2.3 伴性遗传 学案 姜【教学目标】1.伴性遗传的传递规律 2.伴性遗传的特点 3.伴性遗传在实践中的应用 【教学重点】伴性遗传的特点。
【教学难点】伴性遗传的传递规律及有关计算【学法指导】遗传部分，既牵扯试验又要深入理解，那你只有上课认真听老师讲，听老师怎么分析这类问题，平时多做题，多分析，掌握分析解题方法最重要。
还是那句话，想学好并不难，关键是你要下工夫去学。
相信你一定能学好，加油！ 温故知新：1.下图是果蝇细胞分裂示意图，请回答：（1）图Ⅱ的细胞叫 ，每个细胞有 对同源染色体，个染色单体。
（2）若图Ⅳ是果蝇细胞分裂过程中，部分染色体．．．．．的示意图，则该图表示的过程应该在方框 （填①或②）的位置。
（3）若图Ⅳ中染色体的基因组成是AaBb ，请在此分裂图中正确标出所有A （a ）、B （b ）基因（不考虑基因突变）。
（4）已知果蝇的红眼（W ）对白眼（w ）显性，这对基因位于X 染色体上。
若上图中的a 与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则b 与该红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成的果蝇表现型为 。
教学目标 学生活动 一：伴性遗传 1、概念： 2.伴X 隐性遗传特点这种遗传方式叫伴性遗传 1.X Y 染色体 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格) 女性 男性基因型 X b X b X b Y表现型 正常 正常（携带者） 正常探究讨论：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％）为何会出现这么大的差距?伴X隐性遗传特点：伴X显性遗传特点：伴Y遗传特点：亲代：女性正常×男性色盲3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（1）正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解配子：子代：表现型比例（2）女性色盲携带者与正常男性的婚配图解亲代：女性携带者×男性正常配子子代表现型比例（1）男性患者多于女性患者。
（2）交叉遗传。
即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。
（3）一般为隔代遗传。
即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。
⑷女性患者的父亲和儿子一定是患者。
⑴女性患者多于男性患者；⑵具有世代连续性（代代都有患者）；⑶男患者的母亲和女儿一定是患者。
⑴患者全为男性；⑵遗传规律是父传子，子传孙。
（全男）例2：有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：（1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能是。
（2）这对夫妇所生的孩子中，儿子患色盲的可能性是。
（3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是。
（4）预测这对夫妇再生一个儿子患色盲的可能性是。
二、性别决定类型：（1）性别决定类型根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性特别提醒：（2）受精与否决定性别：（3）环境决定性别：（4）为什么两性比例为1：1？（5）这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是。
染色体：雌性常染色体＋XY型雄性常染色体＋生物种类：全部哺乳动物，某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。
染色体：雌性；雄性ZW型生物种类：①两者在体细胞和性细胞中存在；②在体细胞中都是存在，③在性细胞中都是存在。
根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。
图解如下：P：（芦花鸡）×（非芦花鸡）配子：F1（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）例3.有关性染色体的叙述，正确的是：（）A.性染色体只存在于性细胞中B. 哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体C. 性染色体只存在于性腺细胞中D.昆虫的性染色体类型都是XY型1、只有雌雄异体的生物才有性别决定；性别决定的方式很多，主要决定方式是由性染色体决定2、由性染色体决定性别的生物才有性染色体3、性染色体不仅存在于生殖细胞，正常的体细胞中也存在4、性染色体上的基因（如色盲基因）在体细胞中也表达雄峰：由发育而来，雌蜂：由发育而来如海生蠕虫后。
男性产生含X、Y两种等量的精子，女性产生一种含X的卵细胞；精卵受精结合机会均等；XX受精卵发育成女性，XY受精卵发育成男性。
因而，动物群体中两性比例总是趋于1∶1。
例4：对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（）A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1三、遗传方式的判断1确定是否为伴Y遗传2 确定是否细胞质遗传3确定是显性遗传病还是隐性遗传病4. 在已确定是显、隐性遗传的系谱中确定是常染色体遗传还是X遗传5．在未确定是显、隐性遗传的系谱中确定是常染色体遗传还是X遗传特别提醒：判定步骤1、若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体2、若系谱中，每个世代表现为：母亲有病，子女全病；母亲正常，子女全正常，则更可能是细胞质遗传3、首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：“无中生有”为隐性。
“有中生无”为显性。
4、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：a．无中生有女，一定是常染色体隐性遗传；b．母患子必患，女患父必患，很可能为X隐性遗传。
反之，母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：a．有中生无女，一定是常染色体显性遗传；b．父患女必患，子患母必患，很可能为X显性遗传。
反之，母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
5、不能确定判断类型若家系图中无上述特征，则只能作不确定判断，即从可能性大小方面推测。
家系图中的世代数、个体数越多，这种推测越接近真实。
反之，则随机性越大。
（1）若家系图中的患者无性别差异，则是常染色体上的基因控制的遗传的可能性大些。
（2）若整个家系图中的患者明显男性多于女性，则该遗传病最可能是伴X隐性遗传。
