波谱分析概论-离线作业111
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“波谱分析概论”离线作业
一．填空题
2、CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰：λ1=210nm (ε1=1.2×104) ，λ2=315nm（ε2=14），λ1是由π→π*跃迁引起的，为K吸收带，λ2是由n→π*跃迁引起的，为R吸收带。

3、某共轭二烯在正己烷中的λmax为219nm，若改在乙醇中测定，吸收峰将红移，该跃迁类型为π→π*。

4、某化合物在正己烷中的λmax为305nm，改在乙醇中测定，λmax为300nm，则该吸收是
由 n- π * 跃迁引起。

5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物，加
入CH 3ONa 溶液，其紫外吸收峰将 红移 。

6、CO 2分子具有 4 种基本振动形式，
其红外光谱上的基频峰的数目 小于 （大于、等于或小于）基本振动数。

7、乙烯的振动自由度为 12 。

8、C=C 的伸缩振动频率为 1645
（K ’＝9.5），若旁边取代有一个氯原子，则
C=C 将向 高频 移动，这是因为 基
团诱导效应 。

9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化
合物的νC=O 出现在1870~1540 cm-1之间，其
C=O 排列顺序为 酸酐>酯>醛>酮>羧酸>
酰胺 。

10、化合物5-Fu 发生以下反应后，
N N F O H OH F O N
N H H O 紫外光谱将出现 R 带 ；红外光谱将出现
νC=O ，消失 νOH 。

11、核磁共振波谱中，原子核126C 、168O 是
否能产生核磁共振信号？ 不产生核磁共振信
号，为什么？ 因为这两个原子核为非磁性
核 。

12、在60MHz 核磁共振仪中，测得某质子
与标准TMS 的共振频率差值为120Hz ，则该质
子的化学位移 （ppm ）为 2.00 。

13、分子式为C 2H 6O 的二个化合物，在NMR
谱上出现单峰的是 CH3OCH3 ，
出现三个信号的是 CH3CH2OH 。

14、某化合物的分子式为C 4H 10O ，其核磁共
振谱上只有A 和B 两个信号，积分高度比为2:3，
则对应的质子数目A 有 4 个，B 有 6
个。

15、芳香氢核的化学位移远大于烯烃氢核的原因是由于磁各
向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，
芳香氢核受到的去屏蔽作用更强，共振移向更低
场，化学位移更大。

16、利用选择氢核去偶法，以弱电磁波单照
射，双照射或三照射下列化合物的特定氢核，
由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去区，芳香氢核受到的去屏蔽作
N
O
CH
3
CH
3
H
6
7
10
9
8
结果C-8出现了二重峰，因此是照
射在C-6 和C-10 。

17、由C、H、O元素组成的离子，如果含有奇数个电子，质量数必为偶数；由C、H、O并含有奇数个N原子组成的离子，如果质量数为偶数，则含有偶数个电子。

（奇数、偶数）
18、在CHCl3质谱图上，其分子离子峰与同位素峰的峰强
比M:M+2:M+4:M+6为
19、在CH2Cl2质谱图上，出现的同位素离子峰有M+2 和M+4 峰，他们与分子离子峰的强度比为9:6:1 。

20、烷基取代苯的标志是质谱图上出现卓鎓离子峰。

二．简答题
1、有两个未知物A、B，已知为二苯乙烯的顺式或反式异构体，在己烷中测得未知物A的λmax为295.5nm，未知物B的λmax为280nm，试判断A、B分别为何种异构体并说明理由。

C C
顺式二苯乙烯
C
H
反式二苯乙烯
答：未知物A：反式二苯乙烯；未知物B：顺式二苯乙烯。

因为反式异构体空间位阻小，能有效的共轭，共轭作用强，跃迁所需能量低，λmax 更长。

2、从某挥发油中获得一种成分，初步推断该化合物为A、B之一，在己烷中测得其λmax 为242nm，试根据Woodward-Fieser规则计算λmax，确定其结构式。

