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抵抗力
本菌繁殖体的抵抗力不强，60℃30～60min或 75℃5～15min即可杀死。常用消毒剂均能于短 时间内将其杀死，如1:5000洗必泰或消毒净、 1/10000新洁尔灭、1:50000度米芬在Smin内可 将其杀死。对青霉素、链霉素等多种抗生素及 磺胺类药物高度敏感，可用于临床治疗。在末 解剖的尸体中，细菌可随腐败而迅速崩解死亡。
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Rod-shaped Bacterium (causes botulism) Clostridium botulinum (SEM x15,400)
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Rod-shaped Bacterium(causes botulism), Clostridium botulinum (SEM x12,800)
3·抗炭疽血清 系以弱毒菌苗对马或牛先进行 基础免疫后，再用强毒炭疽杆菌多次注射而制 成。此血清可用于治疗，或在发生炭疽的疫区 用作紧急预防。
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肉毒梭菌
本菌是一种腐生性细菌，广泛分布于土壤，海洋 和湖泊的沉积物，哺乳动物、鸟类和鱼的肠道， 饲料以及食品中。此菌不能在活的机体内生长繁 殖，即使进入人畜消化道，亦随粪便排出体外。 当有适宜营养且获得厌氧环境时，即可生长繁殖 并产生肉毒毒素。人畜食入含此毒素的食品、饲 料或其他物品，即可中毒而发生肉毒中毒症 。
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猪 的 咽 炭 疽
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人类对炭疽杆菌的易感性介于食草动物与猪之间， 一般通过接触病畜尸体材料或污染的畜产品， 经消化道、呼吸道或皮肤创伤感染而发生肠炭 疽、肺炭疽或皮肤炭疽。还可引发人类脑膜炎、 咽喉炭疽和毒血症等。 实验动物中小鼠、琢鼠、家兔和仓鼠均极易感， 大鼠则有抵抗力。
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3、保护性抗原 是一种胞外蛋白质抗原成分，分 子量83000，在人工培养条件下亦可产生，为 炭疽毒素的组成成分之一，具有免疫原性，能 使机体产生抗本菌感染的保护力。
4、芽孢抗原是芽孢的外膜层含有的抗原决定簇， 它与皮质一起组成炭疽芽孢的特异性抗原，具 有免疫原性和血清学诊断价值。
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芽孢的抵抗力特别强大，在干燥状态下可长期存 活。需经煮沸15～25min，121℃灭菌5～l0min， 或160℃千热灭菌lh方被杀死。
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实验室干燥保存40年以上的炭疽芽孢仍有活力。 干燥皮毛上附着的芽孢，也可存活10年以上。 牧场一旦被其污染，传染性常可保持20～30年。 对于曾经掩埋炭疽兽尸的土地，必须加以 严 格控制。开垦后的头1～2年种植黑麦、三叶草 等植物，其根系能分泌一种杀死炭疽杆菌的物 质，起到净化土壤的作用。
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免疫防治
炭疽痊愈动物可获得坚强的免疫，再次感染者很少。 抗炭疽血清也可用于治疗和紧急预防，我国目前 应用的菌苗有两种。
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1、第Ⅱ号炭疽芽孢苗 系著名微生物学家巴斯德 首创，后经改进。方法是将强毒炭疽杆菌培养 于42.5℃，丧失形成芽抱的能力。再于35C培育 4～7d，使其形成芽孢的能力重新恢氢培育而成。
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低倍镜下炭疽杆菌菌落边缘呈卷发样西南民族大学
无毒或弱毒菌株形成稍小而隆起、表面较为光滑 湿润、边缘比较整齐的光滑 (S)型菌落。在血 液、血清琼脂平板上或在碳酸氢钠琼脂上，置 于5%CO2环境中培养，强毒菌株可形成圆形凸 起、光滑湿润、有光泽的黏液 (M)型菌落，无 毒菌株和类炭疽菌仍保持其粗糙型特点。在血 琼脂上一般不溶血，但个别菌株也可轻微溶血。
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此菌苗系将培养产生的炭疽芽孢，用30%甘油蒸馏 水混悬制成，有效期2年。适用于牛、马、驴、 骡、骆驼、绵羊、山羊和猪，一般不引起接种 反应。注射后14d即可产生坚强免疫力免疫期一 年。
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2、无毒炭疽芽孢苗 是南非兽医研究所选育的 一株弱毒变种，失去了形成荚膜的能力。其残 余毒力较第Ⅱ号炭疽芽孢苗者强，可杀死小鼠 及部分豚鼠，使豚鼠及家兔发生明显水肿，但 不致死家兔。
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形态及染色特性
本菌多呈直杆状，仅解肮菌株有的可略弯曲。不 同代谢群菌株的大小有差异，C型和D型为 0.5～2.4um×3.0～22.0um，G型为1.3～ 1.9um×l.6～9.4um，解肮者为0.6～ 1.4umx3.0～20.2um，非解肮者为0.8～ 1.6um×l.7～15.7um。单在或成双，革兰氏阳 性。着生周鞭毛，能运动。芽孢卵圆，位于菌 体近端，大于菌体直径，使细胞膨大，易于在 液体和固体培养基上形成芽孢，但G型菌罕见 形成芽孢。
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微生物学诊断
1、镜检 2、培养 3、鉴定：生化及血清学
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间接血凝试验 此法系将炭疽抗血清吸附于炭粉 或乳胶，制成炭粉诊断血清或乳胶诊断血清。 然后采用玻片凝集试验的方法 (室温下作用 5min)，检查被检样品中是否含有炭疽芽孢。 当被检样品每毫升含炭疽芽抱7.8万个以上时， 可表现阳性反应。
