近程结构：一个或几个结构单元的化学组成、空间结构及其与近程邻近基团间的键接关系。

结构单元：高分子链中单体的残基。

键接方式（构造异构）：结构单元在链中的连接方式和顺序。

支化度：支化点密度，或两相邻支化点间链的平均分子量。

交联度：交联点密度，或两相邻交联点间链的平均分子量。

构型：分子中由化学键所固定的原子（团）在空间的排列。

旋光异构:含不对称碳的结构单元具有互为镜象的一对对映体，互称旋光异构（单元）。

几何异构（顺反异构）：由内双键上基团在双键两侧排列方式不同而形成的异构体（单元）。

等规度:聚合物中由两种异构单元规整连接（全同和间同立构）的链所占的百分数。

远程结构:相距较远的原子（团）间在空间的形态及其相互作用。

内旋转：由σ单键绕对称轴的旋转。

构象：由于单键内旋转而形成的分子在空间的不同的形态。

构象（内旋转）异构体：由单键内旋转而形成的相对稳定的不同构象间的互称。

无轨线团：具有不规则蜷曲构象的高分子链。

均方末端距：线型高分子链两端点间距离平方的平均值。

均方旋转半径：从高分子链重心到各个链单元间距离平方的平均值。

高斯链：高分子链段分布符合高斯分布函数的高分子链（等效自由结合链）。

等效自由结合链：以若干个键所组成的链段间自由结合、且无规取向的高分子长链。

链段：高分子链段中由若干个键所组成的能够独立运动的最小的分子片段（单元）。

刚性因子（空间位阻参数）：由实测高分子的无扰根均方末端距与自由旋转链的根均方末端距之比。

分子无扰尺寸：由实测高分子的无扰均方末端距与分子量之比的平方根。

无扰尺寸：在θ条件下测得的高分子链的尺寸应与高分子本体尺寸一致，称无扰尺寸。

柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质。

聚集态结构（超分子结构）：高分子材料中分子链与链间的排列与堆砌结构。

内聚能：将1mol固体或液体分子相互远离到其分子间作用力范围之外所需的能量。

结晶度：体系中结晶部分所占的百分数。

结晶速率（半晶期）：结晶过程进行到一半所需要时间的倒数，由成核速率和晶粒成长速率决定。

次级结晶（二次结晶）：高分子结晶后，其未结晶部分随时间继续缓慢结晶的现象。

熔限：高分子晶体熔融时出现的较宽的温度范围。

熔点：晶体熔融时的温度。

取向态:高分子链沿某些特定方向作优势排列的过程或装态解取向:已经取向的高分子链在受热时重新趋向于无序化的过程单轴取向：高分子链或链段沿单向外力作优势排列的过程或状态。

