第二章药物分析的基础知识一、A题型1.药品检验时取样必须考虑做到A.任意性B.均匀性C.科学性、真实性、代表性D.科学性、合理性、真实性E.合理性、真实性、代表性【本题1分】【答疑编号32430】【正确答案】 C2.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A.10B.6C.8D.5E.3【本题1分】【答疑编号32431】【正确答案】 B3.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A.RSDB.回收率C.SDD.CVE.绝对误差【本题1分】【答疑编号32432】【正确答案】 B4.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A.10：1B.8：1C.5：1D.3：1E.2：1【本题1分】【答疑编号32433】【正确答案】 A5.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A.消除误差B.消除了系统误差C.消除了偶然误差D.多做平行测定次数E.消除了干扰因素【本题1分】【答疑编号32434】【正确答案】 B6.药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按A.每件都取样B.只从1件中取样C.从2件中取样D.件取样E.件随机取样【本题1分】【答疑编号32458】【正确答案】 A7.为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是A.质量标准B.药品质量标准C.药品规定标准D.药品的质量要求E.药品市场管理条例【本题1分】【答疑编号32464】【正确答案】 B8.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率A.水分B.甲醇C.乙醇D.挥发性物质E.有机溶剂【本题1分】【答疑编号32466】【正确答案】 D9.我国药典委员会和《新药审批办法》对药品命名的原则规定名称应包括A.中文名、英文名B.中文名、拉丁名C.中文名、英文名、拉丁名D.中文名、汉语拼音名、英文名E.中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名【本题1分】【答疑编号32468】【正确答案】 D10.不属于系统误差者为A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差【本题1分】【答疑编号32469】【正确答案】 E11.《中国药典》(2005年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”，其目的是A.控制其纯度B.检查其有效性C.检查其安全性D.检查其含量均匀度E.检查其酸碱性【本题1分】【答疑编号32471】【正确答案】 B12.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A.只允许最末的一位差1B.只允许最末一位欠佳C.只允许最后一位差±1D.只允许最后一位差0.3mgE.只允许最后一位差2【本题1分】【答疑编号32474】【正确答案】 C13.0.00850为简便可写成A.0.85×10-2B.8.5×10-3C.8.5×10-4D.8.50×10-3E.850×10-5【本题1分】【答疑编号32477】【正确答案】 D14.若38000只有两位有效数字的话,则可写为A.3.8×104B.38×103C.0.38×105D.38E.3.8【本题1分】【答疑编号32480】【正确答案】 A15.将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是A.0.5525B.0.552C.0.553D.0.55E.0.6【本题1分】【答疑编号32482】【正确答案】 D16.将0.12与6.205相乘，其积应是A.0.7446B.0.745C.0.75D.0.74E.0.7【本题1分】【答疑编号32485】【正确答案】 D17.变异系数(CV)也就是A.RSDB.SDC.误差D.相对误差E.准确度【本题1分】【答疑编号32491】【正确答案】 A18.线性方程式是A.x=y+aB.y=a+xC.y=b±axD.y=bxE.A=a+Bc【本题1分】【答疑编号32493】【正确答案】 E19.校正滴定管或移液管时是通过A.称量装入水的重量B.称量流出水的重量C.水的密度D.水的温度E.水的种类【本题1分】【答疑编号32494】【正确答案】 B20.国家药品质量标准中规定有A.检验项目与限度要求，检验方法B.质量指标C.生产工艺的技术要求D.经营依据E.使用与检验的法定依据【本题1分】【答疑编号32496】【正确答案】 A21.误差为A.测量值与真实值之差B.测量值对真实值的偏离C.误差占测量值的比例D.SDE.RSD【本题1分】【答疑编号32499】【正确答案】 B二、B题型1.A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称【本题1分】(1).