的密度与水的密度之比D. 25℃时，某物质的密度与水的密度之比44. 硬脂酸镁除对配位滴定产生干扰外，在下列含量测定中，还可以产生干扰（ C ）A. 高效液相色谱法B. 酸碱滴定法C. 非水溶液滴定法D. 紫外风光光度法45. 对生物碱原料药的含量测定大多采用的是（ B ）A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法D.提取酸碱滴定法46. 药物的鉴别的证明（C ）A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效47. 《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(D)(A)1990版(B)1995版(C)2000版(D)2005版48．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是 (D)(A)E（药品有效性的技术要求）(B)M（药品的综合技术要求）(C)P(D)Q49．《药品临床试验质量管理规范》可用(D)表示。
(A)GMP（药品生产质量管理规范）(B)GSP（药品经营质量管理规范）(C)GLP（药品非临床研究质量管理规范）(D) GCP50．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(C)(A)2000年版(B)2003年版(C)2010年版(D)2007年版51．英国药典的缩写符号为(B)。
(A)GMP(B)BP(C)GLP(D)RP－HPLC52．美国国家处方集的缩写符号为(D)。
(A)WHO(B)GMP(C)INN(D)NF53．GMP是指 (B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范(C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范54．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用(A)(A)鉴别，检查，质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用55. 下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行56.中国药典熔点的含义是(D)(A) 初熔温度(B)全熔温度(C)熔距(D)熔融同时分解的温度57.测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，则比旋度为B(A)+ 6.5°(B)+ 32.5°(C)+ 65.0°(D) +16.25°58.下列哪种鉴别方法的专属性最强(C)(A)UV(B)HPLC(C) IR(D)TLC59. 药物中的重金属是指( D )(A)Pb2＋(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质60．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞61. 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml(B)2ml(C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定62．药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量63．氯化物检查中加入硝酸的目的是( C )(A)加速氯化银的形成(B)加速氧化银的形成(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰(D)改善氯化银的均匀度64．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( A )(A)杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量(B)杂质限量通常只用百万分之几表示(C)杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑(D)检查杂质，必须用标准溶液进行比对65．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( C )(A)吸收砷化氢(B)吸收溴化氢(C)吸收硫化氢(D)吸收氯化氢66．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( C )(A)硫酸盐检查(B)氯化物检查(C)溶出度检查(D)重金属检查67．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( B )(A)1.5(B)3.5(C)7.5(D)11.568．硫氰酸盐法是检查药品中的( B )(A)氯化物(B)铁盐(C)重金属(D)砷盐69．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( A )(A)使产生新生态的氢(B)增加样品的溶解度(C)将五价砷还原为三价砷(D)抑制锑化氢的生产70.检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( C )(A)AgNO3(B)H2S(C)硫氰酸铵(D)BaCl2二、多选题1.药物分析是研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量，主要包括（ BCD ）A.药物结构分析B.药物成品的化学检验C.药物生产的质量控制D.药物贮藏过程的质量考察E.药物营销过程的质量分析2.评价药物的质量主要包括（ ADE ）A.药物的纯度B.药物的贮藏C.药物的剂型D.药物的毒副作用E.药物的疗效3.药物的杂质一般来源于（ AC ）A.生产过程B.使用过程C.贮存过程D.体内过程E.附加剂4.检查药物中重金属杂质，常用的显色剂有（ BE ）A.硫化铵B.硫化钠C.硫酸钠D.硫代硫酸钠E.硫代乙酰胺5.影响旋光度的因素包括（ ABDE ）A.浓度B.温度C.压强D.波长E.液层厚度6.影响折光率的因素（ BCD ）A.浓度B.温度C.压强D.波长E.溶剂7.属于生物碱的药物的是（ ACE ）A.盐酸异丙嗪B地西泮.C.盐酸麻黄碱D.硫酸奎宁E.硫酸阿托品8.具有黄嘌呤基本母核的药物是（CD ）A.硝酸士的宁B.盐酸吗啡C.咖啡因D.茶碱E.硫酸奎宁9.片剂中常用的赋形剂有（ ABDE ）A.淀粉、糊精、蔗糖B.乳糖C.硫酸钙D.硬脂酸镁E.亚硫酸钠10.属于注射剂常规检查的项目( ABCD )A.不溶性微粒B.热原试验C.无菌试验D.装量差异或装量E.色泽11.下列物理常数哪些不仅用于定性而且用于定量(ADE)A.比旋度B.旋光度C.熔点D.E1cm1%E.折光率12.紫外分光光度法鉴别药物，常用的测定参数有(ABC)A. λmaxB.最大吸收波长处的百分吸收系数C. 两波长处的吸光度比值D.浓度比E.温度13.影响Rf值的因素有(ABCD)A.组分的结构和性质B.薄层板的性质C.展开剂的性质D.展开剂蒸汽饱和程度E.点样方式14.用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。