1.药物作用的两重性是指BA.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用2.副作用是指AA.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用3.药物产生副作用的药理学基础是CA.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏4.下属哪种剂量可能产生不良反应EA.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能5.后遗效应是指BA.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧6.与药物过敏反应关系较大的是EA.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数7.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是AA.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期8.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是EA.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度9.治疗指数的意义是CA.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50／ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目10.B药比A药安全的依据是CA.B药的LD50比A药大B.B药的LD50比A药小C.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大11.下列有关受体的叙述，错误的是BA.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能12.药物与特异性受体结合后，可能激动受体.也可能阻断受体，这取决于EA.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性13.药理学研究的内容是DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学14.药物代谢动力学是研究EA.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律15.药物效应动力学是研究CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化16.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是BA.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运17.易化扩散的特点是DA.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象18.有关药物简单扩散的叙述错误的是BA.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关19.下列关于药物主动转运的叙述错误的是DA.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象20.体液的pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的DA.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度E.溶解度21.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是BA.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影大22.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时DA.解离多，再吸收多，排出慢B.解离少，再吸收多，排出慢C.解离少，再吸收少，排出快D.解离多，再吸收少，排出快E.解离多，再吸收少，排出慢23.一般来说，起效速度最快的给药途径是CA.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药24.与药物吸收无关的因素是DA.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.胃肠道内环境25.药物的生物利用度是指EA.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度26.药物肝肠循环影响药物在体内的DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率27.药物与血浆蛋白结合后EA.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性28.药物在体内的生物转化是指CA.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收29.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是DA.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低30.药物排的主要器官是AA.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道31.下列关于表观分布容积的描述错误的是BA.Vd 与血药浓度有关B.Vd 大的药，其血药浓度高C.Vd 小的药，其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量1.属于去甲肾上腺素能神经的是CA.交感神纤肯前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经节后纤维D.绝大部分副交感神经节后纤维E.运动神经2.以下哪种表现属于M受体兴奋效应DA.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔放大D.汗腺分泌E.睫状肌舒张3.β2受体主要分布于BA.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺4.治疗青光眼可选用EA.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱5.下列关于毛果芸香碱的作用，哪种说法是错误的CA.是M受体的激动药B.降低眼压C.滴入眼后可引起瞳孔散大D.滴入眼后适合近视E.前房角间隙扩大6.最适合治疗重症肌无力的药物是AA.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定7.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是BA.阿托品B.氯磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明8.阿托品用于麻醉前给药主要是由于AA.抑制呼吸道腺体分泌B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心动过缓E.镇静9.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为DA.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌10.治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是EA.阿司匹林B.新斯的明C.哌替啶D.阿托品E.阿托品+哌替啶A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱C.新斯的明D.碘解磷定E.敌百虫(1).激动M、N受体B(2).直接激动M受体A(3).持久抑制胆碱酯酶E(4).可逆性抑制胆碱酯酶C1.M胆碱受体激动时ABDA.心率减慢B.腺体分泌增加C.瞳孔括约肌、睫状肌松弛D.支气管和胃肠平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素2.阿托品禁用于BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染中毒性休克5.可乐定的降压作用主要是DA.直接松弛血管平滑肌B.使交感递质耗竭C.阻断中枢与外周α2受体D.激动中枢与外剧α2受体E.阻断血管α2受体6.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的DA.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍7.高血压伴痛风者不宜用DA.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪8.普萘洛尔降压机制不包括CA.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少的列环素的合成D.减少心输出量E.中枢性降压9.尿剂降压机制不包括AA.抑制肾素分泌B.降低动脉壁细胞内Na+C.诱导激肽产生D.减少血容量E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应10.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括AA.低血钾B.血管神经性水肿C.对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D.咳嗽E.高血钾1.血管紧张素I转化酶抑制剂ABCDEA.有血管扩张作用B.有利尿作用C.减少醛固酮分泌D.可防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚E.不良反应有低血压、干咳2.钙通道阻滞药的临床应用包括ABCDEA.各型心绞痛B.心律失常C.高血压D.肥厚性心肌病E.脑血管疾病。