药品命名应尽量避免【答疑编号32549】【正确答案】 E(2).药品的性状应包括【答疑编号32550】【正确答案】 A(3).药品鉴别试验的目的为【答疑编号32551】【正确答案】 B(4).药品的检查项下应包括【答疑编号32552】【正确答案】 C2.A.有效性检查B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.测定含量【本题1分】(1).含氟有机药物“含氟量”的检查【答疑编号32558】【正确答案】 A(2).片剂含量均匀度的检查【答疑编号32559】【正确答案】 B(3).药品中杂质的检查【答疑编号32560】【正确答案】 C(4).原料药中重金属与注射液中热源的检查【答疑编号32561】【正确答案】 D3.A.两位B.四位C.±0.0001D.1.03×104E.3.15×10-2【本题1分】(1).0.0315可写为【答疑编号32578】【正确答案】 E(2).从滴定管上读取的滴定液的体积(ml)的有效数字的位数应是【答疑编号32579】【正确答案】 B(3).pH1.35的有效数字位数应是【答疑编号32580】【正确答案】 A(4).分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值，此数值是【答疑编号32581】【正确答案】 C4.A.感量为0.1mgB.感量为0.01mgC.感量为0.001mgD.感冒为1mgE.感量为0.1g当称量的相对误差小于千分之一时：【本题1分】(1).称样量为大于100mg应选用【答疑编号32587】【正确答案】 A(2).称样量为小于10mg应选用【答疑编号32588】【正确答案】 C(3).称样量为10～100mg应选用【答疑编号32589】【正确答案】 B5.A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力【本题1分】(1).精密度【答疑编号32504】【正确答案】 C(2).专属性【答疑编号32505】【正确答案】 E(3).检测限【答疑编号32506】【正确答案】 D(4).准确度【答疑编号32507】【正确答案】 B6.A.回归B.范围D.相关系数(r)E.相关【本题1分】(1).研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法【答疑编号32510】【正确答案】 E(2).度量两个变量之间是否存在线性关系的参数【答疑编号32511】【正确答案】 D(3).根据变量间确定关系的实验数据，计算出变量之间的定量关系【答疑编号32512】【正确答案】 A(4).在满足准确、精密和线性的条件下，分析方法能测定的高、低限度或量的区间【答疑编号32513】【正确答案】 B7.A.63.80B.63.83C.63.84D.63.82E.63.81以下数字修约后要求小数点后保留两位：【本题1分】(1).63.8349【答疑编号32516】【正确答案】 B(2).63.8351【答疑编号32517】【正确答案】 C(3).63.8050【答疑编号32518】【正确答案】 A(4).63.8051【答疑编号32519】【正确答案】 E8.A.6.27B.6.20C.6.28D.6.24以下数字修约后要求保留3位有效数字：【本题1分】(1).6.2448【答疑编号32523】【正确答案】 D(2).6.2451【答疑编号32524】【正确答案】 E(3).6.2050【答疑编号32525】【正确答案】 B(4).6.2750【答疑编号32526】【正确答案】 C9.下列有效数字各是几位：A.5.301B.pH13.14C.7.8200D.pK=7.263E.0.001【本题1分】(1).1位【答疑编号32531】【正确答案】 E(2).2位【答疑编号32532】【正确答案】 B(3).3位【答疑编号32533】【正确答案】 D(4).4位【答疑编号32534】【正确答案】 A10.A.含量测定B.效价测定C.鉴别反应D.杂质检查E.t检验【本题1分】(1).用非水滴定法测定生物碱的含量【答疑编号32540】【正确答案】 A(2).用生物学方法或生化方法测定生理活性物质【答疑编号32541】【正确答案】 B(3).利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量【答疑编号32542】【正确答案】 D(4).采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性【答疑编号32543】【正确答案】 C三、X题型1.药品检验工作的基本程序应有A.合理取样B.鉴别试验C.杂质检查D.含量测定E.写出报告【本题1分】【答疑编号32591】【正确答案】 A, B, C, D, E2.进行药物分析时取样量也要因数量的多少而不同，如样品总件数为n，则A.当n≤3时，每件取样B.当n≤6时，每件取样C.当n≤300时.