8、双硫腙分光光度法测定铅含量
8.1 原理
在 pH 为 8.5~9.5 的氨性柠檬酸盐 氰化物的还原 性介质中 铅与双硫腙形成可被氯仿萃 取的淡红色 的双硫腙铅螯合物 萃取的氯仿混色液 于 5l0nm 波长下进行光度测量 从而求 出铅的含量
由于氧化反应生成大量的 H+，反应后的溶液呈酸性 (PH 值为 2.12)，可将磷氧化为磷酸盐。因此水中的 总氮、总磷可在一种氧化剂中依次完成氧化，氧化液 经分光光度计比色，可快速测得总氮总磷。
6.2 操作步骤
分别吸取 N 和 P 标准贮备溶液 10ml 并用水稀释至 100ml。 分别吸取 10ug/ml 的氮标准液 0，2.0，4.0， 6.0，8.0，10.0，12. 0ml 和磷标准液 0，1.0，2.0， 3.0，4.0，5.0，6.0ml 于 6 个 50ml 容量瓶中，加水 定容摇匀后再分别吸取 20ml 于 50ml 比色管中，各 加入 20ml 氧化剂溶液，加盖摇匀，放入高压消毒器 中，与水样的氧化同时进行。 吸取摇匀后的水样 20ml 于 50ml 比色管中，加入 20ml 氧化剂溶液，加 盖后摇匀，与标准系列同时在 1200 C 下高压氧化
21 世纪可持续发展战略实施的重要保障。随着社会 经济的发展，水在国民经济和社会发展中的地位和作
用越来越突出。地球上的水资源虽然总量有限，但是
可以循环利用，然而水资源却极易受到污染，并且是
污染物的载体，能导致污染物的扩散与蔓延。随着我
国经济的稳步发展，水污染问题也变得日益严重。
本论文的选题是《龙子湖的水质分析与评价》，
现状：但是现在很多的企业对水污染的处理很不 到位， 直接排放到河流中，污染生物 及人类的生存 环境 。
二、完成任务的研究思路和方案
研究思路
分类
水资源用途广，因此水质评价的目标类型也比较 多
按评价目标分
:为防治污染的水污染评价,如 60 年代以来广泛 进行的河流污染评价、湖泊富营养化评价等；为合理
开发利用水资源的水资源质量评价。
评价方法
有两大类，一类是以水质的物理化学参数的 实测值为依据的评价方法；另一类是以水生物种群与 水质的关系为依据的生物学评价方法。较多采用的是 物理化学参数评价方法，其中又分：①单项参数评价 法即用某一参数的实测浓度代表值与水质标准对比， 判断水质的优劣或适用程度。②多项参数综合评价法 即把选用的若干参数综合成一个概括的指数来评价 水质，又称指数评价法。指数评价法用两种指数即参 数权重评分叠加型指数和参数相对质量叠加型指数 两种。参数权重评分叠加型指数的计算方法是，选定 若干评价参数，按各项参数对水质影响的程度定出权 系数，然后将各参数分成若干等级，按质量优劣评分， 最后将各参数的评分相加，求出综合水质指数。数值 大表示水质好，数值小表示水质差。用这种指数表示 水质，方法简明，计算方便。参数相对质量叠加型指
7、使用吸光光度法测定六价铬
7.1 原理
在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反 应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为 540nm， 吸光度与浓度的关系符合比尔定律。
7.2 操作步骤
标准曲线的绘制：取 9 支 50mL 比色管，依次加 入 0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 和 10.00mL 铬标准使用液，用水稀释至标线，加入 1+1 硫酸 0.5mL 和 1+1 磷酸 0.5mL，摇匀。加入 2mL 显色剂溶液，摇匀。5-10min 后，于 540nm 波长处， 用 1cm 比色皿，以水为参比，测定吸光度并作空白 校正。以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标 绘出标准曲线。取适量无色透明或经预处理的水样于 50mL 比色管中，用水稀释至标线，测定方法同标准 溶液。进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上 查得 Cr6+的含量。
数的计算方法是，选定若干评价参数，把各参数的实 际浓度与其相应的评价标准浓度相比，求出各参数的 相对质量指数，然后求总和值。根据生物与环境条件 相适应的原理建立起来的生物学评价方法，通过观测 水生物的受害症状或种群组成，可以反映出水环境质 量的综合状况，因而既可对水环境质量作回顾评价， 又可对拟建工程的生态效应作影响评价，是物理化学 参数评价方法的补充。缺点是难确定水污染物的性质 和含量。
6、过硫酸盐氧化法测定氮、磷
6.1 原理
过硫酸盐在 60o C 的水溶液中可水解成 H+和 O2， 即 2K2 S2 O8 +2H2O ---4KHSO4 +O2 。将 1mol 的 K2 S2 O8 中加入 1molNaOH，反应开始呈碱性 (初始 PH 值为 12.57)，可将水中的氮氧化为硝酸盐。
安徽蚌埠龙子湖是全国最大的城市内湖，水面面积
8.4 平方千米。 随着蚌埠市城市的快速发展，龙子