双轴取向：高分子链取平行于薄膜平面方向排列的过程或状态。

溶解：溶质分子和溶剂分子相互扩散，最后形成分子分散的均相体系的过程。

溶胀：溶剂分子向高分子体系中渗透，使高分子体积膨胀的过程。

溶胀平衡：交联高分子在溶剂中膨胀，同时产生弹性收缩作用，最终达到的平衡状态。

浓度参数：物质内聚能密度的平方根。

Huggins参数χ1：反映高分子与溶剂混合时相互作用能变化的参数。

θ状态（θ条件）：高分子溶液的溶剂化学位变化与理想溶液相同时的状态。

θ溶剂：高分子溶液的溶剂化学位变化与理想溶液相同时所用的溶剂。

θ温度（Flory温度）：高分子溶液的溶剂位变化与理想溶液相同时所处的温度。

扩张因子：溶液中高分子的根均方末端距与其无扰值之比。

排斥因子：溶剂作用使高分子链发生扩张或收缩而引起的体积变化。

第二维利系数：高分子溶液渗透压与浓度关系中偏离线性的二次项系数。

A2＝Nu/2M2凝胶：溶剂分散在交联高分子中形成的溶胀体。

冻胶：由分子间作用力结合而成的高分子溶胀体。

增塑剂:能够使高分子的塑性增大（降低Tf和Tg）的物质。

平均分子量：多分散性高分子体系中分子量的统计平均值。

多分散系数：重均分子量与数均分子量之比。

依数性：加入溶质后溶剂的一些热力学参数变化仅与溶质分子数有关的性质。

相对粘度：溶液粘度与溶剂粘度之比。

增比粘度：溶液粘度比溶剂粘度的相对增量。

粘数（比浓粘度）：粘度的相对增量与浓度的比值。

特性粘数（极限粘度）：浓度趋于零时的粘数（比浓粘度）。

分子量分布：聚合物中各个级分所占分数与分子量的关系。

淋洗（出）体积：在色谱法检测或分离样品时，从试样进柱到被淋洗出来所接受到的淋出液总体积。

松弛过程：高分子在受外场作用时从一个平衡态过渡到另一平衡态是需要时间达到过程。

松弛时间：在外场作用下高分子某一物理量变化达到其总变化量的1/e时所需的时间。

松弛时间谱：高聚物各种运动单元的松弛时间因长短不一而形成的一个分布。

热机械曲线：在一恒力作用下，聚合物试样的形变（或模量）与温度的关系曲线。

玻璃态：非晶态高分子处于普弹性（小可逆形变）的状态，即链段运动被冻结的状态。

高弹态：非晶态高分子处于链段可运动，在外力作用下可以产生可逆大形变的状态。

粘流态：高分子分子链间可以相对滑移，产生不可逆粘性流动的状态。

玻璃化转变：玻璃态与高弹态之间的转变，是分子链间是否可以产生明显滑移的转变。

粘流转变：高弹态与粘流态之间的转变，是分子链间是否可以产生明显滑移的转变。

主级松弛：高分子链段运动冻结与否的转变引起的松弛，即玻璃化转变区的松弛。

次级松弛：小于链段的一些运动单元冻结与否而产生的一系列在玻璃化温度以下的松弛。

自由体积：液体或固体中未被分子占据的体积。

牛顿流体：液体流动时，粘度不随剪切应力与剪切速度变化而变化的流体。

宾汉流体（塑性流体）：剪切应力需超过一定值（屈服应力）后才能流动的液体。

假塑性流体（切力减稀流体）：流动时表现粘度随剪切应力或剪切速率增加而逐渐下降的流体。

胀熔体（切力增稠流体）：流动时表现粘度随剪切应力或剪切速率增加而逐渐增大的流体。

力学性能：材料在受力时产生形变或抗破损断裂的性能。

形变性能：材料在受力时的变形特性，反映材料在破坏前的应力与应变的关系。

断裂性能：材料在破裂时所承受的应力及其应变响应。

应力：材料在受力时由于内部产生形变而导致的单位面积上抵抗外力的作用力。

应变：材料在外力作用下产生的形变响应。

泊松比：材料在拉伸变形时横向收缩率与纵向伸长率的比值弹性模量：在外力作用下，材料抵抗变形的能力，是材料单位应变时的应力大小。

弹性柔量：材料顺应外力而变形的能力，为单位应力下的应变量，即模量的倒数。

屈服：在受到超过临界应力作用时，材料发生很大形变的现象。

屈服应力：材料能产生很大形变时所承受的临界应力。

屈服应变（伸长率）：在受到超过临界应力作用时，材料会产生很大形变，临界点对应的应变。

冷拉：玻璃态高分子在大应力作用下产生大形变的现象，升温后可回复。

受迫高弹性：玻璃态高分子在大应力作用下由熵变导致的大形变，升温后可回复。

冷流：玻璃态高分子在大应力作用下产生升高温度也不能回复形变的现象。

脆点（脆化温度）：在玻璃化温度以下，材料的屈服应力与断裂应力相等时的温度。

脆性断裂：材料在屈服以前发生的断裂。

韧性断裂：材料在屈服以后发生的断裂。

普弹态：材料瞬时产生的由内能变化导致的可逆小形变的特性。

