精细化学品化学
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四、烷(基)醇酰胺型
CH2CH2OH RCON
CH2CH2OH
1、性质：①具有一定的润湿性、渗透性、脱 脂力、抗静电性、柔软性；②具有较强的增泡、 稳泡性和增粘(稠)性；③无浊点；④水溶性差；⑤ 对盐、酸敏感（产生浑浊或胶凝，宜在pH=8~12之 间使用）。
2、用途：常用作各种液洗如洗发香波的增泡
具有强的杀菌力：尤其是含苄基 结构的，万分之一甚至十万分之一浓 度就具有杀菌作用，可作为外科手术 消毒、伤口洗涤、餐具消毒、食品厂 容器、设备与生产环境的消毒。
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阳离子表面活性剂的疏水基：与阴 离子大体相似；
亲水基：具有商业价值和最重 要的是含N的结构。常用的是长碳 链脂肪伯、仲、叔胺，此外还有醇 胺、聚亚乙基多胺如乙二胺、二乙 基三胺、及其他胺类如氨乙基乙二 胺、吡啶等。
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性质特点：
①具有基本性质和附加性质；（如乳化、润湿、 分散、增溶以及柔软、抗静电、防腐杀菌等，但不 包括洗涤去污）
②一般不与阴离子表面活性剂复配使用；（否 则阴、阳离子相吸形成沉淀而失效）
③伯、仲、叔胺的盐当pH＞7时会失效。（碱 性条件下又会变成原来的胺）
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不具有洗涤去污性：一般纤维表面 带负电荷，接触阳离子表面活性剂后， 由于正负电荷的相互吸引，使纤维织 物 表 面 带 上 一 层 R- 膜 而 疏 水 ， 从 而 不 易洗涤去污和清洗。
CH3 C12H25N O + H+
CH3
CH3 C12H25N+ OH
CH3
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1、其性质为：表面活性好，在酸 性介质中显示阳离子表面活性，在 中性及碱性介质中显示非离子表面 活性，具有良好的去污力、渗透力、 调理性、发泡性、稳泡性、增稠性， 毒性低，刺激性小。
2、用途：主要用于洗发香波、餐 洗，及纺织、印染行业。
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3、制备： ①空气氧化法： C12H25N(CH3)2 + O2(空气)
OA—12
②双氧水氧化法：
C12H25N(CH3)2
+
H2O2
柠檬酸，EDTA
60~80℃
OA—12
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第四节 阳离子表面活性剂
一、概述
阳离子表面活性剂问世于上世纪30年 代，不过当初是作为杀菌剂出现的。后来 发现其还有很多其他性质，因此，自上世 纪60年代以来，产量、用量有了较大的发 展，如可用作天然和合成纤维的柔软剂、 抗静电剂；肥料的抗结块剂；农作物的除 莠剂；金属防腐剂；颜料分散剂；塑料抗 静电剂；头发调理剂；矿石浮选剂；等等。 目前其产、用量虽远不及阴离子与非离子， 但还在不断增长。
脱水
加氢还原
RCOOH + NH3 RCONH2
RCN
RCH2NH2 及仲、叔胺
B：脂肪醇法：醇的氨解反应
380~400℃
ROH + NH3
RNH2
120~170atm
这是低级胺如甲胺、二甲胺、三甲胺的制备 20
方法。
②仲胺的制取：
③叔胺的制取： A：烷基二甲基(叔)胺
剂、稳泡剂、增稠剂、调理剂，以及纺织、皮革
工业的净洗剂。
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3、制备：
最常用的一个产品是月桂酸二乙醇酰胺。
①椰子油酸法：
CH2CH2OH
C11H23COOH+2HN 1 : 2 CH2CH2OH
N2气流，2~4h 150~170℃
CH2CH2OH
CH2CH2OH
C11H23CON
·H N
CH2CH2OH
分类：
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二、脂肪胺盐型
R1 1、结构通式： R—N+H · X—
R2 式中：R=C10~C18
R1，R2 = H或短链烷基 (如—CH3，—C2H5)或苄基(—CH2C6H5)
X=Cl—，Br—，AC—等
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2、制备：主要是长碳链烷基胺的制备，然后进 行简单的酸碱中和即可成胺盐。
①脂肪伯胺的制取： A：脂肪酸法：
(C2H4O)X(C3H6O) yH，
或 引发剂
(C3H6O) X (C2H4O) yH
②杂嵌型：在引发剂上先加成一种环氧化物，
再加成混合环氧化物。
引发剂
(C2H4O)X(C2H4O) y (C3H6O)r H
③全杂型：在引发剂上环氧乙烷与环氧丙烷
以不同比例的混合物加成。
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如：C16H33OH + 4EO
C16H33O(EO)4H
20PO
C16H33O(EO)4(PO)20H 整嵌型
再如：1,2—丙二醇 + (b-1）PO 达一定分子量，再加成(a+c)EO
HO(C2H4O)a(C3H6O)பைடு நூலகம்(C2H4O)cH 整嵌型
再如：以季戊四醇为引发剂，产品可作为味精等发 酵工业的消泡剂。
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用途：造纸、发酵的消泡剂； 纺织染色的润湿剂；合成纤维的抗 静电剂；眼、耳、鼻滴剂的增溶剂、 乳化剂；乳液聚合及农药乳化剂； 金属切削润滑剂；石油原油破乳剂。
以上活泼氢的有化合机物为引发剂， 加聚环氧乙烷或环氧丙烷等。这类产 品品种较多，主要是引发剂的种类、 环氧化物的加聚次序、和加聚物的分 子量不同，产品的性质就不同。
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引发剂如：单羟基、多羟基、单氨基、多氨基等 化合物。
加聚次序：
①整嵌型：先在引发剂上加成一种环氧化物，
再加成另一种环氧化物。
引发剂
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六、氧化胺
即氧化烷基叔胺或烷基氧化叔胺。 是用烷基叔胺经氧化而得。
工业上常用的一个代表产品是十二 烷基氧化胺，就是十二烷基(二甲基) 氧化胺，代号：OA—12。
CH3 结构： C12H25 N O
CH3 N与O之间以配位键结合。
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由于O的电子云密度较高，它很易 在酸性介质中与H+ 结合而显示阳离 子性：
CH2CH2OH 3
1:2型，由于产物结合一个多余 的二乙醇胺，因此，产品极易溶于 水。但产物中活性物含量仅60%左 右。
代号：Ninol(美国一个工厂的名 字)，译名：尼纳尔，或尼诺尔。
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②椰子油酸甲酯法：
CH2CH2OH
C11H23COOCH3+HN
1: 1
CH2CH2OH
100~110℃
NaOH、KOH、CH3ONa等
CH2CH2OH
C11H23CON
CH2CH2OH
1:1型，产品水溶性差。由于活性物含量高达 90%，因此，也叫超醇酰胺。
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③椰子油酸乙酯法： ④椰子油酸法：
另外：月桂酸二乙醇酰胺在我 国还有一个常用的商业代号，叫 6501，一般是指1:2型的。
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五、聚醚型 即嵌段共聚物，是以含一个或一个