湖已逐渐由“城郊湖”变为“城中湖”，龙子湖风景 名胜区也早已成为集自然、人文景观和文物古迹于一 体的综合性的风景区，是居住、投资、旅游、休憩的 好去处。发展快但也带来了环境上的污染。近年来， 随着城镇工业和乡镇工业的飞速发展，人类对水资源 需求量越来越大,但同时水资源的污染问题也日益严 重。
水质分析与评价 毕业设计
附件 5： 蚌埠学院本科毕业设计（论文）开题报告
学
生 姓 王艺琴
名
专业 （班 级）
09 级化学工程与工艺（1）班
课
题 龙子湖的水质分析与评价
名
称
一、选题的目的、意义和研究现状
水是生态和环境的核心要素之一，是地球环境中
最重要和最有活力的因素，它在某种程度上对其他环
境要素起着制约与调节作用。充足、优质的水资源是
3、使用电极法测定 PH
3.1 原理
以饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极组 成原电池．在 25~C 时，溶液中每变化一个 pH 单位， 便会引起 59．1 mV 电位差的变化，在仪器上直接以 pH 的读数表示．温度差异通过仪器上的补偿装置进 行校正．
3.2 操作步骤
校正仪器，再测量水样 pH 值
吸取 50．00 mL 水样，置于 150 mL 三角瓶中，加 入 5 Tnl 三乙醇胺及少量固体盐酸羟胺，摇匀、溶解， 再加入 15 mL 氨性缓冲溶液及少量铬黑 T 指示剂， 用 0．011 55 mol／L 的 EDTA 标准溶液滴定，至溶 液呈纯蓝色时为终点，记下消耗的 EI)TA 标准溶液的 体积
2.2 操作步骤
取20．00 mL水样于250 mL的磨口三角烧瓶中，加 硫酸汞0．4 g、浓硫酸2 mL．待硫酸汞溶解 后，再加入用基准重铬酸钾配置的C( 1 K2Cr2o7)= 0．250 0 moL／L的重铬酸钾溶液10．00 mL，浓硫 酸28 mL、硫酸银0．4 g，加热至微沸并在微沸下回 流2 h．冷却后，先用90mL蒸馏水从冷凝管口冲洗冷 凝管壁，取下烧瓶，冷却后加入2滴亚铁灵指示剂， 用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由橙黄色到蓝绿 色，直到最后变成褐色为止．记录水样消耗的硫酸亚 铁铵标准溶液的毫升数，同时以20．00mL蒸馏水代 替水样，操作步骤与水样的测定相同．记录空白实验 消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数
本课题的目的在于（1）了解龙子湖的水质情况， 提高学生对环境保护重要性的全面认识，增强环保意 识和责任感：（2）为加强蚌埠市龙子湖环境保护，改 善龙子湖生态环境状况，对龙子湖水质做出总体的分 析和全面的评价。（3）培养学生分析检测的操作能力， 强化分析问题解决问题的能力，锻炼学生独立工作的 能力。（4）进一步巩固学生化学专业技能，为就业打 下坚实基础。
向水样及标准系列三角瓶中各加4ml 1+1盐酸和1ml 盐酸羟胺溶液,小火煮沸至约剩30ml , 冷却至室温后 移入50ml比色管中。向水样及标准系列比色管中各 加2ml邻菲啰啉溶液, 混匀后再加10.0ml乙酸铵缓冲 溶液,各加纯水至50ml刻度,混匀,放置10～15min。于 510nm波长下,用2cm比色皿,以纯水为参比,测定样 品和标准系列溶液的吸光度。绘制校准曲线,从曲线 上查出样品管中铁的含量。
2、高锰酸钾法测定化学耗氧量
2.1 原理
化学耗氧量测定普遍采用重铬酸钾法．该方法是在强 酸性和硫酸汞络合氯离子干扰条件下，以硫酸银作催 化剂，用已知过量的重铬酸钾将水中还原性物质氧 化．过量的重铬酸钾以试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁
铵回滴，由消耗的重铬酸钾量，计算出水样中还原性 物质的量，并以耗氧量表
4、使用重量法测定固含量
4.1 原理
固含量是指水样中悬浮固体与溶解固体之和．取一定 量的水样加热蒸发至干到恒重，称量计算固含量．
4.2 操作步骤
取混合均匀的水样 100．00 mL 于 3 只已恒重的硬质 玻璃烧杯中，水浴加热蒸发至干后转入烘箱内，于 104±2℃烘箱内烘干，直至恒重．烧杯的增重为固含 量
具体方案
水质评价是合理开发利用和保护水资源的一项 基本工作。根据不同评价类型，采用相应的水质标准。
根据蚌埠市周边环境，笔者将对淮龙子湖区水体 进行采样。
根据实验室条件，我选择水体的硬度、化学需氧
量 COD、PH、悬浮物含量、铁含量、总磷总氮含量、 六价铬、铅含量九个指标进行测定。
将使用络合滴定法测定硬度，使用高锰酸钾法测 定化学耗氧量，使用电极法测定 ph，使用重量法测 定固体悬浮物含量，使用邻二氮菲吸光光度法测定铁 含量，使用过硫酸盐氧化法测定氮、磷，以及使用吸 光光度法测定六价铬，双硫腙分光光度法测定铅含 量。
1、络合滴定法测定硬度
1.1 原理
水的硬度是指水中 Ca2 、Mg 的浓度，常采用络合 滴定法进行检测．在 pH 值为 10 的氨性缓冲液中， 用三乙醇胺、盐酸羟胺消除金属离子的干扰，以铬黑 T 为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定水中
钙、镁离子，到达终点时，溶液由紫红色变为纯蓝色．
1.2 操作步骤
5、邻二氮菲吸光光度法测定铁含量
5.1 原理