（3）若整个家系图中的患者明显女性多于男性，且有交叉遗传的特征，则该遗传病最可能是伴X显性遗传判定口诀：无中生有为隐性，生女患病为常隐（无中生有女）隐性遗传看女病，父子都病为伴性，有中生无为显性，生女正常为常显（有中生无女）显性遗传看男病，母女都病为伴性。
1．患病男孩与男孩患病的概率（1）常染色体上的基因控制的遗传病：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率；患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×l/2。
（2）性染色体上的基因控制的遗传病病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2；若性别在前，病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况。
（3）当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男（女）孩”概率时一律不用乘1/2。
判断该疾病的遗传方式判断该疾病最可能、可能的遗传方式。
伴性遗传课堂检测课堂检测1.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均正常，此遗传病的基因是（ ）A.位于常染色体上的显性基B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y 染色体上的基因D.位于X 2.下列各组细胞中，一定含有X 染色体的是 （ ） A ．男人的肌肉细胞 B ．人的次级精母细胞C ．人的精子D ．女人的红细胞3.右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（ ）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X 染色体隐性遗传病 D ．细胞质遗传病4.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是（ ）A ．该孩子的色盲基因来自祖母B ．父亲的基因型是纯合子C ．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D ．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5.下列有关红绿色盲症的叙述正确的是（ ）A ．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B ．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C ．红绿色盲症是基因重组的结果D ．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 6．下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。
可以准确判断的是（ ） A ．该病为常染色体隐性遗传 B ．Ⅱ-4是携带者C ．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2D ．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/27．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处 于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在A ．两个Y ，两个色盲基因B ．两个X ，两个色盲基因C ．一个X ，一个Y ，一个色盲基因D ．一个Y ，没有色盲基因8．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。
则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 9.右图是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为异卵双胞胎），下列说法中正确的是（ ） A ．3与5细胞中的遗传物质完全相同，3与4细胞中的遗传物质可能不同B ．若4是色盲患者（X b X b），3和5正常，则他们一定是色盲基因携带者 C ．若3与4的第三号染色体上有一对基因AA ，而5的第三号染色体相对应位置上是Aa ，则a 基因由突变产生D ．若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，则4和5是纯合体的概率为1/310. 如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（如右图） （ ） 1 2 3 4 A 、7号的致病基因只能来自2号B 、3、6、7号的基因型相同 5 6C 、2、5号的基因型不一定相同D 、5、6号再生一个女孩患病率是1/2正常男性 正常女性患病男性患病女性2.3 伴性遗传题姜1.剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（B）和窄叶(b)两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。
研究发现，窄叶基因(b)可使花粉致死。
现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例正确的是（）A.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：1：0：0B.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：0：0：1C.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：0：1：0D.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：1：1：12.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是：XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙。
用此雄蛙与正常雌蛙抱对交配，其子代的雄蛙（♂）和雌蛙（♀）的比例为（假定在正常情况下发育）A.♀∶♂＝1∶1B.♀∶♂＝2∶1C.♀∶♂＝1∶0D.♀∶♂＝3∶13.决定毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫4.一对夫妇，妻子的父亲患血友病，妻子患白化病；丈夫的母亲患白化病，丈夫正常，预计他们的子女中两病兼发的几率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/165.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如右图所示。