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协同凝集试验 此法可快速检测炭疽杆菌域病料 中的可溶性抗原，先准备含阳性血清的协同试 验试剂，将炭疽标本的高压灭菌滤液滴于玻片 上，再加1滴此试剂，混匀后，于2min内呈现 肉眼可见凝集者，即为阳性反应。
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串珠荧光抗体检查 Jensen和Kleemyer(1953)将 串珠试验与荧光抗体法结合起来，即将被检材 料接种于含青霉素0.051U/ml的肉汤中培养后， 涂片以荧光抗体染色检查。此法与常规检验的 符合率达到80%～90%，因而具有一定的实用价 值。
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此菌毒力主要与荚膜和毒素有关，它们分别由 PXO1和PX2质粒所调控。在入侵体内生长繁殖 后，形成荚膜，从而增强细菌抗吞噬能力，使
之易于扩散，引起感染乃至败血症。
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炭疽杆菌所产生的毒素称为炭疽毒素，包括水肿毒 素及致死毒素两种，其毒性作用主要是直接损伤 微血管的内皮细胞，增强微血管的通透性，改变 血液循环动力学，损害肾脏功能，干扰糖代谢， 血液呈高凝状态，易形成感染性休克和弥漫性血 管内凝血，最后导致动物死亡。毒素由水肿因 子 、致死因子以及保护性抗原三种亚单位 (或 称因子)构成，三者单独均无毒性作用，只有PA 与EF或与LF结合时，才有致病作用，且EF与LF可 与PA发生竞争性结合。
芽孢椭圆形，位于菌体中央，芽孢囊不大
于菌体。可形成荚膜。DNA的G+Cmol%为
32.2～33.9。在动物组织和血液中，此菌
单在或呈2～5个相连的短链，菌体矢直，
相连的两端平截而呈竹节状，围绕以丰厚
பைடு நூலகம்的荚膜。
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荚膜具有较强的抗腐败能力，当菌体因腐败而消 失后，仍有残留荚膜显示，称为"菌影"。在猪 体内的此菌形态较为特殊，菌体常弯曲或部分 膨大，轮廓不清。动物体内的炭疽杆菌只有当 暴露接触空气中的氧气之后，方能形成芽孢。
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2、 菌体抗原 有两种，一种是存在于本菌细胞 壁及菌体内的半抗原，为d葡萄糖胺、d半乳糖 及乙酸所组成的多糖成分。该抗原与细菌毒力 无关，但性质稳定，即便在腐败的尸体中经过 较长时间，或经加热煮沸甚至高压蒸气处理， 抗原性不被破坏。常用的Asoli反应，加热处理 抗原依据在此。此法特异性不高，其他需氧芽 孢杆菌能发生交叉反应等。
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琼脂扩散试验 用来检查是否有本菌特异的PA产 生。具体方法是将琼脂培养基上生长的单个菌 落，连同周围和其下的琼脂一起切取，移填于 琼脂反应板上事先打好的孔中，与中央孔内早 于16～18h前滴加的抗炭疽免疫血清进行24～ 48h的扩散试验，阳性者有沉淀线。
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应用酶标葡萄球菌A蛋白间接染色法和荧光抗体 间接染色法等，可检测动物体内的炭疽荚膜抗 体，供作追溯诊断或临床早期诊断。检测证明， 发病3d后即开始产生荚膜抗体，1周后大多数 转呈阳性反应，该抗体通常可持续9个月左右。
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培养特性 此菌为需氧菌，但在厌氧条件下也可生 长。可生长温度范围为15～40℃，最适生长温度 30～37℃。最适pH为7.2～7.6。营养要求不高， 普通培养基中即能生长良好。
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在普通琼脂上培养24h后，强毒菌株形成灰白色不 透明、大而扁平、表面干燥、边缘呈卷发状的粗 糙 (R)型菌落。
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于普通肉汤中培养24h后，上部液体仍清朗透明， 液面无菌膜或菌环形成，管底有白色絮状沉淀， 若轻摇试管，则沉淀物徐徐上升，卷绕成团而 不消散。在明胶穿刺培养中，细菌除沿穿刺线 生长外，四周呈直角放射状生长，整个生长物 好似倒立的雪松状。经培养2～3d后，明胶上 部逐渐液化呈漏斗状。
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堆肥中的炭疽芽孢，需温度升至72～76℃经过4d 方才死亡。常用的 消毒剂是新配的20%石灰乳 或20%漂白粉作用48h，0.1%升汞作用40min或4% 高锰酸钾 l5min。炭疽芽孢对碘特别敏感 ， 0.04%碘液l0min即将其破坏，但有机物的存在 对其作用有很大影响。
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电镜下的炭疽芽孢
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在 培 养 基 中 ， 此 菌 常 形 成 长 链 ， 并 于 培 养 18 ～ 24h后开始形成芽孢。在普通培养基中不形成 荚膜，但若在血液、血清琼脂上或在碳酸氢钠 琼脂上，于10%～20%CO2环境中培养则形成荚 膜。在葡萄糖琼脂上生长的此菌，细胞内有不 能被复红着染的球状小体。
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抗原结构
已知本菌有荚膜抗原、菌体抗原、保护性抗原及 芽抱抗原4种主要抗原成分。
1、荚膜抗原 仅见于有毒菌株，与毒力有关。 由D谷氨酷多肤构成，是一种半抗原，可因腐 败而被破坏，失去抗原性。此抗原的抗体无保 护作用，但其反应性较特异，依此建立各种血 清学鉴定方法，如荚膜肿胀试验及免疫荧光抗 体法等，均呈较强的特异性。