妊娠期如何选用抗菌药物妊娠期是妇女独有的一段特殊时期。
如用药不当，对孕妇、胎儿、及新生儿均可产生不良影响。
为了便于孕妇谨慎、安全地选择药物，现将常用的抗微生物药物按照孕期的安全性分类列出（见表1）。
美国FDA根据药物对胎儿的危害性将其分为以下5级：A级：在设有对照组的药物研究中，妊娠首3个月的妇女未见到药物对胎儿危害的迹象（并且也没有在其后6个月具有危害性的证据），该类药物对胎儿的影响甚微。
B级：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。
或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照组、妊娠首3个月的妇女中得到证实（也没有在其后的6个月具危害性的证据）。
C级：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），但尚未设对照的妊娠妇女研究，或没有在妊娠妇女及动物并进行研究。
本类药物只有在权衡对妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。
D级：有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药来挽救孕妇的生命，或治疗其他较安全的药物无效的严重疾病）。
X级：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，并且孕妇应用这抗菌药物的作用机制1. 青霉素：抑制细菌细胞壁粘肽合成2. 头孢菌素类：抑制细菌细胞壁的合成3. 万古霉素类：阻碍细菌细胞壁合成4. 氨基糖苷类：能与细菌的30S 亚基结合，影响蛋白质合成的多个环节而发挥抗菌作用5. 四环素类：与细菌核蛋白替30S 亚基单位结合，阻止肽链延伸6. 大环内酯类：能与敏感细菌的50S 核蛋白体亚基可逆性结合，通过抑制新合成的肽基tRNA 分子从核蛋白体受体部位移至肽酰基结合部位，而抑制细菌蛋白质的合成7. 克林霉素类：能与细菌核蛋白体的50S 亚基结合，抑制肽酰基转移酶，而抑制蛋白质合成。
8. 氯霉素类：与细菌核蛋白体50S 亚基可逆性结合，抑制酰肽基转移酶，从而抑制肽链的形成9. 利福平：抑制DNA 依赖的RNA 聚合酶，阻碍mRNA 的合成10. 喹诺酮类：抑制DNA回旋酶和拓朴异构酶W,阻碍敏感细菌DNA的复制11. 磺胺类：抑制细菌二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢12. 甲氧苄胺嘧啶（TMP）:抑制细菌二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢13. 多粘菌素B:破坏细菌的细胞外膜脂质双层结构，使膜通透性增加，胞内成分外漏导致细菌死亡14. 两性霉素B:选择性地与真菌细胞膜的固醇部分结合，在细胞膜上形成孔道，增加细胞膜通透性，导致胞内成分外漏，造成细胞死亡。
细菌的细胞膜不含固醇，故对细菌无作用。
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