This Document can only be used in JingDeZhen FuXiang Pharm.Co., Ltd. Any unauthorized useand copy is forbidden .标准文件Standard document文件编号Document No.SOP-LOP-790-8/00高效液相色谱仪校验规程Calibration SOP for HPLC页码Page1 / 9状态Status正式Formal备份号Control No.起草人Written by起草日期Written date年月日颁发部门Issued department质量管理部Quality department审核人Reviewed by审核日期Reviewed date年月日批准人Approved by批准日期Approved date年月日生效日期Effective date年月日分发部门Distributed department ：质量负责人质量管理部QA QC1、目的Objective ：建立高效液相色谱仪内部校验规程，确保校验工作规范、顺利进行。

2、范围Scope ：本规程适用于本公司使用的高效液相色谱仪（紫外-可见光检测器/二极管阵列检测器）的校验。

3、职责Responsibilities：3.1 培训职责：本文件起草人或审核人或批准人负责对质量管理部全体人员培训。

3.2 QC ：负责制定本规程，并对本规程的实施负责。

3.3 QA ：负责监督和检查本规程的实施。

4、定义Definition ：无。

5、程序Procedures ：5.1 依据国家计量校验规程JJG 705-2002液相色谱仪，安捷伦液相说明书，岛津液相说明书。

5.2 备件及材料5.2.1水：HPLC 级水。

5.2.2化学试剂：乙腈（HPLC ）、丙酮（分析纯）。

5.2.3咖啡因标准品。

5.2.4咖啡因标样。

0.005 mg/ml, 0.010 mg/ml, 0.025 mg/ml,0.050 mg/ml,0.125 mg/ml 和0.250 mg/ml 咖啡因水溶液。

5.2.5色谱柱： 4.6mm ×250mm ，C18，5μm 。

5.2.6 容量瓶：10ml 。

5.2.7玻璃注射器。

5.2.8 限流阻尼管。

5.2.9 分析天平。

5.2.10 秒表。

5.2.11 热电偶5.3 校验项目及技术指标5.3.1泵性能的测试表1校验项目指标流量设定值(ml/min) 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 流量设定值误差，|S S |＜5% 2% 2% 2% 2% 流量稳定性误差，S R ＜3% 2% 2% 2% 2% 5.3.2柱温箱温度稳定性测试*表2校验项目指标温度设定值(℃) 20 25 30 35 40温度设定值误差|△T|＜2℃控温稳定性误差T C≤１℃备注：如药典专论规定的特定柱温，不在以上温度范围之内，则对分析该品种的仪器增加该温度点校验，校验项目和可接受指标相同。

5.3.3 检测器性能测试表3校验项目指标基线噪声：≤5×10-4AU基线漂移：≤5×10-3AU/h波长准确度：|△λ|≤2nm线性测试：相关系数R响应因子f的RSD ≥0.999 ≤5.0%5.3.4进样器性能测试校验项目指标进样器精密度测试：定性重复性(Rt)RSD定性≤ 1.0%定量重复性(峰面积) RSD定量≤ 2.0%自动进样器线性测试*：相关系数R 响应因子f的RSD ≥0.999 ≤5.0%5.3.5梯度组成的测试*表5校验项目指标梯度准确度|TSH-MSH|≤2%梯度准确度的精密度≤0.5%注：*表示该项目的内部校验取决于仪器的配置，有该配置则为必检项目。

5.4 校验方法5.4.1校验通则5.4.1.1 HPLC的内部校验由仪器所属部门经培训的使用者按本规程进行校验，其校验项目依仪器配置和使用范围而定。

5.4.1.2 政府部门每一年对HPLC进行校验，每六个月内部对HPLC进行一次校验；仪器配置的关键部件大修或更换后，可参考本规程对该部件相关的项目进行校验，以对仪器的性能进行确认。

5.4.1.3 校验时，同时检查、确认仪器的安装，使用环境符合要求，仪器处于正常的状态下，并检查、确认仪器的接线牢固，接地良好。

5.4.1.4 不同配置的仪器，须按照规定的校验项目及指标进行内部校验，以保证该仪器的所有使用功能均进行了校验。

5.4.2 泵性能的测试－S S和S R的测定5.4.2.1 测试条件：流动相：水；色谱柱：限流阻尼管。

5.4.2.2 测试：分别设定流速为0.5ml/min，1.0ml/min，1.5ml/min，2.0ml/min，2.5ml/min等值进行校验，这些流速覆盖了实验室使用的流速范围。

待流速稳定后，在流动相流出口处用容量瓶准确地收集流动相10.0ml，同时用秒表计时，各测量3次，按公式(1)、(2)计算S S 和S R，并以下表所列内容记录测试数据和结果。

泵流量设定值：流动相体积：次数1 2 3项目收集时间t(秒)流量实测值Fm(ml/min)泵流量设定值误差S S泵流量稳定性误差S R5.4.3柱温箱温度稳定性测试—△T 和Tc的校验5.4.3.1测试将测温仪之热电偶固定在柱温箱中央，关好柱箱门。

