A. 氯化物 B. 铁盐 C.重金属 D.砷盐 E.硫酸盐
27.《中国药典》检查残留有机溶剂采用 ( )
A. 紫外－可见分光光度法
B. 荧光分析法
C.高效液相色谱法
D.气相色谱法
E 红外光谱法
28 ．炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应
采用（）
A ． 800℃以上 B． 700℃ ~800℃ C． 600℃ ~700℃
《药物分析》复习题
一﹑ A 型选择
1．我国现行的国家药品质量标准是（） A ．《中国药典》 B ．《局颁药品标准》
C ．《临床研究用药品质量标准》 D．A 和 B 项 E．A 、 B、 C 三项均是
2．关于《中国药典》的叙述，最确切的是（） A ．是收载所有药品的法典 B ．是一部药物词典
C ．是我国制定的药品质量标准的法典 D ．是由国家统编的重要技术参考书 E．是从事药品生产、使用、科研及药学教育的 唯一依据
24 ．以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶 液调整的最佳 pH 值是（）
A ． 1.5 B． 3.5 C． 6.5 D． 8.5 E． 11.5 25.在重金属的检查中， 加入硫代乙酰胺试液是作为
A. 标准溶液 B. 显色剂 C.PH 调整剂 D. 掩蔽剂 E. 稳定剂
26. 古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一
1dm，且含 1%
D. 在一定条件下，偏振光透过长
1mm 且含
1mg/mL 旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下， 偏振光透过长 1dm，且含 1g/mL
旋光物质的溶液时的旋光度
Байду номын сангаас
16．《中国药典》 2005 年版表示物质的旋光性常采 用的物理常数是（）
A ．比旋度 B ．旋光度 C．液层厚度
D ．波长
3．现行版《中国药典》的内容不包括（
）
A ．凡例 B．正文 C．附录
D ．索引 E．参考文献
4．《中国药典》 （ 2010 年版）分为（ ）
A ．1 部 B．2 部 C．3 部 D．4 部 E．5 部
5．要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（
）
A ．凡例 B ．正文 C．索引 D ．附录 E．都不
对
A. 杂质是否存在 C.杂质的最低量 E.确定杂质的数目 15、比旋度是指（） 。
B. 杂质的准确含量 D. 杂质的最大允许量
A. 在一定条件下，偏振光透过长
1dm 且含
1mg/mL 旋光物质的溶液时的旋光度
B. 在一定条件下， 偏振光透过长 1cm，且含 1g/mL
旋光物质的溶液时的旋光度
C.在一定条件下，偏振光透过长 旋光物质的溶液时的旋光度
A ．20℃ B．18℃ C．22℃ D．30℃ E．25℃
13．《中国药典》 2005 年版规定的液体的相对密度 是指（）
A ． 20℃时，某物质的密度与水的密度之比 B． 18℃时，某物质的密度与水的密度之比 C． 22℃时，某物质的密度与水的密度之比
D． 30℃时，某物质的密度与水的密度之比 E．15℃时，某物质的密度与水的密度之比 14. 药物中杂质的限量是指
C．浓盐酸、氯化亚锡 D 浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸
E．锌粒、浓盐酸、氯化亚锡
31 ．检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用 缓冲液及其 pH 为（ ）
A ．醋酸盐缓冲液 pH=2.5 B．醋酸盐缓冲液 pH =3.5
.
C．磷酸盐缓冲液 pH=5.5
D．磷酸盐缓冲液 pH=2.5 E．磷酸盐缓冲液 pH=3.5 32．检查重金属时，为消除供试液颜色的干扰，可 加入
D． 500℃~600℃ E．500℃以下 29 ．在古蔡法检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的 是（）
A ．吸收多余的氢气 B．吸收氯化氢气体
C．吸收硫化氢气体 D ．吸收砷化氢气体 E．吸收二氧化硫气体
30 ．药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择 是（ ）
A ．锌粒、盐酸、溴化汞试纸
B．盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试 纸
C ．检品审查、取样、检验（性状观测、鉴别、 检查、含量测定） 、记录和报告
D ．取样、鉴别、检查、含量测定 E．性状、鉴别、含量测定、报告 11．下列不属于物理常数的是（）
;.
A ．相对密度
B ．黏度
C ．比旋度
D ．折光率
E．旋光度
12．《中国药典》 现行版规定测定液体的相对密度时
温度应控制在（ ）
C． 1.3305
D． 1.3313 E．1.3330
20．检查药物中氯化物时，为排除某些弱酸盐的干 扰，应加入一定量的（）
A ．稀氨液 D ．稀硝酸
B．硫酸 C．稀硫酸 E．稀盐酸
21、《中国药典》 2005 年版表示物质的旋光性常用 的物理常数是（）
A 、比旋度 B、旋光度 C、液层厚度 D、波长 E、溶液浓度
求，则该药品为（）
A ．合格药品 B．优等品
C ．二等品
D ．三等品
E．不合格药品
9．药品的鉴别是证明（）
A ．未知药物的真伪 B ．已知药物的真伪 C ．已知药物的疗效
D ．药物的纯度 E．药物的稳定性 10．药品检验工作的程序（） A ．性状、检查、含量测定、检验报告
B ．鉴别、检查、含量测定、原始记录
22 、检查硫酸盐时，对照溶液的制备是用
A 、NaCL 溶液 B 、标准 NaCL 溶液 C、氯化钡 溶液 D、 K 2SO4 溶液 E、标准 K 2SO4 溶液
23 ．检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（） A ．防止 Fe3+还原 B．防止 Fe3+水解
C．提高反应灵敏度 D ．使生成颜色稳定 E．防止 Fe3+ 与 Cl － 形成配合物
E．溶液浓度
17．《中国药典》 2005 年版对药物进行折光率测定
时，采用的光线是（）
A ．日光 B．钠光 D 线 C．紫外光线
D ．红外光线
E．可见光线
18．具有旋光性的药物，结构中应含有（
）
A ．手性碳原子 B．碳碳双键 C．酚羟基
D ．羰基 E．羧基 19． 20℃时水的折光率为（） A ． 1.3316 B． 1.3325
6．药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是：
A ．标准氯化钡
B．标准醋酸铅溶液
C ．标准硝酸银溶液
D．标准硫氰酸铵溶液
E．以上都不对
7．维生素 C 的鉴别试验主要是基于它的
A ．氧化性 B．还原性 C．酸性
D ．碱性
E．以上都不对
8．对 10%葡萄糖注射液进行分析检验， 其结果仅含 量测定不符合《中国药典》 2005 年版中所规定的要