熵弹态（高弹性）：材料产生的由熵变导致的可逆大形变的特性。

粘弹态：材料产生的可逆或部分可逆的大形变具有时间依赖性的特性。

力学松弛：由分子运动的松弛特性导致的高分子力学性能也具有时间依赖性的特性。

蠕变：在恒定的应力作用下，材料的形变随时间逐渐发展的现象。

应力松弛：在恒定的应变下，材料的应力随时间逐渐降低的现象。

滞后：在交变应力作用下，材料应变变化滞后于应力变化的现象。

力学损耗（内耗）：在交变应力作用下，材料每一拉伸一收缩循环时所损耗的能量。

时温等效原理：对于分子运动和力学松弛现象，升高温度等效于延长观测时间。

Boltzmann叠加原理：聚合物力学松弛的各因数对松弛过程贡献是独立的，并有简单的加和关系。

碳链高分子：主链全部由碳原子以共价键相连接的高分子化合物。

杂链高分子：主链中除了含有碳外，还有两种或两种以上其他原子并以共价键相连接的高分子化合物。

热塑性：物质在加热时能发生流动变形，冷却后可以保持一定形状的性质，线形或支链型聚合物具有这种性能热固性：加热时不能软化和反复塑制，也不在溶剂中溶解的性能，体型聚合物具有这种性能。

热弹性：是指温度波动给固体尺寸和形状造成的变化高分子合金：由两种或两种以上高分子材料构成的复合体系，是由两种或两种以上不同种类的树脂，或者树脂与少量橡胶，或者树脂与少量热塑性弹性体，在熔融状态下，经过共混，由于机械剪切力作用，使部分高聚物断链，再接枝或嵌段，亦或基团与链段交换，从而形成聚合物与聚合物之间的复合新材料高分子的链结构又分近程结构和远程结构。

近程结构属于化学结构又称一级结构。

远程结构包括分子的大小与形态，链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象，又称二级结构。

聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构以及织态结构，它们是描述高分子聚集体中的分子之间是如何堆砌的，又称三级结构。

织态结构和高分子在生物体中的结构则属于更高级的结构。

高分子链的构型包括单体单元的键合顺序、空间构型的规整性、支化度、交联度以及共聚物的组成及序列结构。

高分子链序列结构：共聚物中不同结构单元的交替次数，不同结构单元在分子链中的平均长度。

全同立构，高分子全部由一种旋光异构体键接而成，称为全同立构；间同立构，由两种旋光异构体交替键接而成，称为间同立构；无规立构，两种旋光异构体完全无规键接时，则称为无规立构。

等规立构，全同异构和间同异构统称为等规立构。

定向聚合，通常自由基聚合的高聚物大都是无规的，只有用特殊的催化剂才能制得等规立构的高聚物，这种聚合方法称为定向聚合。

等规度是指高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数。

交联结构，高分子链之间通过支化联结成一个三维空间网型大分子时即称为交联结构。

交联度，通常用两个交联点之间的平均分子量Mc来表示。

交联度愈高，Mc愈小。

或者用交联点的密度表示。

无规线团，单键的内旋转导致高分子呈蜷曲构象，这种不规则的蜷曲的高分子链的构象称为无规线团。

柔性链，高分子长链在不受力的情况下，自发地采取蜷曲状态，表现出不同程度的柔性，因此通常称这种链为柔性链。

理想的柔性链，是指高分子的主链由无数个不占体积的很小的键自由结合而成，键的长度为l，键的数目为n（n→∞）。

每个相连接的键热运动时没有键角的限制，而旋转也没有位垒的障碍，每个键在任何方向取向的几率都相等。

这种理想链又称为自由结合链或自由连接链。

等效自由连接链，将含有n个键长为l,键角θ固定,旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z个长度为b的链段组成的可以自由旋转的链,称为等效自由连接链。

等效自由联结链:自由联结链是一个理想化的模型它的分子是有足够多的不占有体积的化学键联结而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相等。

实际的高分子链并不是自由内旋转的，在旋转时还有空间位阻效应以及分子间的各种远程相互作用，但是只要链足够长，并且具有一定的柔性，则仍旧可以把它当作自由联结链进行统计处理，即当作等效自由联结链，这种链的统计单元是主链上能够独立运动的最小单元，称作链段。