药理学名词解释
1.新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市药品改变剂型、改变给药途径
或增加新适应征不属于新药。

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1.P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶
系统。

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8.毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

9.二重感染（suprainfection）长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，
使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。

10.后遗效应（residual effect）停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物
效应。

11.最大效应（效能，maximal effect）药物引起的最大效应。

12.效价（potency）产生相同效应所需的剂量或浓度大小。

13.极量出现疗效的最大剂量。

14.半数致死量LD50使群体动物死亡50%时的剂量。

15.半数有效量ED50产生最大效应的50%时所需要的剂量。

16.最小中毒量LD5 使群体动物死亡5%时的剂量。

17.最大治疗量ED产生最大效应的95%的剂量。

1.LD50）
和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。

通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。

9.半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。

10.肝肠循环（enterohepatic cycle）被分泌到胆汁内的药物及and代谢产物经由胆道and
胆总管进入肠腔，部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，肝脏、胆汁、小肠间的循环。

11.消除半衰期（elimination half-life，t1/2）血药浓度降低一半所需要的时间。

1.耐受性（tolerance）机体在连续多次用药后反应性降低，药效减弱，停药后可消失。

2.控释制剂：药物在规定的释放介质中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，与相应的普
通制剂比较，每24小时用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂。

3.配伍禁忌：不恰当的联合用药能引起的药物编织，疗效降低或毒性增加，必须禁止合用，
称配伍禁忌。

4.快速耐受性（acute tolerance）在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性。

5.耐药性（抗药性，resistance）在化学治疗中，病原体or肿瘤细胞对药物的敏感性降低。

6.多药耐药性（multidrug resistance，MDR）：是指肿瘤细胞长期接触某一化疗药物，
产生的不仅对此种化疗药物耐药性，而且可对其他结构和功能不同的多种化疗药物产生交叉耐药性。

7.细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中．某一期细胞有杀灭作用的
药物
8.细胞周期非特异性药：是指对处于细胞增殖周期中的各期（G1、S、G2、M）或是休止期
的细胞均具有杀灭作用的药物。

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10.翻转使用依赖性：
1.调节痉挛晶状体变凸，屈光度增加，看近物清楚、看远物模糊的作用。

2.调节麻痹晶状体变扁平，屈光度减少，看近物模糊、看远物清楚的作用。

3.肾上腺素作用的翻转α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。

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1.血/气分布系数血中药物浓度与吸入气中药物浓度达到平衡时的比值。

系数越大，药物
在血中溶解度越大，诱导期越长。

2.最小肺泡浓度（MAC）一个大气压下，能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中药物
的浓度。

MAC越小，药物麻醉作用越强。

3.表面麻醉：将局部麻醉药滴、涂布或喷洒在黏膜表面，利用麻醉药的渗透作用，使其透
过黏膜阻滞浅在的神经末梢，而产生麻醉作用，称为表面麻醉。

4.蛛网膜下腔麻醉（intraspinal anesthesia）：
5.胎儿妥因综合征：
6.红人综合征：快速静脉输注万古霉素的过程中发生的、由组胺介导的一种反应。

7.PTP：
8.开关反应（on-off phenomenon）突然发生少动（肌强直性运动不能，“关”），持续数
分钟或数小时后，突然恢复为良好状态但伴有运动障碍（“开”）。

9.
10.人工冬眠：合用某些中枢抑制药，可使患者处于深睡，体温、代谢及组织耗氧量均降低
的状态，称为人工冬眠疗法。

1.金鸡纳反应奎尼丁and奎宁所致的胃肠道反应、耳鸣、听力减退or丧失、视力模糊、
晕厥等特有反应。

2.水杨酸反应：系指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应,当大剂量应用该类药物时,可出
现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状,称为水杨酸样反应。

3.赫氏反应：
4.陷井机制：
5.阿司匹林哮喘：只某些哮喘患者服用阿司匹林或其他NSAIDs后诱发的哮喘。

6.钙离子通道阻滞药（Calcium Channel Blockers,CCB）：又称钙拮抗药，是一类选择性
阻滞钙通道，抑制细胞外钙离子内流，降低细胞内钙离子浓度的药物。

7.抗凝血药（anticoagulants）通过抑制凝血过程的某些凝血因子来阻止血栓形成，主要
用于防治血栓形成、扩大。

8.自体活性物质：是具有强大而广泛的生物活笥的内源性活性物质，存在于许多组织中，
当遇到刺激时局部释放，作用于附近靶器官相关的受体或受体亚型，产生物定的生理效应或病理反应，又称局部激素。

9.药理性预适应：
1.反跳现象（rebound phenomenon）长期用药（糖皮质激素类药物），在症状控制之后
因减量太快或突然停药所致原病复发或加重。

2.允许作用（permissive action）糖皮质激素对某些组织细胞无直接作用，但可给其他激
素发挥作用创造有利条件。

3.向心性肥胖：中心型肥胖，指的是患者体内脂肪沉积是以心脏、腹部为中心而开始发展
的一种肥胖类型。

4.医源性肾上腺皮质机能不全：长期大量应用糖皮质激素类药物可反馈性抑制腺垂体ACTH
的分泌，引起肾上腺皮质萎缩，内源性激素分泌减少，当突然停药或减量过快时，可出现肾上腺皮质功能不全症状，表现为恶心、呕吐、肌无力、低血糖、低血压等，称为医源性肾上腺皮质功能不全症。

1.化学治疗（chemotherapy）用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫、恶
性肿瘤细胞，消除或缓解由它们引起的疾病。

2.化疗指数(CI)：是评价化疗药物安全性的指标。

一般以动物半数致死量(LD50)和治疗感
染动物的半数有效量(ED50)的比值表示,即CI=LD50/ED50;化疗指数愈大,表明药物毒性愈小。

3.首次接触效应：指某些药物经胃肠道吸收后，在肠粘膜及肝脏被代谢破坏，使进入体循
环的药量小于吸收量的现象。

也称第一关卡效应或首关效应。

4.抗菌谱（antibacterial apectrum）指抑制或杀灭病原微生物的范围。

5.抗菌后效应（PAE）细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度
以下或已消失，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。

6.抗菌药（antibacterial/antimicrobial agent）由生物（微生物、植物、动物），在其生命
活动过程中产生，能在低微浓度下有选择地抑制或影响其他生物功能的有机物质（抗生素、人工半合成全合成）一类化学。

7.抗生素：抗某些微生物（细菌、真菌、放线菌等）在其生活过程中所产生的能杀灭或抑
制其它微生物及肿瘤等的化学物质。