A
B
答：A：242nm；B：232nm。

未知物为A 结构。

3、某化合物的红外主要吸收峰为：3290, 3030，2950, 2860, 2200, 1570cm-1。

请判定应与
O CHO
、CH3OCH=CH-C≡CH、CH3COC≡
C-CH3中哪种结构相对应，并指定各峰的归属。

答：与CH OCH=CH-C≡CH 相对应。

3290 cm-1 为ν≡CH，3030 cm-1 为ν=CH，2950、2860 cm-1
为νCH 3，2200 cm -1 为νC≡C ，1570cm -1
为νC=C
4、某化合物的红外主要吸收峰为：2980 cm -1，2930 cm -1，2870 cm -1，2850 cm -1，2820 cm -1，2720 cm -1，1720 cm -1，1450 cm -1，1380 cm -1。

请判定应对应于丙酮、丙醛、丙酸中的哪种化合物，并说明理由。

答：对应于丙醛。

因为无≥3000 cm -1 的吸收峰，说明不存在-OH ，可排除丙酸；因为有 2820 cm -1、2720 cm -1 吸收峰，说明存在 CHO 。

5、判断下列化合物中Ha 和Hb 是否为磁等价质子，并给出各化合物的自旋偶合系统。

A ．CH 3C Hb Ha
I B ．Cl
Ha Hb
NO 2
答：A ：磁等价，A X ；B ：磁不等价，AA´BB´。

6、写出下列化合物的麦氏重排裂解产物。

CH 3-CH 2-CH
2CH
3O
+
C H 3C
H C
H
2
CH
3
O
CH
3
7、写出下列化合物的RDA重排裂解产物。

+
三．结构推测
1、某化合物分子式为C7H7ON，IR谱图如下，试推测其结构并说明各峰归属。

答：
2、某化合物分子式为C8H9ON，IR谱图如下，试推测其结构并说明各峰归属。

答：
3、某化合物的分子式为C8H8O，红外吸收光谱如图所示，试推导其结构。

答：
4、某未知物分子式为C9H10O，红外吸收光谱如图所示，试推测其结构。

答：
5、某化合物分子式为C8H14O4，IR谱图中1720cm-1有强吸收峰，NMR谱图如下，试推测其结构，并解析各峰的归属。

ppm
答：
6、某化合物分子式为C3H6O2，1H-NMR谱
图如下，试推测其结构，并解析各峰的归属。

答：
7、某化合物分子式为C8H10，1H-NMR谱图如下，试推测其结构，并解析各峰的归属。

答：
8、已知某白色无定形粉末的分子式为C8H8O，其1H-NMR（300 MHz，DMSO-d6）谱如图所示，已知 H 12.25（1H，宽峰），试解析其结构。

答：
四．综合解析
1、某化合物的分子式为C8H8O，其UV，IR，NMR，MS谱图如下所示，请解析各谱图并推测该化合物的结构。

UV
MS
1
H-NMR
质子去偶
13
C －
NMR 谱结果：
峰位（δ）
1 137.75
B
R
A
M +
2 128.96
3 128.67
4 128.26
5 33.43
13
C-NMR
IR
答：
2、某化合物的分子式为C 5H 10O ，其UV ，IR ，NMR ，MS 谱图如下所示，请解析各谱图并推测该化合物的结构。

R
A
M
+
UV
MS
1H-NMR
质子去偶13C－NMR谱：峰位（δ）偏共振13C－NMR谱：峰位(δ)峰数
1 200.57 ~200 单峰
2 47.02 ~50 三重峰
3 14.3
4 ~1
5 四重峰
IR
答：
3、某化合物的分子式为C 4H 8O ，其UV ，IR ，NMR ，MS 谱图如下所示，请解析各谱图并推测该化合物的结构。

UV MS
R
A
M
+
1H-NMR
全氢去偶3C－NMR谱结果：峰位（δ）偏共振去偶13C－NMR谱：峰位(δ)峰数
1 200.57 ~200 单峰
2 47.02 ~50 三重峰
3 28.78 ~30 四重峰
4 14.34 ~1
5 四重峰
IR 答：。