连锁药店门店药品储存操作规程
1.目的：规范药品入库及储存保管操作行为，保证库存药品质量合格、数量准确。

2.依据：根据新版GSP的规定制定本规程。

3.适用范围：所经营药品在库储存的管理。

4.责任人：保管员。

5.操作规程：
5.1 门店人员根据验收入库单的信息对药品的名称、规格、剂型、生产企业、批号、数量等进行核对无误后，进行入库上架操作。

根据入库单的信息，将药品运送至相应的储位。

对出现单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其他质量可疑问题的药品，有权拒收驳回。

5.2仓库药品储存应实行色标管理,其标准是：待处理区、待验区、退货区为黄色；合格区、复核区、待发区、零货称取区为绿色；不合格库为红色。

5.3保管员对药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、柱、屋顶（房梁）间距不少于30厘米，与库房散热器的间距不小于30厘米，药品与地面间距不小于10厘米、垛与垛的间距不小于5厘米。

5.4药品储存的基本原则是分类储存。

应根据药品的质量特征及储存要求，按药品的不同自然属性分类、分区摆放。

5.4.1按贮藏条件分类储存：对每种药品根据其贮藏温度要求，分别储存于阴凉库(20℃以下)、冷库（2～10℃）内。

相对湿度均应保持在35-75%之间。

计算机信息系统能够提示药品相对应的库区。

5.4.2按药品性质分类储存：中药材中药饮片专库存放；非药品专库存放;内服药、外用药分区存放。

计算机信息系统的货位分配必须与此分类原则一致，并且能够提示。

5.4.3同种药品如有二个以上批号，应存放于不同的货位上,不得混放。

同一批号的同一品种，如一个货
位不足于存放，可设多个货位存放，但需集中存放。

5.4.4仓库中的工具应存放于规定的物料区内，不得随意堆放。

5.5 养护员定时记录库房温湿度记录。

5.6不合格药品必须存放在不合格品库，按不合格药品处理规程操作；退货药品放在退货区，按退货药品处理规程操作。

5.7每日做好库区清洁卫生工作。