按的取样量随机取样D.当300＜n≤500时，按的取样量随机取样E.当n＞300时，按的取样量随机取样【本题1分】【答疑编号32631】【正确答案】 A, C, E3.精密度可用下列哪些指标来表示A.偏差B.相关系数C.标准偏差D.相对标准偏差E.回收率【本题1分】【答疑编号32632】【正确答案】 A, C, D4.下列哪几项属于系统误差A.滴定管带来的误差B.试剂造成的误差C.实验室的空气湿度增大造成的误差D.滴定反应由指示剂造成的误差E.操作者当时心情激动读数偏大造成的误差【本题1分】【答疑编号32638】【正确答案】 A, B, D5.消除测量过程中的系统误差可采用的方法有A.更换仪器B.校准仪器C.对照试验D.回收率试验E.空白试验【本题1分】【答疑编号32644】【正确答案】 B, C, D, E6.药品检验时所取的样品必须具有A.合法性B.合理性C.科学性D.代表性E.真实性【本题1分】【答疑编号32645】【正确答案】 C, D, E7.药品的命名应按照A.《中国药典》(2005年版)B.国际非专利药品名C.中国药品通用名称D.药品名称词典E.国际药典【本题1分】【答疑编号32646】【正确答案】 B, C8.制订药品质量标准应遵循的原则是A.检验方法应准确、灵敏、快速、简便B.限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C.要有针对性地制订质量标准条目D.必须坚持质量第一E.对新研制药物要求宽，对成熟药物要求严【本题1分】【答疑编号32652】【正确答案】 A, B, C, D9.《中国药品通用名称》的命名原则包括A.明确B.简短C.科学D.词干已确定的译名要尽量采用E.应避免和药理学、病理学等有关联的名称【本题1分】【答疑编号32658】【正确答案】 A, B, C, D, E10.属于物理常数的有A.吸收系数B.黏度C.馏程D.皂化值E.分子量【本题1分】【答疑编号32659】【正确答案】 A, B, C, D11.药品质量标准的主要内容包括A.名称B.性状C.鉴别与检查D.含量测定E.类别与贮藏【本题1分】【答疑编号32665】【正确答案】 A, B, C, D, E12.药品质量标准内容中“检查”项下应包括的内容为A.纯度B.有效性C.安全性D.均一性E.合理性【本题1分】【答疑编号32666】【正确答案】 A, B, C, D13.药品检验内容主要包括A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别【本题1分】【答疑编号32667】【正确答案】 A, B, C, D14.判断药品是否符合质量标准规定的依据有A含量测定B.性状C.鉴别D.检查E.名称【本题1分】【答疑编号32673】【正确答案】 A, B, C, D15.药物分析实验室需要进行计量检定的仪器主要有：A.色谱仪B.温度计C.pH计D.天平E.血压计【本题1分】【答疑编号32679】【正确答案】 A, C, D16.系统误差应包括A.操作误差B.试剂误差C.仪器误差D.方法误差E.偶然误差【本题1分】【答疑编号32682】【正确答案】 A, B, C, D17.偶然误差亦可称为A.可定误差B.不可定误差C.随机误差D.不可知误差E.滴定误差【本题1分】【答疑编号32683】【正确答案】 B, C18.系统误差的特点是A.有固定的大小B.有固定的方向(正或负)C.重复测定重复出现D.由固定因素引起E.正、负误差出现的概率大致相同【本题1分】【答疑编号32695】【正确答案】 A, B, C, D19.偶然误差的特点为A.由偶然的因素引起B.大小不固定C.正、负不固定D.绝对值大或小的误差出现概率分别小或大E.正、负误差出现概率大致相同【本题1分】【答疑编号32700】【正确答案】 A, B, C, D, E20.规定应定期进行校正的玻璃量具有A.量筒B.滴定管C.容量瓶D.移液管E.量杯【本题1分】【答疑编号32702】【正确答案】 B, C, D21.药品质量标准分析方法验证的指标为A.准确度与精密度B.专属性C.检测限与定量限D.线性与范围E.耐用性【本题1分】【答疑编号32704】【正确答案】 A, B, C, D, E22.规定必须进行校正的常用分析仪器有A.烧杯B.分析天平C.pH计D.容量瓶E.分光光度计【本题1分】【答疑编号32707】【正确答案】 B, C, D, E23.使用分析天平称量方法有A.增量法B.减量法C.等量法D.恒量法E.定量法【本题1分】【答疑编号32709】【正确答案】 A, B24.分析天平的种类有A.托盘天平B.机械天平C.电子天平D.磁力天平E.热天平【本题1分】【答疑编号32711】【正确答案】 B, C25.药物分析实验室常用仪器有A.分光光度计B.色谱仪C.折光计D.旋光计E.温度计【本题1分】【答疑编号32713】【正确答案】 A, B, C, D, E26.在测定药物含量与杂质含量中，考察方法的精密度包括A.一致性B.准确性C.重现性D.重复性E.中间精密度【本题1分】【答疑编号32714】【正确答案】 C, D, E。