以限流阻尼管替代色谱柱，分别设定柱温箱温度为20℃，25℃，30℃，35℃，40℃等值进行校验，这些温度覆盖了实验室使用的柱温范围。

待测温仪指示温度稳定后，记录温度显示值，每隔5分钟测一次，每个温控点测定1小时，求出平均值，并以下表所列内容记录测试数据和结果。

设定值与平均值之差为设定值误差△T，13次测量值中最大值与最小值之差为控温稳定性误差Tc。

表7 柱温箱温度稳定性测试温度设定值：次数1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 平均值项目温度实测值℃设定值误差△T稳定性误差Tc5.4.4 检测器性能测试5.4.4.1基线漂移和基线噪声的测试5.4.4.1.1 测试条件检测波长：254nm；流动相：水；流速：1.0ml/min；色谱柱：4.6mm×250mm，C18，5μm。

5.4.4.1.2测试按不同的仪器配置，设定检测器的灵敏度为较灵敏值。

待系统平衡后，调整基线在图谱的中部位置，记录基线30分钟。

以图谱显示的刻度值或灵敏度与积分仪的匹配关系，基线噪声为峰－峰噪声，选择最大的噪声作为基线噪声。

计算方法：基线噪声＝图谱单位距离对应的吸光度AU×噪声峰－峰间的垂直距离。

漂移值为30分钟内噪声的最高值和最低值之间垂直距离L对应的吸光度AU。

计算方法：漂移值＝图谱单位距离对应的吸光度AU×L/0.5h。

5.4.4.2 波长准确度的测试5.4.4.2.1 DAD/PDA的测试取咖啡因标样2)进样，记录色谱图和200nm～400nm范围内的紫外吸收图谱，其205nm处的最大吸收处波长与205nm比较，其273nm处的最大吸收处波长与273nm比较，最小吸收处的波长与245nm比较，三波长处的差值|△λ|均应≤2nm。

5.4.4.2.2 UV检测器的测试a.具备紫外图谱扫描功能的检测器：以水流过流通池时作一空白扫描，然后，以手动方式将咖啡因标样2)注入流通池，扫描200nm～300nm范围内的紫外吸收图谱。

记录咖啡因最大吸收和最小吸收处的波长，其205nm处的最大吸收波长与205nm比较，其273nm处的最大吸收波长与273nm比较，最小吸收波长与245nm比较，三波长处的差值|△λ|均应≤2nm。

b.不具备紫外图谱扫描功能的检测器：以水注入流通池调零，然后，将咖啡因标样2)注入流通池，通过设定不同波长，记录205nm、245nm、273nm三个波长上下各5个nm范围内的吸收度A或流通池参比能量R与样品能量S的比值，205nm、273nm波长处各取该波长范围内最大的吸收值或比值对应的波长为测定波长；245nm波长处取该波长范围内最小的吸收值或比值对应的波长为测定波长。

测定波长分别与对应的波长205nm、245nm、273nm比较，三波长处的差值|△λ|均应≤2nm。

5.4.4.2.3 线性测试a．测试条件流速：1.5ml/min；流动相：水-乙腈=85：15；检测波长：273nm；色谱柱：4.6mm×250mm，C18，5μm。

b．测试待系统平衡后，分别取咖啡因标样1)、2)、3)、4)、5)、6)，手动进样器依仪器配置之定量环的体积进样，记录色谱图。

以标样浓度Ci为横坐标，以咖啡因峰面积Ai为纵坐标作线性回归，得其线性方程及相关系数R。

对各标样浓度的响应因子fi进行数理统计，按公式（3）计算其RSD。

其中fi =Ci/Ai。

5.4.5 进样器性能测试5.4.5.1 定性、定量重复性的测试a.测试条件流速：1.5ml/min；流动相：水-乙腈=85：15；检测波长：273nm；色谱柱：4.6mm×250mm，C18，5μm。

b.测试取咖啡因标样5)（浓度为0.125mg/ml），自动进样器以5μl，10μl，20μl的体积各连续进样6次；手动进样器依仪器配置之定量环的体积连续进样6次，记录色谱图，以咖啡因峰的保留时间和峰面积，按公式(3)计算相对标准偏差RSD，并以下表所列内容记录测试数据和结果。

表8 定性、定量重复性的测试进样体积次数n 1 2 3 4 5 6 平均值RSD 保留时间(min)峰面积5.4.5.2 线性测试a．测试条件流速：1.5ml/min；流动相：水-乙腈=85：15；检测波长：273nm；色谱柱：4.6mm×250mm，C18，5μm。

b．测试取咖啡因标样3)（浓度为0.025mg/ml），分别以5μl，10μl，15μl，20μl，25μl 的体积进样，记录色谱图。

以进样体积V i为横坐标，以咖啡因峰面积A i为纵坐标作线性回归，得其线性方程及相关系数R。

对各进样体积对应的响应因子f i进行数理统计，按公式（3）计算其RSD。

其中fi =Vi/Ai。

5.4.6 梯度组成测试5.4.6.1 测试条件流速： 2.0ml/min；流动相1：水；检测波长：265nm；色谱柱：限流阻尼管。

5.4.6.2 测试以限流阻尼管替代色谱柱，以流动相1平衡系统，通道A、B匹配（或通道C、D匹配），按下表之梯度程序，平行测试3次，记录色谱图。

将色谱图按0%到100%B（或D）重新标定刻度，以测定每个梯级的理论高度（TSH）与实测高度（MSH），见图1“梯度组成准确度示意图”，其差值（TSH-MSH）即为准确度，以%B（或D）单位表示。

取3次测定中50.0%B、6.0%B和5.0%B（或D）等值的准确度进行数理统计，计算其准确度的精密度SD。