[探究] 隐 性遗传病 X 染色体上的____ 红绿色盲是____
道 尔 顿 的 家 庭
XY
XX X
XX
XX
道尔顿
XY
道尔顿弟弟
XY
男性患者
女性患者
•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
假设色觉正常为XB ，色盲为Xb
女 性
正 表现型 常 正常 色 携带者 盲
男性
X bY 色 盲 正 常
基因型XBXB XBXb XbXb XBY
பைடு நூலகம்
2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 C、母亲和女儿 B、儿子和女儿 D、父亲和儿子
D
提 高 练 习
1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于 后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因
B
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
1．概念 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传 2．实例——红绿色盲 性 别
B B
女
B b
b b B
男
b
基因型
XBXB XBXb 正常 （携带者) XbX b 色盲 XBY 正常 XbY 色盲
表现型
正常
红绿色盲
家族之谜
analyze the transmission pattern of the disease
生物的遗传教学
1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化 病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概 率为 1/4 ，生女儿患白化病的概率为 1/4 2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色 盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率 为 1/2 ，生女儿患色盲的概率为 0 。
思考：两题的概率为何不一样？
一、伴性遗传
X B XB 女性正常
X B Xb 女性携带者
XB Y 男性正常
Xb Y 男性色盲
1
：
1
：
1
：
1
女性色盲
×
男性正常 X Y
B
亲代
XX
b
b
配子
X
b
X
B
Y
子代
X X 女性携带者 1
B
b
：
XY 男性色盲 1
b
女性色盲与正常男性婚配的遗传图解
女性携带者 亲代
XBXb
×
男性患者
XbY
配子
X
B
X
b
Xb
Y
子代
（2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传，交叉遗传 （2）女性患者多于男性患者
(3)男病，其母其女必病
3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
2. 红绿色盲的6种遗传方式
XbY XBXB 女正常
男患者
XBXb 女正常(携带者) XBY
男正常
XbXb 女患者
女性正常
×
男性色盲
X B XB 配子 XB
Xb Y
Xb
Y
子代
X B Xb 女性携带者
XB Y 男性正常
1
：
1
女性携带者
亲代 X B Xb XB Xb
×
男性正常
XB Y XB
配子
Y
子代
母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲
判断下列遗传系谱有可能是红绿 色盲的是 女性正常 女性患者
男性正常 男性患者
AB
A
B
C
D
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I II III IV
1
2
3 2
4
女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲
1
1
2
3
1 XbY 他的致病基因来自于I中 (1)III3的基因型是_____, _____ 1 个体,该个体的基因型是__________. XB Xb (2) III2的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合 1/2 体的概率是________ 。 1/4 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型
特点1:男>女 • 男女6种婚配方式
1
XBXB x XBY
无色盲
无色盲
2 XBXB x XbY
3
4 5 6
XBXb x XBY
XbXb x XBY
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％
XBXb x XbY
XbXb x XbY
都色盲
X X
B
b
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
3. 伴X隐性遗传病的特点
①男性患者多于女性
XbY
②通常为交叉隔代遗传 XBXb
外公－> 女儿－> 外孙
XbY
③女性患病，其父亲和儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患）
男性患者：XDY
男性正常：XdY
伴X显性遗传病的特点
① 女性患者多于男性 ② 具有连续现象 ③ 男性患病，其母亲和女儿一定患病
（父患女必患，子患母必患）
2．实例2——抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素Ｄ佝偻病是由Ｘ染色体上的显 性基因控制的。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 5 6 7
2 、据调查得知，某中学的学生中基因型比 率 为 ： XBXB ： XB Xb ： XbXb ： XBY ： XbY = 44% ： 4% ： 3% ： 42% ： 7% 则Xb的基因频率为 B A. 13.2% B. 11.2% C. 12% D. 9.3 %
1、伴X隐性遗传的特点： 小 结 （1）隔代遗传，交叉遗传
病例二：抗维生素D佝偻病
由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗 传性疾病。患者由于对 磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常 表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
小组讨论：受X染色体上的显性基
因（D）的控制，情况会怎样?
女性患者：XDXD， XDXd
女性正常：XdXd
Ⅲ
8 9 10 11
示正常男女 示患者
特点：患 者均为男 性，且只 要父亲患 病，儿子 均患病。
病例三：外耳道多毛症
伴Y染色体遗传病特点
父传子，子传孙，传男不传女。
巩 固 练 习
1 、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则 100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于 （ B ）遗传 A. 常 染 色 体 上 隐 性 C.常染色体上显性 B.X 染 色 体 上 显 性 D.X染色体上隐性
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传
X X X BY
B B
X Y
b
X X
B b
XBY
XBX B
XB X b
X Y
B
X bY
伴X隐性遗传的特点：
1、交叉遗传
2、男性患者多于女性患者 3、女病，其父其子必病
伴X染色体隐性遗传规律
Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能 传给女儿，不能传给儿子 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲， 可以传给女儿，也可以传给儿子